Gram positive bacteria Bacillus sub

Gram positive bacteria Bacillus subtilis, Mycobacterium smegmatis, gram-negative bacteria Escherechia coli, and the fungi Candida kefyr and Aspergillus niger were used to determine antibiotic and antifungal activity of the pure compounds. All bacteria were inoculated into liquid nutrient broth from solid nutrient agar and incubated 37 °C, 24 hrs prior to the assay. Both strains of fungi were inoculated into potato dextrose broth from solid potato dextrose agar and incubated at 25 °C, 24 hrs prior to the assay. Antibiotic and antifungal activity was determined, using a standard disk-diffusion assay. Samples were dissolved in MeOH (1 mg/1000 mL) and 20 μl were applied to a 6 mm diameter filter paper and air-dried. The disks were transferred to the agar plates overgrown with B. subtilis, M. smegmatis, E. coli, C. kefyr and A. niger. Zones of inhibition were measured from the outer edge of the disks for compounds that exhibited antifungal or antibiotic activities. Each assay was performed twice with a control plate growing untreated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรัมบวกแบคทีเรียคัด subtilis, smegmatis มัยโคแบคทีเรีย แบคทีเรียแกรมลบแบคทีเรีย Escherechia coli และเชื้อรา Candida kefyr และ Aspergillus ไนเจอร์ถูกใช้เพื่อกำหนดกิจกรรมต้านเชื้อรา และยาปฏิชีวนะสารบริสุทธิ์ แบคทีเรียทั้งหมดถูก inoculated เป็นซุปธาตุอาหารเหลวจาก agar ธาตุอาหารแข็ง และ incubated 37 ° C, 24 ชั่วโมงก่อนการทดสอบ ทั้งสองสายพันธุ์ของเชื้อราได้ inoculated เป็นซุปมันฝรั่งขึ้นจาก agar มันแข็งขึ้น และ incubated 24 ชั่วโมงก่อนการทดสอบที่ 25 ° C ต้านเชื้อรา และยาปฏิชีวนะที่ถูกกำหนด ใช้วิเคราะห์ดิสก์มาตรฐานแพร่ มีละลายตัวอย่างในทานอ (1 mg/1000 mL) และใช้กับกระดาษกรองเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มม. และ air-dried 20 μl ดิสก์ถูกโอนย้ายไปอยู่กลางป่ารกชัฏ subtilis เกิด M. smegmatis, E. coli, C. kefyr และไนเจอร์ A. แผ่น agar โซนยับยั้งถูกวัดจากขอบด้านนอกของดิสก์สำหรับสารประกอบที่จัดแสดงกิจกรรมต้านเชื้อรา หรือยาปฏิชีวนะ ทดสอบแต่ละที่ดำเนินการ ด้วยแผ่นควบคุมการเจริญเติบโตไม่ถูกรักษาสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียแกรมบวกเชื้อ Bacillus subtilis, smegmatis เชื้อแบคทีเรียแกรมลบ Escherechia coli และเชื้อรา Candida kefyr และ Aspergillus ไนเจอร์ถูกนำมาใช้ในการกำหนดกิจกรรมที่ยาปฏิชีวนะและยาต้านเชื้อราของสารบริสุทธิ์ แบคทีเรียทั้งหมดถูกเชื้อลงในน้ำซุปของเหลวสารอาหารจากอาหารเลี้ยงเชื้อที่เป็นของแข็งและบ่ม 37 ° C, 24 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการทดสอบ ทั้งสองสายพันธุ์ของเชื้อราถูกเชื้อลงในน้ำซุปมันฝรั่งจาก dextrose agar เดกซ์โทรสมันฝรั่งที่มั่นคงและบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C, 24 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการทดสอบ กิจกรรมยาปฏิชีวนะและยาต้านเชื้อราถูกกำหนดโดยใช้การทดสอบการแพร่ดิสก์มาตรฐาน ตัวอย่างที่ถูกละลายในเมธานอล (1 mg / 1,000 มิลลิลิตร) และ 20 ไมโครลิตรถูกนำไปใช้กับ 6 มมกระดาษกรองเส้นผ่าศูนย์กลางและอากาศแห้ง ดิสก์ถูกโอนไปยังแผ่นวุ้นรกกับ subtilis บีเอ็ม smegmatis, E. coli, C. kefyr และไนเจอร์ A. โซนการยับยั้งถูกวัดจากขอบด้านนอกของดิสก์สำหรับสารประกอบที่แสดงกิจกรรมต้านเชื้อราหรือยาปฏิชีวนะ การทดสอบแต่ละคนได้ดำเนินการเป็นครั้งที่สองที่มีแผ่นควบคุมการเจริญเติบโตได้รับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรัมบวกแบคทีเรีย Bacillus subtilis แบคทีเรียแกรมลบ , smegmatis เชื้อ , escherechia coli และ candida เชื้อรา Aspergillus niger และ kefyr ถูกใช้เพื่อตรวจสอบการใช้ยาปฏิชีวนะและสารต้านเชื้อรากิจกรรมของสารประกอบที่บริสุทธิ์ ทั้งหมดเป็นเชื้อแบคทีเรียน้ำสารอาหารเหลวจาก NUMB3RS ของแข็งและบ่ม 37 ° C , 24 ชั่วโมงก่อน ( . . .ทั้งสองสายพันธุ์ของเชื้อราเป็นเชื้อ potato dextrose broth จากของแข็งอาหาร potato dextrose agar และที่อุณหภูมิ 25 ° C , 24 ชั่วโมงก่อน ( . . . ยาปฏิชีวนะกิจกรรมและเชื้อราถูกกำหนดโดยใช้มาตรฐานดิสก์กระจายการทดสอบ ตัวอย่างที่ถูกละลายในเมทิลแอลกอฮอล์ ( 1 มิลลิกรัม / 1000 มิลลิลิตร ) และ 20 μปูนขาวเป็น 6 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางกรองกระดาษ และอากาศแห้งดิสก์ถูกย้ายไปยังอาหารจานโต้งกับ B . subtilis , เอ็ม smegmatis , E . coli , C . kefyr และ A . niger . โซนของการวัดจากขอบนอกของดิสก์สำหรับสารประกอบที่แสดงฤทธิ์ หรือยาปฏิชีวนะ แต่ละวิธีทำสองครั้งด้วยการควบคุมจานโตดิบ