biological control. Triclabendazole

biological control. Triclabendazole is used against fasciolosis ininfected hosts, but a long-term use of this drug causes resistance[8–11]. Vaccine is a more cost effective, sustainable, and environ-ment friendly method for controlling the disease, and is consideredsafe to animals and consumers [12]. Immunizations with recombi-nant proteins from F. hepatica, including leucine aminopeptidasein sheep [13], cathepsin L in sheep and cattle [14,15], thioredoxinglutathione reductase in rabbit [16] and saposin-like protein 2(SAP-2) in rabbit and mice [17,18] have been shown to confer highpercents of protection against F. hepatica.Saposin-like proteins, a family of lipid interacting proteins, bindto cell membrane to induce cell lysis [19]. Fasciola spp. use thislytic proteins to cause lysis of the hosts’ erythrocytes and leuco-cytes so that their contents can be digested further for the parasites’nutrients [20]. In F. gigantica, there are 3 isoforms (SAP-1, SAP-2,and SAP-3) [21]: SAP-1 is expressed at a high level in early stagesincluding metacercariae and NEJ, whereas SAP-2 and SAP-3 areexpressed at high levels in 2-week juvenile up to adult stages, withSAP-2 being expressed more than SAP-3 [21–23]. It was shownthat rabbits vaccinated with the recombinant (r) FhSAP-2 proteinexhibited up to 81.2% protection against F. hepatica infection [17].The rFgSAP-2 vaccine potential against F. gigantica has never beentested and in this report we have demonstrated a high degreeof protection by rFgSAP-2 immunization against F. gigantica inmice.2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การควบคุมทางชีวภาพ ใช้ Triclabendazole กับ fasciolosis โฮสต์ ininfected แต่การใช้ระยะยาวของยานี้ทำให้ความต้านทาน [8-11] วัคซีนได้มากขึ้นต้นทุนมีประสิทธิภาพ ยั่งยืน และกำกับดูแลกิจการร่วมมิตรวิธีการควบคุมโรค และเป็น consideredsafe สัตว์และผู้บริโภค [12] เคย โดย recombi nant โปรตีนจาก F. hepatica รวมทั้งแกะ aminopeptidasein ไธร [13], cathepsin L ในแกะ และวัว [14,15] thioredoxinglutathione reductase ในกระต่าย [16] และ saposin เหมือนโปรตีน 2(SAP-2) ในกระต่ายและหนู [17,18] ได้รับการแสดงมอบ highpercents กับ F. hepatica Saposin เหมือนโปรตีน ครอบครัวของไขมันโปรตีน interacting เยื่อหุ้มเซลล์ bindto เพื่อก่อให้เกิดเซลล์ lysis [19] ราที่ก่อออกซิเจนใช้โปรตีน thislytic ทำของเม็ดเลือดแดงของโฮสต์ และ leuco cytes เพื่อให้สามารถย่อยเนื้อหาเพิ่มเติมสำหรับ parasites'nutrients [20] ใน F. gigantica มี 3 isoforms (SAP-1, SAP-2 และ SAP 3) [21]: SAP-1 แสดงระดับสูงในช่วง stagesincluding metacercariae และ NEJ ในขณะที่ SAP 2 และ SAP-3 areexpressed ที่สูงระดับในเยาวชน 2 สัปดาห์ขึ้นไปผู้ใหญ่ระยะ withSAP-2 การแสดงมากกว่า SAP-3 [21-23] มันเป็นกระต่าย shownthat ฉีดวัคซีนกับการควบรวม (r) proteinexhibited FhSAP-2 ค่าการ 81.2% ป้องกันการติดเชื้อ F. hepatica [17] วัคซีน rFgSAP-2 ศักยภาพกับ F. gigantica ไม่มี beentested และในรายงานนี้ เราได้แสดงให้เห็นการป้องกันสูง degreeof โดยได้รับวัคซีน rFgSAP-2 ต่อ F. gigantica inmice.