The experiment took place at Muneng

The experiment took place at Muneng Research Station, East Java, Indonesia during the dry
season. The experiment applied a Randomized Block design with 10 genotypes treatment and three
(3) replicates, which resulted in 30 plots. Those ten Indonesia genotypes consisted of two local
varieties (Local Pati, Local Blitar), three drought tolerant lines (GH 27, GH 51 and GH 57), one
foliar disease tolerant line (GH 15) and four national-improved varieties (Sima, Turangga, Komodo
and Tuban). Chemical fertilizers of 23 kg N + 45 kg P2O5+22.5 kg K2O/ha were applied in the
furrows at planting time. Dolomite at the rate of 500 kg/ha was broadcasted at flowering stage to
ensure the success of pod filling. The plot size was 12.5 m x 5 m where we can obtain at least 5 kg
of fresh pods. The trial was under dry condition but irrigation water was available to ensure the
success of crop establishment, good vegetative and generative growth. Irrigation was applied at
planting time, 19, 36, 52, and 66 days after sowing (DAS) with amount of 135, 147, 181 and 285
m3
respectively. Irrigation stopped at 66 DAS and, thereafter, the crops were under dry condition
(around 30 days) until harvesting time (95 DAS). Unfortunately, there was 37 mm rain (one rainy
day) at two days before harvest. A number of measurements was undertaken i.e. pod-zone soil
temperatures every 4 days; pod moisture content at 50, 60, 70 and 80 DAS and harvesting time
(gravimetric method); seed moisture content (gravimetric method) just before ELISA; number of
seeds infected by A. flavus using AFPA (Aspergillus Flavus and Paraciticus Agar) media (100
kernels obtained from each genotype x 3 replicates); weight of three kernel categories (sound
mature kernels-SMK: intact, mature, clean/no fungal infection; shriveled kernels: intact,
immature, >50% seed surface was shriveled, clean/no fungal infection; and damaged kernels:
discolor because of fungal infection, cracked, rotten) done on 2.5 kg of sun-dried pods sample; and
aflatoxin content using ELISA (Enzyme Linked-Immunosorbent Assay) method developed by
Alice and Kennedy [11]. Aflatoxin contamination was then grouped based on its safety for human
consumption based on SNI [12](9), which stated that the maximum level of aflatoxin in peanut

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองทำที่สถานีวิจัย Muneng ชวาตะวันออก อินโดนีเซียในแห้งฤดูกาล ทดลองใช้แบบ Randomized บล็อกศึกษาจีโนไทป์ 10 รักษาและสาม(3) เหมือนกับ ซึ่งมีผลใน 30 ผืน ศึกษาจีโนไทป์ที่อินโดนีเซียสิบประกอบด้วยท้องที่สองพันธุ์ (Pati ท้องถิ่น ท้องถิ่นบลิตาร์), ภัยแล้งสามบรรทัดป้องกันความผิดพลาด (GH 27, GH 51 และ GH 57) หนึ่งโรค foliar ทนกับบรรทัด (GH 15) และสี่แห่งชาติปรับปรุงสายพันธุ์ (สีมา Turangga โคโมโดกทุก) ปุ๋ยเคมี 23 กก. N + 45 กก. P2O5 + 22.5 กก. K2O/ฮา ถูกนำไปใช้ในการfurrows พันธุ์ โดโลไมต์อัตรา ของกก./ฮา ที่ถูกนำออกอากาศในระยะที่ดอกจะความสำเร็จของการบรรจุฝัก ขนาดแปลง 12.5 เมตร x 5 เมตรที่เราจะได้รับน้อยกว่า 5 กิโลกรัมของฝักสด การทดลองภายใต้สภาพแห้ง แต่น้ำชลประทานกับการความสำเร็จของพืช ผักเรื้อรัง และ generative เติบโตดี ชลประทานนำมาใช้ในพันธุ์ 19, 36, 52 และ 66 วันหลัง sowing (DAS) มีจำนวน 135, 147, 181 และ 285m3 ตามลำดับ ชลประทานหยุดที่ 66 DAS และ หลัง พืชอยู่ภายใต้สภาพที่แห้ง(ประมาณ 30 วัน) จนถึงเก็บเกี่ยวเวลา (95 DAS) อับ มี 37 มม.ฝนตก (ฝนหนึ่งวัน) ที่สองวันก่อนเก็บเกี่ยว จำนวนวัดดำเนินเช่นฝักโซนดินอุณหภูมิทุก 4 วัน ปอดชื้นที่ 50, 60, 70 และ 80 DAS และเวลาเก็บเกี่ยว(ต้องวิธี); เมล็ดชื้น (ต้องวิธี) ก่อน ELISA จำนวนการติดเชื้อ A. flavus โดยใช้ AFPA (Aspergillus Flavus และ Paraciticus Agar) สื่อ (100 เมล็ดเมล็ดที่ได้จากแต่ละลักษณะทางพันธุกรรม x 3 เหมือนกับ); น้ำหนักของสามประเภทเมล็ด (เสียงบ่มเมล็ด SMK: เหมือนเดิม ผู้ใหญ่ สะอาด/เชื้อราไม่ติด shriveled เมล็ด: เหมือนเดิมimmature, > 50% เมล็ดผิวติดเชื้อ shriveled สะอาด/ไม่เชื้อรา และเมล็ดที่เสียหาย:สีเนื่องจากการติดเชื้อเชื้อรา แตก rotten) กระทำบน 2.5 กิโลกรัมของตัวอย่างฝักแดดเดียว และaflatoxin เนื้อหาโดยใช้วิธี ELISA (เอนไซม์เชื่อมโยงไป Immunosorbent Assay) พัฒนาโดยอลิซและเคนเนดี้ [11] Aflatoxin ปนถูกแล้วจัดกลุ่มตามความปลอดภัยสำหรับบุคคลปริมาณการใช้ตาม SNI [12](9) ซึ่งระดับสูงสุดของ aflatoxin ในถั่วลิสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองที่เกิดขึ้นที่สถานีวิจัย Muneng ชวาตะวันออกอินโดนีเซียในช่วงแห้ง
ฤดูกาล ทดลองใช้สุ่มการออกแบบบล็อกกับการรักษา 10 สายพันธุ์และสาม
(3) การลอกเลียนแบบซึ่งจะมีผลใน 30 แปลง ผู้สิบสายพันธุ์อินโดนีเซียของทั้งสองประเทศประกอบด้วย
พันธุ์ (ท้องถิ่น Pati, Blitar ท้องถิ่น), สามบรรทัดใจกว้างภัยแล้ง (GH 27 GH 51 และ GH 57) หนึ่งใน
โรคทางใบเส้นใจกว้าง (GH 15) และสี่สายพันธุ์ชาติดีขึ้น (สีมา Turangga, โคโมโด
และ Tuban) ปุ๋ยเคมี 23 กก. N + 45 กิโลกรัม P2O5 + 22.5 กก. K2O / ไร่ถูกนำไปใช้ใน
ร่องในเวลาปลูก โดโลไมต์ในอัตรา 500 กก. / ไร่ได้ออกอากาศในระยะออกดอกเพื่อ
ความสำเร็จของฝัก ขนาดคือ 12.5 เมตร x 5 เมตรที่เราสามารถได้รับไม่น้อยกว่า 5 กิโลกรัม
ฝักสด การพิจารณาคดีอยู่ภายใต้สภาพแห้ง แต่น้ำชลประทานที่มีอยู่เพื่อให้แน่ใจว่า
ประสบความสำเร็จของสถานประกอบการเพาะปลูกพืชที่ดีและการเจริญเติบโตของการกำเนิด ให้น้ำที่ถูกนำมาใช้ใน
การปลูกครั้ง, 19, 36, 52, และ 66 วันหลังหยอดเมล็ด (DAS) กับปริมาณของ 135, 147, 181 และ 285
m3
ตามลำดับ ให้น้ำหยุดอยู่ที่ 66 DAS และหลังจากนั้นพืชอยู่ภายใต้สภาพแห้ง
(ประมาณ 30 วัน) จนกว่าจะถึงเวลาเก็บเกี่ยว (95 DAS) แต่น่าเสียดายที่มีฝนตก 37 มิลลิเมตร (หนึ่งฝนตก
วัน) สองวันก่อนการเก็บเกี่ยว จำนวนวัดที่ได้รับการดำเนินการเช่นดินฝักโซน
