After the addition of 3.846 mM free

After the addition of 3.846 mM free cyanide to PAX solution as shown in Fig. 11(b), the peaks corresponding to the formation of elemental sulphur and dixanthogen disappeared. Thus free cyanide inhibited all electrochemical reactions on freshly abraded pyrite. It was also revealed by Janetski et al. (1977) that the oxidation of xanthate shifted to more anodic position and the anodic curve for pyrite oxidation showed little change with the increase of free cyanide concentration. It seems that the cyanide concentration in the present study is sufficiently high, resulting in the merging of xanthate oxidation peak with the background current due to the anodic reactions of the mineral itself. In the presence of 3.846 mM cuprous cyanide, the anodic and cathodic reactions were also largely inhibited and peak A2 for the oxidation of xanthate disappeared as shown in Fig. 11(b). However, the anodic oxidation to elemental sulphur still occurred, but less noticeably compared to that in background solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากเพิ่มไซยาไนด์ฟรีมม. 3.846 โซลูชันท่าน แสดงใน Fig. 11(b) แห่งที่สอดคล้องกับการก่อตัวของธาตุซัลเฟอร์และ dixanthogen หายไป ดังนั้น ไซยาไนด์ฟรีห้ามปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีทั้งหมดใน pyrite abraded สด มันยังถูกเปิดเผยโดย Janetski et al. (1977) ว่า ออกซิเดชันของ xanthate จากตำแหน่ง anodic มาก และโค้ง anodic สำหรับ pyrite ออกซิเดชันพบเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของไซยาไนด์ฟรี ดูเหมือนว่าความเข้มข้นของไซยาไนด์ในการศึกษาปัจจุบันสูงพอ ผลรวมสูงสุดออกซิเดชัน xanthate พื้นหลังปัจจุบันเนื่องจากปฏิกิริยา anodic แร่เอง ในต่อหน้าของไซยาไนด์ cuprous มม. 3.846 ปฏิกิริยา anodic และ cathodic ถูกห้ามยังส่วนใหญ่ และช่วง A2 การเกิดออกซิเดชันของ xanthate หายไปมาก Fig. 11(b) อย่างไรก็ตาม ยังเกิดออกซิเดชัน anodic กับซัลเฟอร์ธาตุ แต่น้อยกว่าอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับที่ในพื้นหลังของโซลูชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่นอกเหนือจาก 3.846 มิลลิไซยาไนด์อิสระที่จะแก้ปัญหาสันติภาพดังแสดงในรูป 11 (ข) ยอดเขาที่สอดคล้องกับการก่อตัวของธาตุกำมะถันและ dixanthogen หายไป ดังนั้นไซยาไนด์ฟรียับยั้งปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีทั้งหมดบนหนาแน่น abraded สดใหม่ นอกจากนี้ยังได้รับการเปิดเผยโดย Janetski และคณะ (1977) ว่าการเกิดออกซิเดชันของ xanthate เลื่อนไปยังตำแหน่ง anodic มากขึ้นและโค้ง anodic สำหรับออกซิเดชันหนาแน่นแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ กับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นไซยาไนด์ฟรี ดูเหมือนว่าความเข้มข้นของไซยาไนด์ในการศึกษาในปัจจุบันอยู่ในระดับสูงพอที่เกิดขึ้นในการรวมของยอดการเกิดออกซิเดชัน xanthate กับพื้นหลังปัจจุบันเนื่องจากปฏิกิริยาขั้วบวกของแร่ตัวเอง ในการปรากฏตัวของ 3.846 มิลลิไซยาไนด์ทองแดง, ปฏิกิริยาขั้วบวกและ cathodic ยังเป็นส่วนใหญ่ยับยั้งและสูงสุด A2 สำหรับออกซิเดชันของ xanthate หายไปดังแสดงในรูป 11 (ข) อย่างไรก็ตามไลซิกำมะถันธาตุที่เกิดขึ้นยังคง แต่น้อยลงเมื่อเทียบกับที่เห็นได้ชัดในการแก้ปัญหาพื้นหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากเติมฟรี 3.846 มม. ไซยาไนด์เพื่อท่านโซลูชั่นดังแสดงในรูปที่ 11 ( B ) , ยอดเขาที่สอดคล้องกับการพัฒนาของกำมะถันและธาตุ dixanthogen หายตัวไป จึงเป็นไซยาไนด์อิสระยับยั้งปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีในถลอกสดไพ . นอกจากนี้ยังพบ janetski et al .( 1977 ) ว่า ปฏิกิริยาออกซิเดชันของแซนเปลี่ยนตำแหน่งการมากขึ้นและเส้นโค้งการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆน้อย ๆสำหรับค่าออกซิเดชัน พบมีการเพิ่มของปริมาณไซยาไนด์อิสระ ดูเหมือนว่าปริมาณไซยาไนด์ในการศึกษาสูงพอสมควร เป็นผลรวมของแซนออกซิเดชันสูงสุดกับพื้นหลังปัจจุบันเนื่องจากการปฏิกิริยาของแร่นั่นเองในการแสดงตนของที่ปนทองแดง 3.846 มม. ไซยาไนด์ ปฏิกิริยาการกัดกร่อนและยังไปยับยั้งและ A2 สำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชันของภูเก็ตยอดหายไปดังแสดงในรูปที่ 11 ( B ) อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาออกซิเดชัน anodic กับกำมะถันธาตุยังคงเกิดขึ้น แต่น้อยลงอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับโซลูชั่นในพื้นหลัง