Eighteen species withmean ormedian

Eighteen species withmean ormedian length of germination around 30 days represent a challenge to decide whether or not their seeds are dormant or nondormant. Baskin and Baskin (1998a) defined dormant versus nondormant seeds based on the time needed to germinate. The rate of germination represented by mean germination time was considered a promising parameter to study germination in trees (Bonner, 1998). We used the median time of germination as the arbitrary line to define dormancy. It represents the time taken to germinate for half of the seeds that germinated and was selected based on the right skewnees that is characteristic of germination curves of most species. Nevertheless, the right tail of the germination curve could be an indication of dormancy in the remaining seeds in the lot, especially if germination percentage is low. Thus, to define dormancy in some of the species we considered supplementary information, if it was available, such as responses to pretreatments, seed characteristics, or germination percentage after storage.
One group of species common in the mature forest has large seeds with high moisture content and short longevity that are not expected to be dormant. Carapa guianensis was reported to take 6 weeks to germinate (Record and Hess, 1986) and to have rapid germination (15–20 days) (McHargue and Hartshorn, 1983). In our study, seeds had a MLG of 21 days, and thus they were considered to be nondormant. However, the mean length of germination (Mean LG) was 33 days, and seeds continued to germinate for 159 days after they had been sown. Thus, at least some of the seeds in the lotwere dormant.Dipteryx oleifera seeds from Costa Rica are described as nondormant (Flores, 1992), while seeds of this species from Panama had a MLG of 38 days, longer than the mean (Mean LG = 33 days). Seeds of Prioria copaifera are described as nondormant by Janzen (1983) and as dormant by Garwood (1983). Our results agree with those of Garwood. Sork (1985) described the special situation of the big seeded colonizer Gustavia superba. This species has no preference for gaps to germinate and was dormant in the different gap situations inwhich itwas tested.AMLGof 31 days in our study might be an underestimate, since counting was suspended oncewe began removing the germinated seeds, due to sprouting of small pieces of the cotyledons that remained in the trays.This cotyledonary reproutingwas described byDalling and Aizpru ´a (1997). These four species are dispersed in the rainy season, and their dormant period is not long enough to delay germination until the next rainy season. The ecological meaning of dormancy in these species is not clear. A second group of species with special considerations is represented by Apeiba tibourbou and Luehea speciosa. Both species had a MLG < 30 days. However, they belong to genera in the family Tiliaceae s. str. in which dormancy in some species is caused by a water-impermeable seed coat, and germination of both species is increased by scarification. Acun ˜a and Garwood (1987) reported that scarification with hot water or with sulfuric acid increased germination percentage significantly in seeds of A. tibourbou. However, highest germination in hot-water-treated seeds was 28% and in concentrated sulfuric acid-treated seeds 52%. Saloma ˜o (2002) reported a significant increase in germination percentage of seeds exposed to liquid nitrogen (i.e. from 22 to 54%). Daws et al. (2006) obtained 80–100% germination for seeds of this species by mechanically scarifying the seed coat and by removing of the chalazal plug either mechanically or by dipping the seeds in hot water (100 8C) for 2 min. Further, about 60% of the seeds germinated after immersion in water at 70 °C for 2 min. Controls germinated 4%. In a study by Garwood (1986b), no seeds of A. tibourbou treated with hot water (80–85 8C) for 10 min germinated, compared to 23% for the nontreated control, suggesting that hot water killed the seeds. In our experiments, treatment with warm water (70 °C for 10 min) had no effect on germination of A. tibourbou seeds; germination in control seeds was prolonged until day 80, with 47% total germination. Similarly, germination of control seeds of L. speciosa was prolonged to day 94, with only 22% total germination. Germination of seeds of this species stored dry for 4 months increased significantly after treatment with hot water. Thus, we conclude that dormancy in these two species is caused by a water-impermeable seed coat at maturity.
