On the other hand, Fukui and Iijima (1991) reported that ricechromosom การแปล - On the other hand, Fukui and Iijima (1991) reported that ricechromosom ไทย วิธีการพูด

On the other hand, Fukui and Iijima

On the other hand, Fukui and Iijima (1991) reported that rice
chromosomes are very small in the metaphase stage, but are 2–3
times larger in the pro-metaphase stage. In addition, Fukui et al.
(1998) reported the possibility of identifying morphological
characteristics of pro-metaphase chromosomes in diploid
Brassica species, which have small chromosomes at the
metaphase stage. Results described in those papers imply that
pro-metaphase chromosomes are larger and easier to identify
than those at the metaphase stage in strawberry plants.
However, few reports have described chromosome preparation
and staining methods for somatic pro-metaphase chromosomes
in strawberry plants. The phylogenetic relationships in the
genus Fragaria and origin of octoploid strawberries could be
clarified by karyotype analysis using fluorescence in situ
hybridization (FISH) if a method was developed to obtain good
images of somatic chromosomes at the pro-metaphase stage.
This paper presents methods of chromosome preparation
and staining in Fragaria vesca (2n = 14) and Fragaria
ananassa (2n = 56) to obtain clear images of well-spread
somatic metaphase and pro-metaphase chromosomes.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บนมืออื่น ๆ ฟุคุอิและ Iijima (1991) รายงานว่า ข้าวchromosomes มีขนาดเล็กมากในระยะ metaphase แต่ 2 – 3ครั้งใหญ่ในระยะ metaphase สนับสนุน นอกจากนี้ ฟุคุอิ et al(1998) รายงานสามารถระบุสัณฐานลักษณะของ chromosomes metaphase สนับสนุนใน diploidพันธุ์ผัก ที่มีขนาดเล็ก chromosomes ที่ระยะ metaphase ผลที่อธิบายไว้ในเอกสารเหล่านั้นนัยว่าmetaphase สนับสนุน chromosomes มีขนาดใหญ่ และง่ายต่อการระบุกว่าคนในระยะ metaphase ในพืชสตรอเบอร์รี่อย่างไรก็ตาม บางรายงานระบุเตรียมโครโมโซมและย้อมสีวิธี chromosomes metaphase สนับสนุน somaticในพืชสตรอเบอร์รี่ ความสัมพันธ์ phylogenetic ในการพืชสกุล Fragaria และจุดกำเนิดของสตรอเบอร์รี่ octoploid อาจจะละเอียด โดยวิเคราะห์ karyotype ใช้ fluorescence ใน situhybridization (ปลา) ถ้าวิธีการได้รับการพัฒนาเพื่อให้ได้ดีภาพของ chromosomes somatic ในระยะ metaphase สนับสนุนเอกสารนี้นำเสนอวิธีการเตรียมโครโมโซมและย้อมสีใน Fragaria vesca (2n = 14) และ Fragariaananassa (2n = 56) เพื่อให้ได้ภาพที่ชัดเจนของอยู่ปากซอยห้องพักsomatic metaphase และ chromosomes metaphase สนับสนุน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในทางตรงกันข้าม, Fukui และ Iijima (1991) รายงานว่าข้าว
โครโมโซมมีขนาดเล็กมากในระยะ metaphase แต่เป็น 2-3
ในช่วงโปร metaphase ครั้งใหญ่ นอกจากนี้ฟุกุอิและคณะ
(1998) รายงานความเป็นไปได้ในการระบุรูปร่าง
ลักษณะของโครโมโซมโปร metaphase ในซ้ำ
สายพันธุ์ Brassica ซึ่งมีโครโมโซมขนาดเล็กที่
เวที metaphase ผลการอธิบายไว้ในเอกสารเหล่านั้นหมายความว่า
โครโมโซมโปร metaphase มีขนาดใหญ่และง่ายต่อการระบุ
กว่าในขั้นตอน metaphase ในพืชสตรอเบอร์รี่
อย่างไรก็ตามรายงานไม่กี่ได้อธิบายการเตรียมโครโมโซม
และการย้อมสีวิธีการโครโมโซมโปร metaphase ร่างกาย
ในพืชสตรอเบอร์รี่ ความสัมพันธ์ของสายวิวัฒนาการใน
Fragaria ประเภทและที่มาของสตรอเบอร์รี่ octoploid สามารถ
ชี้แจงโดยการวิเคราะห์โครโมโซมโดยใช้การเรืองแสงในแหล่งกำเนิด
พันธุ์ (FISH) ถ้าวิธีการได้รับการพัฒนาที่ดีที่จะได้รับ
ภาพของโครโมโซมร่างกายในขั้นตอนโปร metaphase
บทความนี้นำเสนอวิธีการของ เตรียมโครโมโซม
และการย้อมสีใน Fragaria vesca (2n = 14) และ Fragaria
? ananassa (2n = 56) เพื่อให้ได้ภาพที่ชัดเจนของดีกระจาย
metaphase ร่างกายและโครโมโซมโปร metaphase
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
บนมืออื่น ๆที่ ฟุคุ และ จิมะ ( 1991 ) รายงานว่า ข้าว
โครโมโซมมีขนาดเล็กมากในระยะเมทาเฟส แต่ 2 – 3
ครั้งใหญ่ใน โปรเมทาเฟส เวที นอกจากนี้ ฟุคุ et al .
( 1998 ) รายงานความเป็นไปได้ของการระบุลักษณะทางสัณฐานวิทยาของโครโมโซมในโครโมโซมซ้ำโปร

ผักชนิดที่มีโครโมโซมขนาดเล็กที่
เมทาเฟส เวทีผลลัพธ์ที่ได้อธิบายไว้ในเอกสารนั้นบ่งบอกว่า
เมตาเฟส Pro โครโมโซมที่มีขนาดใหญ่และง่ายต่อการระบุ
สูงกว่าที่ระยะเมทาเฟส ในสตรอเบอร์รี่พืช .
แต่รายงานไม่กี่ได้อธิบายวิธีการย้อมสีโครโมโซมและการเตรียม
สำหรับโซมา Pro โครโมโซมโครโมโซม
ในสตรอเบอร์รี่พืช ความสัมพันธ์ต่างๆใน
fragaria สกุล และที่มาของ octoploid สตรอเบอร์รี่อาจจะชี้แจงโดยการวิเคราะห์จำแนกการใช้

ใน situ hybridization ( FISH ) ถ้าวิธีการที่ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อให้ได้ภาพที่ดี
ของโซมาติกโครโมโซมในโครโมโซมขั้นโปร .
บทความนี้เสนอวิธีการ
การเตรียมโครโมโซม และจาก fragaria vesca ( 2n = 14 ) และ fragaria
 ananassa ( 2n = 56 ) เพื่อให้ได้ภาพที่ชัดเจนของกันกระจาย
เมตาเฟสทางกายและโปรโครโมโซมโครโมโซม
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: