treated as previously described [26

treated as previously described [26]. Briefly, the inoculants were prepared by
growing each strain overnight in 5 mL of Dyg’s liquid medium.
Samples were counted in a Neubauer chamber and normalized
to 109 cells mL1 using sterile Dyg’s medium. The inoculation
mixtures were obtained by mixing equal volumes of
each normalized inoculum, to reach the bacterial mixtures as
presented in Table 1. Flasks of 250 mL capacity containing
50 mL of modified MS medium for sugarcane inoculation were
prepared according to Reis et al. (1999). Four to six rooted
plantlets were inoculated with 0.1 mL bacterial mixture
(resulting in a density of 2.0  106 cells mL1 for each strain) in
the modified MS. After inoculation, the plants were maintained
in a growth chamber at 30 C and 12 h photoperiod
(50 mmol m2 s1 of active photosynthetic light). Mixed PGPbacterial
inocula used are described in Table 1. The Embrapa
Agrobiologia Culture Collection (BR 465-RJ, km 47 – CP 74.505,
CEP 23.890-000 – Serope´dica, RJ, Brazil) gently provided the five
bacterial species: a Gluconacetobacter diazotrophicus BR 11281
strain, a Herbaspirillum seropedicae BR 11335 strain, a H. rubrisubalbicans
BR 11504 strain, an Azospirillum amazonense BR
11115 strain and a Burkholderia tropica BR 11366 strain. Three
replicates were tested for each treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถือว่าเป็นการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [26] สั้น ๆ inoculants ได้เตรียมไว้โดยเติบโตแต่ละสายพันธุ์ค้างคืนใน 5 มล.ของเหลวตัวกลางของ Dygตัวอย่างตรวจนับในห้อง Neubauer และตามปกติเพื่อเซลล์ 109 mL 1 ใช้สื่อกอซ Dyg Inoculation ที่ส่วนผสมได้รับ โดยการผสมปริมาณเท่ากันinoculum แต่ละมาตรฐาน ถึงน้ำยาผสมแบคทีเรียเป็นแสดงในตารางที่ 1 นำของที่ประกอบด้วยกำลังการผลิต 250 mL50 mL ของแก้ไข MS ปานกลาง inoculation อ้อยได้เตรียมตามใส่ et al. (1999) สี่ถึงหกรากplantlets ถูก inoculated กับ 0.1 mL ผสมแบคทีเรีย(ในความหนาแน่นของ 2.0 106 เซลล์ mL 1 สำหรับแต่ละต้องใช้) ในMS ปรับเปลี่ยน หลังจาก inoculation พืชถูกรักษาไว้ในหอเจริญเติบโตที่ 30 C และ 12 h ชั่วโมง(50 mmol m 2 s 1 แสง photosynthetic ใช้งานอยู่) ผสม PGPbacterialinocula ที่ใช้ไว้ในตารางที่ 1 Embrapaชุดวัฒนธรรม Agrobiologia (BR 465-RJ, km 47 – CP 74.505CEP 23.890-000-Serope´dica, RJ บราซิล) เบา ๆ ให้ 5สายพันธุ์แบคทีเรีย: diazotrophicus Gluconacetobacter BR 11281H. rubrisubalbicans ต้องใช้ ต้องใช้ 11335 seropedicae BR HerbaspirillumBR 11504 สายพันธุ์ การ Azospirillum amazonense BR11115 ต้องใช้และต้องใช้ 11366 ทรอปิคา BR Burkholderia สามเหมือนกับถูกทดสอบสำหรับแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับการรักษาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [26] สั้น ๆ inoculants ถูกจัดทำขึ้นโดย
การเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ค้างคืนใน 5 มิลลิลิตรของอาหารเหลวของ Dyg.
ตัวอย่างนับในห้อง Neubauer และปกติ
109 มิลลิลิตรเซลล์ 1 โดยใช้สื่อ Dyg ผ่านการฆ่าเชื้อของ การฉีดวัคซีน
ผสมที่ได้จากการผสมปริมาณที่เท่ากันของ
แต่ละเชื้อปกติไปถึงผสมแบคทีเรียเป็น
ที่นำเสนอในตารางที่ 1 Flasks ของความจุ 250 มิลลิลิตรที่มี
50 มลของสูตร MS ดัดแปลงสำหรับการฉีดวัคซีนอ้อยถูก
จัดทำขึ้นตาม Reis และคณะ (1999) สี่ถึงหกราก
ต้นกล้าถูกเชื้อ 0.1 มิลลิลิตรผสมแบคทีเรีย
(ผลในความหนาแน่นของ 2.0? 106 มิลลิลิตรเซลล์? 1 สำหรับแต่ละสายพันธุ์) ใน
MS ดัดแปลง หลังจากฉีดวัคซีนพืชถูกเก็บรักษา
ในห้องการเจริญเติบโตที่ 30 องศาเซลเซียสและ 12 ชั่วโมงต่อช่วงแสง
(50 มิลลิโมล M? 2 วินาที? 1 ของแสงสังเคราะห์ที่ใช้งาน) ผสม PGPbacterial
inocula ใช้อธิบายไว้ในตารางที่ 1 Embrapa
Agrobiologia วัฒนธรรมสะสม (BR-465 RJ, กม. 47 - CP 74.505,
CEP 23.890-000 - Serope'dica, RJ, บราซิล) เบา ๆ ให้ห้า
สายพันธุ์แบคทีเรีย Gluconacetobacter diazotrophicus BR 11,281
ความเครียด HERBASPIRILLUM seropedicae BR 11335 ความเครียด H. rubrisubalbicans
BR 11504 ความเครียด Azospirillum Amazonense BR
11,115 สายพันธุ์และ Burkholderia ทรอปิ BR 11,366 สายพันธุ์ สาม
ซ้ำได้มีการทดสอบสำหรับการรักษาแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 26 ] สั้น ๆ , หัวเชื้อเตรียม
เติบโตแต่ละสายพันธุ์ค้างคืน 5 มิลลิลิตรของอาหารเหลว Dyg .
จำนวนนับในนูเบาเออร์และหอการค้าทีป
ใน 109 เซลล์ ml  1 ใช้ฆ่าเชื้อ Dyg ก็ปานกลาง วัคซีนที่ได้จากการผสมส่วนผสม

