The biodegradation of polycyclic ar

The biodegradation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in aqueous deoxyribonucleic acid (DNA) solution from contaminated soil washing was investigated. Initial data with a model effluent consisting of anthracene, phenanthrene, pyrene and benzo[a]pyrene that were individually dissolved in 1% aqueous DNA solution confirmed their positive degradation by Sphingomonas sp. at around 108 CFU mL¡1 initial cell loading. For anthracene and phenanthrene, complete removal was achieved within 1 h treatment. Degradation of pyrene and benzo[a]pyrene took a relatively longer time of a few days and weeks, respec- tively. DNA-dissolved PAHs were also degraded relatively faster than PAH crystals in aqueous medium to suggest that the binding of the PAHs in the polymer does not pose serious constraint to bacterial uptake. The DNA was stable against the PAH-degrading bacteria. Parallel experiments with actual DNA solutions obtained during pyrene extraction from an artificially spiked soil also showed similar results. Close to 100% pyrene degradation was achieved after 1 d treatment. With its chemical stability, the cell-treated DNA was re-used up to four cycles without a considerable decline in extraction performance

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ย่อยสลายทางชีวภาพของคีนนสูง (สาร PAHs) ในน้ำเป็นส่วนประกอบของกรด (ดีเอ็นเอจากดินปนเปื้อนซักผ้าถูกตรวจสอบ ข้อมูลเริ่มต้น ด้วยน้ำรุ่นที่ประกอบด้วยแอนทราซีน ฟีแนนทรีน ไพรีน และ benzo [a] ไพรีนที่ได้แต่ละละลายใน 1% ละลายดีเอ็นเอ ยืนยันลดการบวก โดย Sphingomonas เอสพีที่ประมาณ 108 โยง mL¡1 เริ่มต้นเซลล์โหลด แอนทราซีนและฟีแนนทรีน เอาออกเสร็จสมบูรณ์สำเร็จภายใน 1 ชม.รักษา สลายของไพรีนและ benzo [a] ไพรีนใช้เวลาค่อนข้างนานกี่วัน และสัปดาห์ respec tively กลุ่มละลายดีเอ็นเอที่ยังลดลงค่อนข้างเร็วกว่าผาผลึกในสารละลายน้ำแนะนำว่า การรวมกลุ่มในลิเมอร์ก่อให้เกิดข้อจำกัดที่ร้ายแรงในการดูดซึมแบคทีเรีย ดีเอ็นเอไม่มั่นคงกับแบคทีเรียลดหน้าผา ขนานกับโซลูชั่นดีเอ็นเอจริงที่ได้รับในระหว่างไพรีนสกัดจากดินที่ถูกแทงเทียมเป็นการทดลองยังแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่คล้ายคลึง ใกล้ไพรีน 100% ย่อยสลายสำเร็จหลัง 1 d มีความเสถียรทางเคมี ดีเอ็นเอเซลล์ถือว่าถูกใช้ใหม่ขึ้นกับรอบที่สี่โดยไม่มีการลดลงมากประสิทธิภาพการดูด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ย่อยสลายทางชีวภาพของไฮโดรคาร์บอน (PAHs) ในน้ำดีเอ็นเอ (DNA) วิธีการแก้ปัญหาจากการล้างดินที่ปนเปื้อนได้รับการตรวจสอบ ข้อมูลเบื้องต้นที่มีน้ำทิ้งรุ่นประกอบด้วยแอนทรา, ฟีแนนทรี, ไพรีและ benzo [A] pyrene ที่ถูกละลายที่ไม่ซ้ำกันในการแก้ปัญหาน้ำดีเอ็นเอ 1% ได้รับการยืนยันการย่อยสลายในเชิงบวกของพวกเขาโดย Sphingomonas SP อยู่ที่ประมาณ 108 CFU mL¡1โหลดเซลล์เริ่มต้น สำหรับแอนทราฟีแนนทรีและกำจัดสมบูรณ์ก็ประสบความสำเร็จภายในการรักษา 1 ชั่วโมง การย่อยสลายของไพรีและ benzo [A] pyrene ใช้เวลาค่อนข้างนานไม่กี่วันและสัปดาห์ที่ผ่านมาตามลำดับ PAHs ดีเอ็นเอละลายยังเสื่อมโทรมค่อนข้างเร็วกว่าผลึก PAH ในสื่อที่เป็นน้ำที่จะชี้ให้เห็นว่ามีผลผูกพันของสาร PAHs ในลิเมอร์ไม่ได้ก่อให้เกิดข้อ จำกัด อย่างร้ายแรงต่อการดูดซึมของแบคทีเรีย ดีเอ็นเอมีเสถียรภาพต่อต้านแบคทีเรียย่อยสลาย PAH การทดลองแบบคู่ขนานกับการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นจริงดีเอ็นเอที่ได้รับระหว่างการสกัดไพรีจากดินถูกแทงเทียมยังแสดงให้เห็นผลที่คล้ายกัน ใกล้กับการย่อยสลายไพรี 100% ได้สำเร็จหลังวันที่ 1 D รักษา ที่มีความมั่นคงทางเคมีของดีเอ็นเอของเซลล์ได้รับการรักษาที่ถูกนำมาใช้ถึงสี่รอบโดยไม่ต้องมีการลดลงอย่างมากในประสิทธิภาพการสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการย่อยสลายสารโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ( PAHs ) ในสารละลายกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก ( DNA ) โซลูชั่นจากดินปนเปื้อนการสอบสวน . ข้อมูลเบื้องต้นกับนางแบบน้ำทิ้งประกอบด้วยแอนทราซีน , ฟีแนนทรีนและไพรีน , เบนโซ [ ] ไพรีนที่ละลายอยู่ในสารละลาย 1 % จากการย่อยสลายดีเอ็นเอยืนยันบวก โดย sphingomonas sp . ที่ประมาณ 108 CFU ml ¡ 1 เริ่มต้นที่เซลล์โหลด สำหรับโปรแกรมฟีแนนทรีน , การกำจัดสมบูรณ์ได้ภายใน 1 ชั่วโมง การรักษา การย่อยสลายของเบนโซไพรีน และ [ ] ไพรีนเอาเวลาค่อนข้างยาวของไม่กี่วันและสัปดาห์ respec - มี . ละลายสารดีเอ็นเอยังค่อนข้างเสื่อมโทรมเร็วกว่าป่าผลึกในสารละลายอาหารแสดงให้เห็นว่ามีผลผูกพันของ PAHs ในพอลิเมอร์ไม่ก่อให้เกิดการขาดแบคทีเรียร้ายแรง . ดีเอ็นเอมั่นคงกับป่าสลายแบคทีเรีย การทดลองแบบขนานด้วยโซลูชั่นจริงที่ได้รับในระหว่างการสกัดดีเอ็นเอแบคทีเรียจากดินที่ถูกหนาม พบผลที่คล้ายกัน ใกล้ 100 % สำหรับการย่อยสลาย 1 D หลังได้รับการรักษา ด้วยเคมีเสถียรภาพเซลล์ดีเอ็นเอ ถือว่าเป็นอีกครั้งที่ใช้ถึงสี่รอบ โดยไม่มีการลดลงมากในประสิทธิภาพการสกัด