2.4. Microbial analysisStandard met

2.4. Microbial analysis
Standard methods were used to enumerate total microbial load
present in French beans at each sampling time and treatment
conditions according to experimental design (López-Rubira, Conesa,
Allende, & Artés, 2005). Enumeration of total aerobic mesophilic
bacteria was done by pour plate method on plate count agar
(Himedia, Mumbai, India). Incubation was done at 37 C for 24 h.
Total yeast and mold countwas performed by pour plate method on
potato dextrose agar (Himedia, Mumbai, India) supplemented with
0.01 g L
1 tartaric acid to lower pH of media to 3.5. Plates were
incubated at 37 C for 48 h. Microbial counts were expressed as
log10 CFU g
1. Each analysis was performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การการวิเคราะห์จุลินทรีย์ใช้วิธีการมาตรฐานในการระบุปริมาณจุลินทรีย์ทั้งหมดปัจจุบันในฝรั่งเศสถั่วแต่ละฝีมือเวลาและการรักษาเงื่อนไขตามการออกแบบการทดลอง (López Rubira, ConesaAllende, & Artés, 2005) การแจงนับของแอโรบิก mesophilic รวมแบคทีเรียที่ทำ โดยวิธีจานเทใน agar จำนวนแผ่น(Himedia มุมไบ อินเดีย) ทำบ่มที่ 37 C ใน 24 ชมทั้งหมดยีสต์และรา countwas ทำโดยราดจานวิธีมันฝรั่งขึ้น agar (Himedia มุมไบ อินเดีย) เสริมด้วยกรด tartaric 0.01 g L 1 ให้ pH ต่ำกว่า 3.5 สื่อ แผ่นได้incubated ที่ 37 C สำหรับการตรวจนับจุลินทรีย์ 48 h. ถูกแสดงเป็นlog10 CFU g 1 วิเคราะห์แต่ละที่ดำเนินการใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การวิเคราะห์จุลินทรีย์วิธีมาตรฐานที่ใช้ในการระบุปริมาณจุลินทรีย์รวมอยู่ในถั่วฝรั่งเศสในแต่ละช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่างและการรักษาสภาพตามการออกแบบการทดลอง(López-Rubira, Conesa, อัลเลนและArtés 2005) การแจงนับจากทั้งหมด mesophilic แอโรบิคแบคทีเรียที่ทำโดยวิธีการเทแผ่นบนแผ่นวุ้นนับ(HIMEDIA, มุมไบ, อินเดีย) บ่มเพาะได้ทำที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง. ยีสต์รวม countwas แม่พิมพ์ดำเนินการโดยวิธีการเทแผ่นบนวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่ง(HIMEDIA, มุมไบ, อินเดีย) เสริมด้วย0.01 กรัม L? กรดทาร์ทาริก 1 เพื่อลดความเป็นกรดด่างของสื่อ 3.5 แผ่นได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง นับจุลินทรีย์ถูกแสดงเป็นlog10 CFU กรัม 1 การวิเคราะห์แต่ละคนได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . จากการวิเคราะห์
วิธีมาตรฐานถูกใช้เพื่อนับจำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมดที่มีอยู่ในถั่วที่โหลด

ตัวอย่างแต่ละเวลาและการรักษาสภาพตามการออกแบบการทดลอง ( โลเปซ rubira conesa
, , ประเทศ &ศิลปะé s , 2005 ) การรวมแอโรบิคแบคทีเรียมี
โดยเทใส่จาน จาน วิธีนับวุ้น
( himedia , มุมไบ , อินเดีย )บ่มที่ 37 องศาเซลเซียส ได้ 
ทั้งหมด 24 ชั่วโมง ยีสต์ และรา countwas ขับร้องโดยเทแผ่นวิธี
อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( himedia , มุมไบ , อินเดีย ) เสริมด้วย
L
0.01 กรัม 1 กรด tartaric ลด pH ของสื่อ 3.5 . จานถูก
บ่มที่ 37  C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง นับจากถูกแสดงเป็น
LN CFU / g
1 ในการวิเคราะห์ทั้งสามใบ