In our study, seeds of Lacmellea panamensis sown in February germinated to 75%. At least half of the seeds were nondormant (MLG = 29 days), and they lost viability after 1month of storage. InGarwood’s (1983) study, seeds of L. panamensiswere dormant both times she sowed them:March andApril.Nevertheless,most of her seeds were collected from the ground, and additionally they were allowed to dry for 2 days before sowing them. Since Garwood’s germination percentages were lower than the ones in our study, it is possible that desiccation sensitivity caused loss of viability of seeds in her study.
Discrepancies in results of germination tests for tree seeds are primarily due to the wide genetic variation present in seed lots that come from natural populations (Bonner, 1998). Time and method of collection, germination test procedures, and maternal effects also should be taken into consideration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิบแปดสปีชีส์ withmean ormedian ความยาวของการงอกประมาณ 30 วันแสดงถึงความท้าทายการตัดสินใจว่า เมล็ดของพวกเขาอยู่เฉย ๆ หรือ nondormant Baskin และ defined Baskin (1998a) แต่เมื่อเทียบกับเมล็ด nondormant ตามเวลาต้อง germinate อัตราการงอกที่แสดง โดยการงอกเฉลี่ยเวลาถูกพิจารณาพารามิเตอร์กำหนดการศึกษาการงอกในต้นไม้ (Bonner, 1998) เราใช้เวลามัธยฐานของการงอกเป็น define dormancy บรรทัดกำหนด แสดงเวลาที่ใช้ไป germinate ในครึ่งหนึ่งของเมล็ดพันธุ์ที่เลือกใช้ skewnees ขวาที่มีลักษณะของโค้งการงอกของสปีชีส์ส่วนใหญ่ และเปลือกงอก อย่างไรก็ตาม หางขวาโค้งการงอกอาจเป็นการบ่งชี้ dormancy ในเมล็ดที่เหลือในมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเปอร์เซ็นต์การงอกต่ำ ดังนั้น การ dormancy define ในบางสายพันธุ์ เราว่าข้อมูลเสริม ก็มี เช่นตอบ ไป pretreatments ลักษณะของเมล็ด การงอกเปอร์เซ็นต์หลังจากเก็บสายพันธุ์ทั่วไปในป่าผู้ใหญ่กลุ่มหนึ่งมีเมล็ดขนาดใหญ่ มีความชื้นสูงลักษณะเนื้อหา และระยะสั้นที่คาดว่าจะระงับไม่ Carapa guianensis รายงานการใช้ 6 สัปดาห์ germinate (ระเบียนและ Hess, 1986) และมีการงอกอย่างรวดเร็ว (15 – 20 วัน) (McHargue และ Hartshorn, 1983) ในการศึกษาของเรา เมล็ดมี MLG 21 วัน และดังนั้น พวกเขาได้ถือเป็น nondormant อย่างไรก็ตาม ความยาวเฉลี่ยของการงอก (หมายความว่าแอลจี) คือ วัน 33 และเมล็ดยังคง germinate 159 วันหลังจากที่ได้ถูกหว่าน ดังนั้น ที่น้อยที่สุดบางของเมล็ดพืชใน lotwere ไม่ เมล็ด oleifera Dipteryx จากคอสตาริกาไว้เป็น nondormant (ฟลอเรส 1992), ในขณะที่เมล็ดพันธุ์นี้จากประเทศปานามามี MLG วัน 38 ยาวมากกว่าค่าเฉลี่ย (หมายถึง LG = 33 วัน) เมล็ดพันธุ์ของ Prioria copaifera ได้อธิบายไว้ เป็น nondormant โดย Janzen (1983) และระงับ โดย Garwood (1983) ผลของเราตกลงกับ Garwood Sork (1985) กล่าวถึงสถานการณ์พิเศษของ superba บัวใหญ่ seeded colonizer ชนิดนี้มีการกำหนดลักษณะสำหรับช่อง germinate และเฉย ๆ ในสถานการณ์ต่าง ๆ ช่องว่างซึ่งจะถูกทดสอบนั้น วันที่ AMLGof 31 ในการศึกษาของเราอาจเป็นการดูถูกดูแคลน ตั้งแต่นับถูกระงับ oncewe เริ่มเอาเมล็ดเปลือกงอก เนื่องจากงอก cotyledons ที่ยังคงเหลืออยู่ในถาดชิ้นเล็ก Reproutingwas นี้ cotyledonary อธิบาย byDalling และ Aizpru ´a (1997) พันธุ์เหล่านี้ 4 ที่ออกในฤดูฝน และระยะเวลาของพวกเขาแต่ไม่นานพอที่จะชะลอการงอกจนถึงฤดูฝนถัดไป ความหมายระบบนิเวศของ dormancy ในชนิดนี้ไม่ชัดเจน กลุ่มสองชนิดมีข้อควรพิจารณาพิเศษแสดง โดย Apeiba tibourbou และ Luehea น้ำ ทั้งสองชนิดมี MLG เป็น < 30 วัน อย่างไรก็ตาม พวกเขาเป็นสมาชิกของสกุลในแบบครอบครัว Tiliaceae s ได้ str.ที่ dormancy ในบางชนิดเกิดจากเสื้อน้ำผ่านของเมล็ด และการงอกของพันธุ์ทั้งสองจะเพิ่ม โดย scarification Acun ˜a และ Garwood (1987) รายงานว่า scarification น้ำร้อน หรือ มีกรดกำมะถันเพิ่ม significantly เปอร์เซ็นต์การงอกในเมล็ดพันธุ์ของ A. tibourbou อย่างไรก็ตาม การงอกในเมล็ดน้ำร้อนน้ำรับสูงสุด 28% และในเข้มข้นเมล็ดกรดซัลฟิวริกถือ 52% Saloma ˜o (2002) รายงานการเพิ่มเปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดพืชที่สัมผัสกับไนโตรเจนเหลว (เช่นจาก 22 54%) significant Daws et al. (2006) ได้ 80 – 100% การงอกในเมล็ดพันธุ์นี้ โดยกลไก scarifying หุ้มเมล็ด และ โดยการเอาของที่ chalazal ต่อกลไก หรือ โดยจุ่มเมล็ดในน้ำอุ่น (100 8C) 2 นาที เพิ่มเติม ประมาณ 60% ของเมล็ดเปลือกงอกหลังจากแช่ในน้ำที่ 70 องศาเซลเซียส 2 นาทีควบคุมเปลือกงอก 4% ในการศึกษาโดย Garwood (1986b), ไม่มีเมล็ดพันธุ์ของ A. tibourbou รักษา ด้วยน้ำร้อน (80 – 85 8 C) สำหรับ 10 นาทีเปลือกงอก เมื่อเทียบกับ 23% สำหรับตัวควบคุม nontreated แนะนำว่า น้ำร้อนฆ่าเมล็ด ในการทดลองของเรา รักษา ด้วยน้ำอุ่น (70 ° C สำหรับ 10 