Molecular characteristics of the st

Molecular characteristics of the studied isolate were determined
by DNA extraction from 100 mg mycelia using Plant DNeasy Mini
Kit (Qiagen Inc., Valencia, CA, USA). ITS1 and ITS4 primers (White
et al., 1990) was used to amplify the internal transcribed spacer
region (ITS) region containing ITS1-5.8S-ITS2 of nuclear ribosomal
DNA (rDNA), and glycerol-3-phosphate dehydrogenase (G3PDH)
(Berbee et al., 1999), the RNA polymerase II second largest subunit
(RPB2) (Liu et al., 1999) two nuclear protein-coding genes were
sequenced. PCR was performed in a total volume of 25 ml by using
0.5 ml of dNTP, 2.5 units of Taq DNA polymerase (0.5 ml of 5 U/ml
enzyme; Bioneer, Daejeon, Korea), 2.0 ml of genomic DNA, 2.5 ml of
10× PCR reaction buffer and 5 pmol/l of each primer (0.5 ml each).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีกำหนดลักษณะโมเลกุลของแยก studiedโดยการสกัดดีเอ็นเอจาก mycelia 100 มิลลิกรัมโดยใช้โรงงานขนาดเล็ก DNeasyชุด (Qiagen Inc., Valencia, CA, USA) ไพรเมอร์ ITS1 และ ITS4 (สีขาวใช้ขยายเป็นตัวการเว้นวรรคทับภายในและ al., 1990)ประกอบด้วย ITS1 ภูมิภาคภูมิภาค (ของ) -5.8S-ITS2 ของนิวเคลียร์ ribosomalดีเอ็นเอ (rDNA), และกลีเซอร-3-ฟอสเฟต dehydrogenase (G3PDH)(Berbee et al., 1999), ย่อยที่ใหญ่ที่สุดที่สองในอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II(RPB2) (หลิว et al., 1999) สองยีนโปรตีนรหัสนิวเคลียร์ได้เรียงลำดับ PCR ทำในปริมาตรรวมของ 25 ml โดยใช้0.5 ml ของ dNTP, 2.5 หน่วย Taq DNA พอลิเมอเรส (0.5 ml ของ 5 U/mlเอนไซม์ Bioneer แทจอน เกาหลี), 2.0 ml ของ genomic DNA, 2.5 ml ของบัฟเฟอร์ปฏิกิริยา PCR × 10 และ 5 pmol/l แต่ละพื้น (0.5 มล.แต่ละ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะโมเลกุลของแยกการศึกษาได้รับการพิจารณาโดยการสกัดดีเอ็นเอจาก 100 มก. โดยใช้เส้นใยพืช DNeasy Mini Kit (Qiagen อิงค์วาเลนเซีย, CA, USA) ITS1 และไพรเมอร์ ITS4 (สีขาวet al., 1990) ถูกใช้ในการขยาย spacer คัดลอกภายในเขตภูมิภาค(ITS) ที่มี ITS1-5.8S-ITS2 ของไรโบโซมนิวเคลียร์ดีเอ็นเอ(rDNA) และกลีเซอรอล dehydrogenase-3-ฟอสเฟต (G3PDH) (Berbee et al., 1999) rna โพลิเมอร์ที่สอง subunit ใหญ่เป็นอันดับสอง(RPB2) (Liu et al., 1999) สองยีนโปรตีนเข้ารหัสนิวเคลียร์ถูกติดใจ PCR ได้ดำเนินการในปริมาณ 25 มล. โดยใช้0.5 มิลลิลิตร dNTP 2.5 หน่วยดีเอ็นเอโพลิเมอร์ Taq (0.5 มล. 5 U / ml เอนไซม์ Bioneer ใน Daejeon เกาหลี) 2.0 มิลลิลิตรดีเอ็นเอ 2.5 มิลลิลิตร10 × PCR บัฟเฟอร์ปฏิกิริยาและ 5 pmol / ลิตรของแต่ละไพรเมอร์ (0.5 มล. แต่ละคน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โมเลกุลลักษณะของการศึกษาแยกวิเคราะห์โดยการสกัดดีเอ็นเอจากพืชเส้นใยที่ใช้ dneasy มินิ 100 มก.ชุด ( เพิ่มอิงค์ , วาเลนเซีย , CA , USA ) its1 its4 และไพรเมอร์ ( สีขาวet al . , 1990 ) คือการใช้อำนาจและ spacer ภายในภูมิภาค ( ของมัน ) เขตที่มี its1-5.8s-its2 นิวเคลียร์ไรโบโซมดีเอ็นเอ ( rDNA ) และ glycerol-3-phosphate dehydrogenase ( g3pdh )( berbee et al . , 1999 ) , อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II ซึ่งใหญ่เป็นอันดับสอง( rpb2 ) ( Liu et al . , 1999 ) สองนิวเคลียร์ยีนโปรตีนนะครับนี้ ร่วมแสดงในปริมาณ 25 มิลลิลิตรโดยใช้0.5 มิลลิลิตร dntp 2.5 หน่วยดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ทัค ( 0.5 ml 5 U / ml .เอนไซม์ ; bioneer , Daejeon , เกาหลีใต้ ) , 2.0 มิลลิลิตรของ genomic DNA , 2.5 มิลลิลิตร10 × PCR ปฏิกิริยาบัฟเฟอร์ และ 5 pmol ลิตรของแต่ละสี ( 0.5 ml แต่ละครั้ง )