In order to demonstrate that the st

In order to demonstrate that the strain could solubilize calcium Phytase in into available phosphorus without significant decrease in pH, a phytin agar plate test and an activity assay
of phytase and phosphatase were conducted. As shown in Fig. 2-A, a transparent zone appeared on screening agar medium containing calcium phytate after inoculated
with T. asperellum Q1 at 28ฐC for 3 d. Meanwhile, nothing appeared on the agar plate without T. asperellum Q1. Furthermore, activities of phytase and phosphatases in
Suspematant showed significant variations at different points of time after inoculation with T. asperellum Q1 comparing to uninoculated control. The highest phytase activity was
up to 0.17 U mL–1 (Fig. 2-B) on the 3rd day after inoculating T. asperellum Q1. The maximum of acid phosphatase activity was found to be 7.15ื10–3 U mL–1 after 2 d of incubation
whereas the alkaline phosphatase activity was much lower than that of acid phosphatase (Fig. 2-C). Therefore, all the results from in vitro phosphate solubilizing test, phytin agar
plate test and activity assay of phytase and phosphatase proved that metabolites (mainly enzymes) of T. asperellum Q1 could hydrolyze unsoluble organic phosphate into the
available phosphorus that was absorbed by strain Q1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อแสดงให้เห็นว่า พันธุ์สามารถ solubilize แคลเซียมคุณสมบัติในในมีฟอสฟอรัสไม่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในค่า pH, phytin agar แผ่นทดสอบ และการวิเคราะห์กิจกรรมคุณสมบัติและฟอสฟาเตสได้ดำเนินการ ตามที่แสดงใน Fig. 2 A โซนโปร่งใสปรากฏในคัดกรองสื่อ agar ที่ประกอบด้วยแคลเซียม phytate หลังจาก inoculatedมี asperellum ต.ไตรมาส 1 ที่ 28ฐC สำหรับ 3 d ในขณะเดียวกัน ไม่มีอะไรปรากฏบนแผ่น agar โดย asperellum ต.ไตรมาสที่ 1 นอกจากนี้ กิจกรรมของคุณสมบัติและ phosphatases ในSuspematant แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างช่วงเวลาหลังจาก inoculation กับ asperellum ต.ไตรมาส 1 เทียบกับตัวควบคุม uninoculated กิจกรรมคุณสมบัติสูงสุดได้ถึง 0.17 U mL-1 กิน 2-บี) ในวัน 3 หลังจาก inoculating asperellum ต.ไตรมาสที่ 1 จำนวนกรดฟอสฟาเตสกิจกรรมพบเป็น 7.15ื10-3 U mL-1 หลังจาก d 2 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ในขณะที่กิจกรรมอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสถูกมากต่ำกว่าที่ของกรดฟอสฟาเตสกิน 2 C) ดังนั้น ผลลัพธ์ทั้งหมดจาก solubilizing ฟอสเฟตในหลอดทดสอบ phytin agarแผ่นทดสอบและการทดสอบคุณสมบัติและฟอสฟาเตสพิสูจน์ metabolites (ส่วนใหญ่เอนไซม์) ของ asperellum ต. Q1 ไม่ hydrolyze ฟอสเฟตอินทรีย์ unsoluble เป็นการมีฟอสฟอรัสที่ถูกดูดซึม โดยต้องใช้ไตรมาส 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะแสดงให้เห็นว่าความเครียดสามารถละลายแคลเซียมใน Phytase เข้าฟอสฟอรัสใช้ได้โดยไม่ต้องลดลงอย่างมีนัยสำคัญในค่า pH เป็นวุ้น phytin
แผ่นทดสอบและการวิเคราะห์กิจกรรมของไฟเตสและฟอสฟาได้ดำเนินการ ดังแสดงในรูป 2-A
โซนโปร่งใสตรวจคัดกรองที่ปรากฏบนสื่อวุ้นที่มีไฟเตทแคลเซียมเชื้อหลังจากที่มีตasperellum ไตรมาสที่ 1 วันที่ 28 ฐ C เป็นเวลา 3 d ในขณะที่ไม่มีอะไรปรากฏบนแผ่นวุ้นโดยไม่ต้องต asperellum ไตรมาสที่ 1 นอกจากนี้กิจกรรมของไฟเตสและ phosphatases ใน
Suspematant แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญที่จุดที่แตกต่างกันของเวลาหลังจากการฉีดวัคซีนกับตัน asperellum ไตรมาสที่ 1 ปีเมื่อเทียบกับการควบคุม uninoculated กิจกรรม phytase
สูงสุดถึง0.17 มิลลิลิตร U-1 (รูปที่. 2-B) ในวันที่ 3 หลังการฉีดวัคซีนตัน asperellum ไตรมาสที่ 1 สูงสุดของกิจกรรม phosphatase กรดถูกพบว่าเป็น 7.15 ื 10-3 U-1 มิลลิลิตรหลังจาก 2
วันของการบ่มในขณะที่กิจกรรมด่างphosphatase มากต่ำกว่าที่ของกรดฟอสฟา (รูป. 2-C) ดังนั้นทั้งหมดเป็นผลมาจากในหลอดทดลองละลายฟอสเฟตทดสอบ phytin
วุ้นทดสอบแผ่นและทดสอบการทำงานของไฟเตสและฟอสฟาพิสูจน์ให้เห็นว่าสาร(ส่วนใหญ่เอนไซม์) ของไตรมาสที่ 1 ต asperellum สามารถย่อยสลายอินทรีย์ฟอสเฟต unsoluble
เข้าสู่ฟอสฟอรัสที่ถูกดูดซึมโดยสายพันธุ์ไตรมาสที่1 .