นาที) ก็ไม่มีผลต่อการงอกของเมล็ดพืชอ. tibourbou การงอกในเมล็ดพันธุ์ควบคุมได้เป็นเวลานานจนกระทั่งวัน 80 การงอกรวม 47% ในทำนองเดียวกัน การงอกของเมล็ดพันธุ์ควบคุมของ L. น้ำได้เป็นเวลานานวัน 94 มีเพียง 22% รวมการงอก การงอกของเมล็ดพันธุ์นี้เก็บแห้งสำหรับ significantly เพิ่มขึ้น 4 เดือนหลังการรักษาด้วยน้ำอุ่น ดังนั้น เราสรุปว่า dormancy ในชนิดที่สองนี้เกิดจากเสื้อคลุมเมล็ดผ่านของน้ำที่ครบกำหนดในการศึกษาของเรา เมล็ดหว่านในเดือนกุมภาพันธ์ panamensis Lacmellea เปลือกงอก 75% อย่างน้อยครึ่งหนึ่งของเมล็ดมี nondormant (MLG = 29 วัน), และพวกเขาสูญเสียชีวิตหลังจาก 1 เดือนเก็บ ของ InGarwood (1983) ศึกษา เมล็ดของ panamensiswere L. เฉย ๆ ทั้งสองครั้งเธอ sowed พวกเขา: มีนาคม andApril.Nevertheless,most ของเมล็ดของเธอถูกเก็บรวบรวมจากพื้นดิน และนอกจากนี้พวกเขาได้รับอนุญาตให้แห้ง 2 วันก่อน sowing เหล่านั้น เนื่องจากเปอร์เซ็นต์การงอกของ Garwood ได้ต่ำกว่าคนในการศึกษาของเรา เป็นไปได้ว่า ไว desiccation เกิดสูญเสียชีวิตของเมล็ดพันธุ์ในการศึกษาความขัดแย้งในผลของการทดสอบการงอกในเมล็ดต้นไม้เป็นหลักเนื่องจากความผันแปรทางพันธุกรรมกว้างอยู่ในเมล็ดที่มาจากธรรมชาติประชากร (Bonner, 1998) เวลาและวิธีการเรียกเก็บเงิน ขั้นตอนการทดสอบการงอก และลักษณะพิเศษของแม่ยังควรจะพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบแปดชนิด withmean ormedian ระยะเวลาในการงอกประมาณ 30 วันเป็นตัวแทนของความท้าทายในการตัดสินใจหรือไม่เมล็ดของพวกเขาจะอยู่เฉยๆหรือ nondormant บาสกิ้นและบาสกิ้น (1998) นิยามอยู่เฉย ๆ เมื่อเทียบกับเมล็ด nondormant ขึ้นอยู่กับเวลาที่จำเป็นในการงอก อัตราการงอกแทนด้วยเวลาการงอกเฉลี่ยก็ถือว่าเป็นพารามิเตอร์ที่มีแนวโน้มที่จะศึกษาการงอกต้นไม้ (บอนเนอร์, 1998) เราใช้เวลาเฉลี่ยของการงอกของเส้นโดยพลการที่จะมีการพักตัวสายตะวันออกเฉียงเหนือ เพราะมันหมายถึงเวลาที่จะงอกครึ่งหนึ่งของเมล็ดที่งอกและได้รับเลือกขึ้นอยู่กับ skewnees ที่เหมาะสมที่เป็นลักษณะของเส้นโค้งการงอกของสายพันธุ์มากที่สุด แต่หางขวาของเส้นโค้งงอกอาจจะเป็นข้อบ่งชี้ของการพักตัวในเมล็ดที่เหลืออยู่ในจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้างอกร้อยละอยู่ในระดับต่ำ ดังนั้นไปที่สายการพักตัวในภาคตะวันออกเฉียงเหนือในบางส่วนของสายพันธุ์ที่เราถือว่าเป็นข้อมูลเสริมว่ามันเป็นใช้ได้เช่นการตอบสนองต่อการเตรียมลักษณะเมล็ดหรือเปอร์เซ็นต์การงอกหลังการเก็บรักษา.
