Preparation of ExtractsThis was car

Preparation of Extracts
This was carried out as earlier described with
slight modifications3.

The freshly collected stem
bark and fresh mature leaves were chopped into
pieces and shade dried at room temperature
(32-35oC) to constant weight for 5 days.

50g ofeach of the plant parts were coarsely powdered
using a mortar and pestle and were furtherreduced to powder using an electric blender.

The powder was transferred into closed
containers.

Each of the powdered air-dried plant
material was extracted with water, acetone and
ethanol.

25g of each powdered sample was
mixed in a conical flask with 100ml of deionised
distilled water or organic solvent, plugged, then
shaken at 120 rpm for 30 minutes and kept for
24 h.

After 24 h, each of the extracts was filtered
rapidly through four layers of gauge and then by
a more delicate filtration through Whatman no1
filter paper.

The resulting filtrates were then concentrated in a rotary evaporator and subsequently lyophilized to dryness.

The yield of
powder was 51% from water extracts, 32% from
acetone and 17% from ethanol extracts for the
stem bark while the respective values of 49%,
32% and 19% (w/w) were obtained for the
leaves.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมสารสกัดจากนี้ถูกดำเนินอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ด้วยmodifications3 เล็กน้อย ก้านสดรวบรวมเปลือกและใบไม้สดสุกถูกสับเป็นชิ้นและสีแห้งที่อุณหภูมิห้อง(32-35oC) น้ำหนักคงที่สำหรับ 5 วัน ofeach 50g ของชิ้นส่วนของพืชถูกคั่วผงใช้ตัวโกร่ง และถูก furtherreduced ผงใช้เบลนเดอร์การไฟฟ้าผงถูกถ่ายโอนไปปิดบรรจุภัณฑ์ แต่ละโรงงานผง air-driedวัสดุที่สกัด ด้วยน้ำ อะซีโตน และเอทานอล ถูกของแต่ละตัวอย่างผง 25 กรัมผสมทรงกรวยหนาวกับ 100ml ของ deionisedกลั่นน้ำหรือตัวทำละลายอินทรีย์ ต่อ จากนั้นหวั่นไหวที่ 120 rpm 30 นาที และเก็บไว้ใน24 ชม หลังจาก 24 ชม แต่ละของสารสกัดที่ถูกกรองอย่างรวดเร็วผ่านชั้น 4 ของวัด แล้วโดยกรองละเอียดอ่อนมากขึ้นผ่าน Whatman no1กระดาษกรอง Filtrates ได้ถูกแล้ว เข้มข้นใน evaporator โรตารี่ และ lyophilized ในเวลาต่อมาเพื่อความแห้งกร้าน ผลตอบแทนของผงเป็น 51% จากน้ำแยก 32% จาก17% จากเอทานอลและอะซีโตนสารสกัดสำหรับการเกิดเปลือกขณะ 49% ค่าได้รับ 32% และ 19% (w/w) สำหรับการใบไม้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมสารสกัดนี้ได้รับการดำเนินการก่อนหน้านี้อธิบายด้วย
modifications3 เล็กน้อย. ก้านสดที่เก็บรวบรวมเปลือกและใบแก่สดถูกหั่นเป็นชิ้นๆ และสีที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง(32-35oC) ให้น้ำหนักคงที่เป็นเวลา 5 วัน. 50g ofeach ของพืช ชิ้นส่วนที่ถูกผงหยาบโดยใช้ครกและสากและfurtherreduced ผงโดยใช้เครื่องปั่นไฟฟ้า. ผงถูกโอนเข้าปิดภาชนะ. แต่ละผงพืชอากาศแห้งวัสดุที่ถูกสกัดด้วยน้ำอะซิโตนและเอทานอล. 25g ของแต่ละตัวอย่างผง ได้รับการผสมในขวดรูปกรวยกับ100ml ของ deionised น้ำกลั่นหรือตัวทำละลายอินทรีย์เสียบแล้วเขย่าที่ 120 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีและเก็บไว้สำหรับ 24 ชม. หลังจาก 24 ชั่วโมงแต่ละสารสกัดถูกกรองอย่างรวดเร็วผ่านสี่ชั้นของวัดแล้วโดยการกรองที่ละเอียดอ่อนมากขึ้นผ่านทางเบอร์ no1 กระดาษกรอง. filtrates ส่งผลให้มีความเข้มข้นแล้วในเครื่องระเหยแบบหมุนและแห้งต่อมาความแห้งกร้าน. อัตราผลตอบแทนของผงเป็น 51% จากสารสกัดน้ำ 32% จากอะซิโตนและ17% จากสารสกัดเอทานอลสำหรับลำต้นเปลือกในขณะที่ค่าตามลำดับ 49%, 32% และ 19% (w / w) ที่ได้รับสำหรับใบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมสารสกัด
นี้เป็นไปตามก่อนหน้านี้อธิบายด้วย
modifications3 เล็กน้อย .


เก็บเปลือก และก้านสดสดโตเต็มที่ ใบที่ถูกสับเป็นชิ้นและสีแห้ง

ที่อุณหภูมิห้อง ( 32-35oc ) น้ำหนักคงที่ 5 วัน

แป้งของพืชแต่ละส่วนหยาบผง
ใช้ครกและสาก และ furtherreduced ผงโดยใช้เครื่องปั่น .

ผงที่ถูกย้ายลงในภาชนะปิด
.

ของแต่ละเครื่องผงวัสดุพืช
แห้งถูกสกัดด้วยน้ำและแอลกอฮอล์อะซีโตน


25g ของแต่ละตัวอย่างผงผสมในขวดรูปกรวยด้วย

deionised 100ml ของน้ำหรือตัวทำละลายอินทรีย์เสียบแล้ว
สั่นที่ 120 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีและเก็บไว้

24 ชั่วโมง
หลังจาก 24 ชั่วโมงของแต่ละสารสกัดถูกกรอง
อย่างรวดเร็วผ่านสี่ชั้นของวัดแล้วโดย
การกรองที่ละเอียดอ่อนมากขึ้นผ่านกระดาษกรอง whatman No1


ทำให้สารละลายเข้มข้นในเครื่องระเหยแบบหมุนแล้วและต่อมาแห้งแห้ง


ผงผลผลิต 51 % จากสารสกัดน้ำ 32 % จาก
อะซิโตนและ 17% จากสารสกัดเอทานอล สำหรับเปลือกต้นในขณะที่ค่า

ที่เกี่ยวข้อง 49 %32 และร้อยละ 19 % ( w / w ) ที่ได้รับสำหรับ

ใบ .