simply becomes the safety threshold

simply becomes the safety threshold in the observational monitoring activity.
If stated relative to no treatment, one must then determine
the amount by which the comparator increases
the risk of the outcome relative to no treatment in order
to determine the maximum tolerable RR or RD comparing
the new drug to the active comparator. This concept
is similar to selecting a NI margin in efficacy trials.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก็กลายเป็นขีดจำกัดความปลอดภัยในการตรวจสอบกิจกรรมเชิงถ้าระบุไว้เทียบกับไม่มีการรักษา หนึ่งต้องกำหนดจำนวนที่เปรียบเทียบการเพิ่มขึ้นความเสี่ยงของผลที่ได้เมื่อเทียบกับไม่มีการรักษาตามลำดับการตรวจสอบสูงสุดที่ยอมรับ RR หรือ RD เปรียบเทียบยาเสพติดใหม่เพื่อเปรียบเทียบการใช้งาน แนวคิดนี้จะคล้ายกับเลือกระยะขอบ NI ในการทดลองประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก็จะกลายเป็นเกณฑ์ความปลอดภัยในการกิจกรรมการตรวจสอบสังเกตการณ์.
หากกล่าวเมื่อเทียบกับการรักษาหนึ่งแล้วจะต้องกำหนด
จำนวนเงินที่เปรียบเทียบเพิ่ม
ความเสี่ยงของผลที่ได้เมื่อเทียบกับการรักษาในการสั่งซื้อ
เพื่อตรวจสอบ RR ทนสูงสุดหรือ RD เปรียบเทียบ
ยาเสพติดใหม่ในการเปรียบเทียบการใช้งาน แนวคิดนี้
มีความคล้ายคลึงกับการเลือกขอบ NI ในการทดลองประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก็กลายเป็นเกณฑ์ความปลอดภัยในกิจกรรมการตรวจสอบสังเกตการณ์ .หากไม่มีการระบุ เทียบกับ หนึ่งจะต้องตรวจสอบจำนวนเงินที่เพิ่มเปรียบเทียบความเสี่ยงของผลเมื่อเทียบกับไม่มีการรักษาเพื่อเพื่อตรวจสอบหรือเปรียบเทียบได้เร็วสูงสุดถ.ยาใหม่เพื่อเปรียบเทียบที่ใช้งานอยู่ แนวคิดนี้คล้ายกับการเลือกผมขอบในการทดลองประสิทธิภาพ .