หนึ่งในกลุ่มของสายพันธุ์ที่พบในป่าที่เป็นผู้ใหญ่มีเมล็ดขนาดใหญ่ที่มีความชื้นสูง เนื้อหาและอายุสั้นที่ไม่ได้คาดว่าจะอยู่เฉยๆ Carapa guianensis มีรายงานว่าจะใช้เวลา 6 สัปดาห์ในการงอก (Record และเฮสส์, 1986) และจะมีการงอกอย่างรวดเร็ว (15-20 วัน) (McHargue และเขากวาง, 1983) ในการศึกษาของเรามีเมล็ดของ MLG 21 วันและทำให้พวกเขาได้รับการพิจารณาให้เป็น nondormant แต่ความยาวเฉลี่ยของการงอก (Mean LG) เป็น 33 วันและเมล็ดจะงอกต่อเนื่อง 159 วันหลังจากที่พวกเขาได้รับการหว่าน ดังนั้นอย่างน้อยบางส่วนของเมล็ดในเมล็ด lotwere dormant.Dipteryx oleifera จากคอสตาริกาอธิบายว่า nondormant (ฟลอเรส, 1992) ในขณะที่เมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์จากปานามานี้มี MLG 38 วันนานกว่าค่าเฉลี่ย (Mean LG = 33 วัน) เมล็ดพันธุ์แห่ง copaifera Prioria อธิบายว่า nondormant โดย Janzen (1983) และในขณะที่อยู่เฉยๆโดยการ์วูด (1983) ผลของเราเห็นด้วยกับพวก Garwood Sork (1985) อธิบายสถานการณ์พิเศษของเมล็ดใหญ่อาณานิคม Gustavia superba สายพันธุ์นี้มีการตั้งค่าไม่มีช่องว่างที่จะงอกและเป็นอยู่เฉยๆในสถานการณ์ที่แตกต่างกันทำให้เกิดช่องว่าง inwhich itwas tested.AMLGof 31 วันในการศึกษาของเราอาจจะประมาทเนื่องจากถูกระงับการนับ oncewe เริ่มเอาเมล็ดงอกเนื่องจากการแตกหน่อของชิ้นเล็ก ๆ ใบเลี้ยงที่ยังคงอยู่ใน trays.This cotyledonary reproutingwas อธิบาย byDalling และ Aizpru'a (1997) ทั้งสี่ชนิดที่แพร่ระบาดในช่วงฤดูฝนและช่วงเวลาที่อยู่เฉยๆของพวกเขาไม่นานพอที่จะชะลอการงอกจนกว่าจะถึงฤดูฝนต่อไป ความหมายของระบบนิเวศของการพักตัวในสายพันธุ์นี้ยังไม่ชัดเจน กลุ่มที่สองของสายพันธุ์ที่มีการพิจารณาเป็นพิเศษเป็นตัวแทนจาก tibourbou Apeiba และ Luehea speciosa ทั้งสองชนิดมี MLG <30 วัน แต่พวกเขาอยู่ในจำพวกในครอบครัว Tiliaceae ฯ STR ซึ่งการพักตัวในบางสายพันธุ์ที่เกิดจากเยื่อหุ้มเมล็ดน้ำผ่านไม่ได้และการงอกของทั้งสองชนิดจะเพิ่มขึ้นตามไอออนบวกสาย scari Acun ~a และการ์วูด (1987) รายงานว่าไอออนบวกสาย scari ด้วยน้ำร้อนหรือกรดกำมะถันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยนัยสำคัญเปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดในเอ tibourbou อย่างไรก็ตามการงอกสูงที่สุดในน้ำร้อนที่ได้รับเมล็ดพันธุ์เป็น 28% และมีความเข้มข้นในการรักษาเมล็ดกรดซัลฟูริก 52% Saloma ~o (2002) รายงานเพิ่มขึ้นมีนัยสำคัญลาดเทในการงอกของเมล็ดร้อยละสัมผัสกับไนโตรเจนเหลว (เช่น 22-54%) Daws et al, (2006) ที่ได้รับการงอก 