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การควบคุมทางชีวภาพ Triclabendazole ถูกนำมาใช้กับ fasciolosis ininfected เจ้าภาพ แต่ใช้ในระยะยาวของยานี้ทำให้เกิดความต้านทาน [8-11] วัคซีนเป็นค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นอย่างยั่งยืนและสภาพแวดล้อม-ment วิธีการที่เป็นมิตรสำหรับการควบคุมโรคและเป็น consideredsafe สัตว์และผู้บริโภค [12] การฉีดวัคซีนกับโปรตีน recombi-Nant จากเอฟหมึกรวมทั้ง leucine aminopeptidasein แกะ [13], cathepsin L ในแกะและวัว [14,15] reductase thioredoxinglutathione ในกระต่าย [16] และโปรตีน saposin เหมือน 2 (SAP-2) กระต่ายและหนู [17,18] ได้รับการแสดงเพื่อให้คำปรึกษา highpercents ของการป้องกันเอฟโปรตีน hepatica.Sa​​posin เหมือนครอบครัวของโปรตีนที่มีปฏิสัมพันธ์ไขมัน bindto เยื่อหุ้มเซลล์จะทำให้เกิดการสลายเซลล์ [19] พยาธิใบไม้ตับเอสพีพี ใช้โปรตีน thislytic จะทำให้เกิดการสลายของเม็ดเลือดแดงเจ้าภาพและ Leuco-cytes เพื่อให้เนื้อหาของพวกเขาสามารถย่อยสลายต่อไปสำหรับ parasites'nutrients ม [20] ในเอฟ gigantica มี 3 ไอโซฟอร์ม (SAP-1, SAP-2, และ SAP-3) [21]: SAP-1 จะแสดงอยู่ในระดับสูงใน metacercariae stagesincluding ต้นและ nej ขณะ SAP-2 และ SAP- 3 areexpressed อยู่ในระดับสูงใน 2 สัปดาห์เด็กและเยาวชนถึงขั้นตอนผู้ใหญ่ withSAP-2 การแสดงมากกว่า SAP-3 [21-23] มันเป็นกระต่าย shownthat ฉีดวัคซีนกับ recombinant (R) FhSAP-2 proteine​​xhibited ถึงการป้องกัน 81.2% เมื่อเทียบกับการติดเชื้อเอฟหมึก [17] ได้โดยง่าย rFgSAP-2 วัคซีนที่อาจเกิดขึ้นกับเอฟ gigantica ไม่เคย beentested และในรายงานฉบับนี้เราได้แสดงให้เห็นถึง ป้องกัน degreeof สูงโดย rFgSAP-2 ฉีดวัคซีนป้องกันเอฟ gigantica inmice.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบคุมทางชีวภาพ ไตรคลาเบนดาโซลต่อพยาธิใบไม้ตับ ininfected ใช้โฮสต์ แต่การใช้ในระยะยาวของยาทำให้ต้านทาน [ 8 – 11 ] วัคซีนเป็นมากกว่าต้นทุนที่มีประสิทธิภาพอย่างยั่งยืนและ environ ment แบบเป็นกันเองเพื่อการควบคุมโรค และ consideredsafe สัตว์และผู้บริโภค [ 12 ] ภูมิคุ้มกันด้วยโปรตีนจาก F recombi อีเมล์ การรวมถึง ลูซีน aminopeptidasein แกะ [ 13 ] , ความเป็นนักพัฒนาในแกะและวัวควาย [ 14,15 ] , [ 16 ] thioredoxinglutathione รีดักเทสในกระต่าย และ saposin เหมือนกับโปรตีน 2 ( sap-2 ) ในกระต่ายและหนู [ 17,18 ] ได้แสดงให้ highpercents ป้องกันโปรตีน F . hepatica.saposin-like , ครอบครัว ของไขมันในเยื่อหุ้มเซลล์มีโปรตีน bindto เพื่อให้เกิดการสลายเซลล์ [ 19 ] สามารถใช้โปรตีน thislytic ตากเพื่อให้เกิดการสลายของโฮสต์ ' เครียดลิวไซเตสเพื่อที่เนื้อหาของพวกเขา สามารถย่อยสลายต่อไป สำหรับ parasites'nutrients [ 20 ] ในต่างประเทศ ผลมี 3 ไอโซฟอร์ม ( sap-1 sap-2 , และ sap-3 ) [ 21 ] : sap-1 แสดงระดับเมตาเซอร์คาเรีย stagesincluding แต่เช้า และ nej ในขณะที่ sap-2 sap-3 areexpressed และในระดับที่สูงขึ้นใน 2 สัปดาห์และระยะผู้ใหญ่ withsap-2 ถูกแสดงออกมากกว่า sap-3 [ 21 – 23 ] มันคือกระต่าย พบว่า วัคซีนที่มีรีคอมบิแนนท์ ( R ) fhsap-2 proteinexhibited ถึง 81.2 % F . การป้องกันการติดเชื้อ [ 17 ] . rfgsap-2 วัคซีนที่อาจเกิดขึ้นกับ F 1 ไม่เคยคือในรายงานฉบับนี้ และเราได้แสดงให้เห็นถึงการป้องกันระดับสูง โดย rfgsap-2 ภูมิคุ้มกันต่อ F . inmice 1 2 .