แต่ละทีปเชื้อปริมาณเท่ากัน ถึงผสมแบคทีเรียเป็น
นำเสนอในตารางที่ 1ขวด 250 มล. ประกอบด้วย
ความจุ 50 มิลลิลิตร ดัดแปลง MS อ้อย ( ถูก
เตรียมตาม Reis et al . ( 1999 ) สี่ถึงหก รากต้นเป็นหัวเชื้อผสมกับแบคทีเรีย

0.1 ml ( ส่งผลให้ความหนาแน่น 2.0  106 เซลล์ ml  1 สำหรับแต่ละสายพันธุ์ )
โดยคุณหลังจากที่ได้รับพืชยังคง
ในการเจริญเติบโตไม่มี ที่ 30  C
ช่วงแสง 12 ชั่วโมง( 50 mmol m  2 s  1 งานสังเคราะห์แสงแสง ) ผสม pgpbacterial
inocula ใช้อธิบายไว้ในตารางที่ 1 การ embrapa
agrobiologia วัฒนธรรมของสะสม ( br 465-rj ก.ม. 47 – CP 74.505
เซป , 23.890-000 – serope ใหม่ไดคา อาร์เจ , บราซิล ) เบา ๆให้แบคทีเรียชนิด 5
: gluconacetobacter diazotrophicus br 11281
เมื่อย , herbaspirillum seropedicae br 11335 สายพันธุ์ , rubrisubalbicans
hbr 11504 สายพันธุ์ สายพันธุ์ โซ ปริลลัม amazonense BR
11115 และ Burkholderia Tropica br 11366 สายพันธุ์ 3
แบบทดสอบ
รักษาแต่ละ