80-100% เมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์นี้โดยกลไกเกาเยื่อหุ้มเมล็ดและโดยการถอดปลั๊กของ chalazal ทั้งกลไกหรือโดยการจุ่มเมล็ดในน้ำร้อน (100 8C) เป็นเวลา 2 นาที นอกจากนี้ประมาณ 60% ของเมล็ดงอกหลังจากแช่ในน้ำที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาที การควบคุมการงอก 4% ในการศึกษาโดยการ์วูด (1986b) ที่ไม่มีเมล็ดของเอ tibourbou รับการรักษาด้วยน้ำอุ่น (80-85 8C) เป็นเวลา 10 นาทีงอกเมื่อเทียบกับ 23% สำหรับการควบคุม nontreated บอกว่าน้ำร้อนฆ่าเมล็ด ในการทดลองของเรารักษาด้วยน้ำอุ่น (70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที) ไม่มีผลต่อการงอกของเมล็ดเอ tibourbou; การงอกของเมล็ดควบคุมเป็นเวลานานจนถึงวันที่ 80, 47% รวมงอก ในทำนองเดียวกันการงอกของเมล็ดควบคุมลิตร speciosa ได้เป็นเวลานานถึง 94 วันมีเพียง 22% รวมงอก การงอกของเมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์นี้ถูกเก็บไว้แห้งเป็นเวลา 4 เดือนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยนัยสำคัญหลังการรักษาด้วยน้ำร้อน ดังนั้นเราจึงสรุปได้ว่าการพักตัวในทั้งสองสายพันธุ์ที่เกิดจากเยื่อหุ้มเมล็ดน้ำผ่านไม่ได้เมื่อครบกำหนด.
ในการศึกษาของเราเมล็ดของ Lacmellea panamensis หว่านในเดือนกุมภาพันธ์งอกถึง 75% อย่างน้อยครึ่งหนึ่งของเมล็ดมี nondormant (MLG = 29 วัน) และพวกเขาสูญเสียความมีชีวิตหลังจาก 1 เดือนของการจัดเก็บ InGarwood ของ (1983) การศึกษาเมล็ดของแอล panamensiswere เฉยๆทั้งสองครั้งที่เธอหว่านพวกเขามีนาคม andApril.Nevertheless ส่วนใหญ่ของเมล็ดของเธอถูกเก็บมาจากพื้นดินและนอกจากนี้พวกเขาได้รับอนุญาตให้แห้งเป็นเวลา 2 วันก่อนที่จะหว่านเมล็ดพวกเขา ตั้งแต่ Garwood ของเปอร์เซ็นต์การงอกต่ำกว่าคนในการศึกษาของเราก็เป็นไปได้ว่ามีความไวผึ่งให้แห้งที่เกิดจากการสูญเสียชีวิตของเมล็ดในการศึกษาของเธอ.
ความแตกต่างของผลการทดสอบการงอกของเมล็ดพันธุ์ต้นไม้เป็นหลักเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมกว้างอยู่ในจำนวนมากเมล็ด ที่มาจากธรรมชาติประชากร (บอนเนอร์, 1998) เวลาและวิธีการในการเก็บรวบรวมขั้นตอนการทดสอบการงอกและผลกระทบของมารดาก็ควรจะนำมาพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

18 ชนิด withmean ormedian ความยาวของเมล็ดประมาณ 30 วัน เป็นตัวแทนของความท้าทายที่จะตัดสินใจหรือไม่เมล็ดของพวกเขาจะอยู่เฉยๆ หรือ nondormant . ชื่อ และชื่อ ( 1998a ) เดอจึงเฉยๆกับเน็ด nondormant เมล็ด ขึ้นอยู่กับเวลาที่ใช้ในการงอก อัตราการงอกของเมล็ดโดยแสดงเวลา หมายถึง ถือว่าเป็นสัญญาเพื่อศึกษาการงอกพารามิเตอร์ในต้นไม้ ( บอนเนอร์1998 ) เราใช้เวลาเฉลี่ยของการงอกเป็นเส้นโดยพลการจึงไม่ต้องเด . มันแสดงถึงระยะเวลาในการงอกของเมล็ดพันธุ์ที่งอกครึ่งและก็เลือกตามเหมาะสม skewnees เป็นลักษณะของเส้นโค้งการงอกของสายพันธุ์มากที่สุด อย่างไรก็ตาม สิทธิของการงอกหางโค้งอาจเป็นข้อบ่งชี้ของการพักตัวในเมล็ดที่เหลือในล็อตโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าความงอกต่ำ ดังนั้นจึงไม่เสียศูนย์ในการ de บางชนิดเราถือว่าข้อมูลเสริม ถ้ามันใช้ได้ เช่น การตอบสนองต่อการเต ลักษณะเมล็ดมีเปอร์เซ็นต์ความงอกหลัง
หรือจัดเก็บหนึ่งในกลุ่มของสายพันธุ์ที่พบบ่อยในผู้ใหญ่ป่ามีเมล็ดขนาดใหญ่ที่มีความชื้นสูงและสั้น ช่วงที่ไม่คาดว่าจะเคลื่อน carapa guianensis รายงานจะใช้เวลา 6 สัปดาห์ งอก ( บันทึกและเฮสส์ , 1986 ) และมีความงอกอย่างรวดเร็ว ( 15 – 20 วัน ) ( mchargue และฮาร์ตฮอร์น , 1983 ) ในการศึกษาของเรา เมล็ดมี mlg 21 วัน จึงจะถือว่าเป็น nondormant .อย่างไรก็ตาม ค่าเฉลี่ยความยาวของการงอก ( LG ) คือ 33 วัน เมล็ดจะงอกและต่อเนื่องสำหรับ 159 วันหลังจากที่พวกเขาได้หว่านไว้ ดังนั้นอย่างน้อยบางส่วนของเมล็ดใน lotwere เคลื่อน dipteryx ดเมล็ดจากคอสตาริกาได้แก่ nondormant ( ฟลอเรส , 1992 ) ในขณะที่เมล็ดของพืชชนิดนี้ จาก ปานามา มี mlg 38 วัน นานกว่าหมายถึง ( หมายความว่า ) = 33 วัน )เมล็ด prioria copaifera ได้แก่ nondormant โดยแจนเซน ( 1983 ) และระงับโดย การ์วูด ( 1983 ) ผลของเราเห็นด้วยกับพวก การ์วูด ศอก ( 1985 ) ที่อธิบายสถานการณ์พิเศษของใหญ่เมล็ด colonizer caribbean . kgm จังหวัด . ชนิดนี้ไม่มีการตั้งค่าสำหรับช่องว่างงอกและอยู่ในสถานการณ์ที่แตกต่างกัน ช่องว่าง โดยจากการทดสอบamlgof 31 วันในการศึกษาของเราอาจจะประมาท เพราะนับถูกระงับ oncewe เริ่มเอาเมล็ดงอก เนื่องจากการงอกของชิ้นเล็ก ๆของการแสดงออกที่ยังคงอยู่ในถาด นี้ cotyledonary reproutingwas และอธิบาย bydalling aizpru ใหม่ ( 1997 ) เหล่านี้สี่ชนิดกระจายตัวในฤดูฝนและระยะเวลาระงับของเขาไม่ยาวพอที่จะชะลอการงอกต่อไปจนกว่าจะถึงฤดูฝนหน้า ความหมายของการพัฒนาระบบนิเวศในสายพันธุ์เหล่านี้ยังไม่ชัด สองกลุ่มของสายพันธุ์ที่มีการพิจารณาพิเศษแทนโดย apeiba tibourbou และ luehea speciosa . ทั้งสองชนิดมี mlg < 30 วัน อย่างไรก็ตาม พวกเขาเป็นของสกุลในครอบครัว . . ที่ศ์ทิเลียซีอีที่พักในบางชนิดเกิดจากน้ำผ่านไม่ได้เยื่อหุ้มเมล็ด และการงอกของทั้ง 2 ชนิด จะเพิ่มขึ้นตามบันไดจึงไอออนบวก acun ˜และ การ์วูด ( 1987 ) ได้รายงานว่า บันไดจึงบวกกับน้ำอุ่น หรือกรดเพิ่มขึ้น จึงมีเปอร์เซ็นต์ความงอกลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อ signi ในเมล็ดของ tibourbou . อย่างไรก็ตามความงอกสูงสุดในน้ำร้อนถือว่าเมล็ดเป็น 28 % และในกรดซัลฟิวริกเข้มข้นรักษาเมล็ด 52 % ที่ตั้ง˜ O ( 2002 ) รายงาน signi จึงไม่สามารถเพิ่มความงอกของเมล็ดตากไนโตรเจนเหลว ( เช่น จาก 18 ถึง 54 % ) ดอส et al .( 2549 ) ได้ 80 – 100 เปอร์เซ็นต์ความงอกเมล็ดชนิดนี้ โดยการ scarifying เยื่อหุ้มเมล็ด และเอาของ chalazal เสียบทั้งทางกลไกหรือโดยแช่เมล็ดในน้ำร้อน ( 100 8C ) 2 นาทีเพิ่มเติม ประมาณ 60% ของเมล็ดพันธุ์ที่งอกหลังจากแช่ในน้ำที่อุณหภูมิ 70 องศา C เป็นเวลา 2 นาที การควบคุมการงอก 4 % ในการศึกษา โดย การ์วูด ( 1986b ) ไม่มีเมล็ด .tibourbou รักษาด้วยน้ำร้อน ( 80 - 85 8C ) 10 นาที คือ เทียบกับร้อยละ 23 สำหรับการควบคุมไม่มีบอกว่าน้ำร้อนฆ่าเมล็ด ในการทดลองของเรา การรักษาด้วยน้ำอุ่น ( 70 องศา C เป็นเวลา 10 นาที ) ไม่มีผลต่อการงอกของเมล็ด . tibourbou ; ความงอกในเมล็ดพันธุ์ควบคุมได้นานจนถึงวัน 80 , 47 มีปริมาณการงอก ในทํานองเดียวกันการงอกของเมล็ดพันธุ์ควบคุม . speciosa เป็นนานวัน 94 มีเพียง 22 % รวมการงอก การงอกของเมล็ดพืชชนิดนี้เก็บไว้ที่แห้งเป็นเวลา 4 เดือนเพิ่มขึ้น signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อหลังจากการรักษาด้วยน้ำอุ่น ดังนั้นเราจึงสรุปได้ว่า การพักตัวในทั้งสองชนิดเกิดจากน้ำผ่านไม่ได้เยื่อหุ้มเมล็ดที่วุฒิภาวะ .
ในการศึกษาของเราเมล็ด lacmellea panamensis หว่านในเดือนกุมภาพันธ์โดยให้ 75% อย่างน้อยครึ่งหนึ่งของเมล็ด nondormant ( mlg = 29 วัน ) และพวกเขาสูญเสียชีวิตหลังจาก 1 เดือนของการจัดเก็บ ingarwood ( 1983 ) ศึกษา , เมล็ดของ L . panamensiswere อยู่ทั้งสองครั้งเธอหว่านพวกเขา : มีนาคม andapril อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่ของเมล็ดของเธอถูกเก็บจากพื้นและนอกจากนี้พวกเขาได้รับอนุญาตให้แห้ง 2 วัน ก่อนหว่านไว้ ตั้งแต่ การ์วูดเป็นความงอกอยู่ในระดับต่ำกว่าในการศึกษาของเรา มันเป็นไปได้ว่า ผึ่งให้แห้งไวทำให้สูญเสียความมีชีวิตของเมล็ดในการศึกษาของเธอ
ความขัดแย้งในผลการทดสอบความงอกของเมล็ดต้นไม้เป็นหลัก เนื่องจากปัจจุบันการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมกว้างในเมล็ดที่มาจากประชากรธรรมชาติ ( บอนเนอร์ , 1998 ) เวลาและวิธีการเก็บ วิธีการทดสอบความงอก และผลของมารดาควรได้รับการพิจารณา .