อุณหภูมิทุกๆ 4 วัน ความชื้นฝักที่ 50, 60, 70 และ 80 DAS และเวลาเก็บเกี่ยว
(โดยน้ำหนัก); ความชื้นของเมล็ดพันธุ์ (โดยน้ำหนัก) ก่อน ELISA; จำนวน
เมล็ดติดเชื้อ A. flavus ใช้ AFPA (Aspergillus flavus และ Paraciticus วุ้น) สื่อ (100
เมล็ดที่ได้รับจากแต่ละจีโนไทป์ x 3 ซ้ำ); น้ำหนักของสามประเภทเคอร์เนล (เสียง
เมล็ด-SMK ผู้ใหญ่: เหมือนเดิมผู้ใหญ่สะอาด / ไม่มีเชื้อรา; เมล็ดหด: ยังคง
อ่อน> พื้นผิวเมล็ด 50% ได้รับการหดสะอาด / ไม่มีเชื้อราและเมล็ดเสียหาย:
เปลี่ยนสีเพราะ การติดเชื้อเชื้อราแตกเน่า) ทำใน 2.5 กิโลกรัมฝักตากตัวอย่าง; และ
เนื้อหาของอะฟลาท็อกซินโดยใช้วิธี ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay-) วิธีการที่พัฒนาโดย
อลิซและเคนเนดี [11] การปนเปื้อนอะฟลาท็อกซินได้รับการจัดกลุ่มนั้นอยู่บนพื้นฐานของความปลอดภัยสำหรับมนุษย์
บริโภคขึ้นอยู่กับ SNI [12] (9) ที่ระบุว่าอยู่ในระดับสูงสุดของอะฟลาท็อกซินในถั่วลิสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้เวลาทำการทดลองที่สถานีวิจัย muneng ชวาตะวันออก ประเทศอินโดนีเซีย ในช่วงฤดูแล้ง

การทดลองใช้ Randomized Block 10 สายพันธุ์ การรักษา และ 3
( 3 ) ซ้ำ ซึ่งส่งผลให้เกิด 30 แปลง ที่ประกอบด้วยสองสิบอินโดนีเซียพันธุ์ท้องถิ่น
พันธุ์ ( Pati ท้องถิ่นบลิตาร์ ) , สามเส้นแล้ง ( GH GH GH 27 51 57
)โรคเส้นใบกว้าง ( 15 GH ) และสี่แห่งชาติปรับปรุงพันธุ์ ( สีมา turangga ที่โคโมโดและ , ,
) ปุ๋ยเคมี 23 กิโลกรัม P2O5 กก. 22.5 กิโลกรัม - 45 k2o / ฮาไปในร่องปลูก
ที่เวลา โดโลไมท์ อัตรา 500 กก. / เฮกตาร์ถูกออกอากาศระยะออกดอก

ความสำเร็จของฝักสด ในแปลงทดลองขนาด 12.5 เมตร x 5 เมตรที่เราสามารถได้รับอย่างน้อย 5 กิโลกรัม
ฝักสด การทดลองภายใต้เงื่อนไข แต่น้ำแห้งสามารถใช้ได้เพื่อให้แน่ใจว่า
ความสำเร็จในการจัดตั้งและการปลูกที่ดี และเข้า . ชลประทานที่ปลูกใช้
เวลา 19 , 36 , 52 และ 66 วันหลังปลูก ( DAS ) กับจำนวน 135 , 147 และ 285
M3
ตามลำดับ ชลประทานหยุดที่ 66 วันหลังปลูก และ หลังจากนั้นพืชภายใต้
สภาพแห้ง( ประมาณ 30 วัน ) จนถึงเวลาเก็บเกี่ยว ( 95 ดาส ) ขออภัย มี 37 มิลลิเมตรฝน ( วันฝนตก
) อยู่สองวัน ก่อนเก็บเกี่ยว หมายเลขของการวัดมีวัตถุประสงค์เช่นฝักบริเวณดิน
อุณหภูมิทุกๆ 4 วัน ฝักความชื้นที่ 50 , 60 , 70 และ 80 วันหลังปลูกและอายุเก็บเกี่ยว
( วิธีการด้วย ) ; ความชื้นเมล็ดพันธุ์โดยวิธี ELISA ด้วย ) ก่อน ; จำนวน
เมล็ดติดเชื้อโดยเชื้อรา ใช้ afpa ( Aspergillus เชื้อรา และ paraciticus วุ้น ) สื่อ ( เมล็ดที่ได้จากแต่ละจีโนไทป์ 100
x 3 ซ้ำ ) ; น้ำหนักของเมล็ด 3 ประเภท ( เสียง
ผู้ใหญ่เมล็ด SMK : เหมือนเดิม , ผู้ใหญ่ , สะอาด / ไม่มีการติดเชื้อของเชื้อรา ; เหี่ยวย่นเมล็ด : เหมือนเดิม
เด็ก > 50 % ผิวเมล็ดก็แห้งเหี่ยว สะอาด / ไม่มีการติดเชื้อของเชื้อรา และความเสียหายเมล็ด :
เปลี่ยนสีเนื่องจากการติดเชื้อของเชื้อรา , แตก ,เน่า ) ได้ 2.5 กก. แดดแห้งฝักตัวอย่าง และใช้ปริมาณอะฟลาทอกซิน
ELISA ( เอนไซม์เชื่อมโยง immunosorbent assay ) วิธีการพัฒนาโดย
อลิซและเคนเนดี [ 11 ] การปนเปื้อนอะฟลาทอกซินได้จัดกลุ่มตามความปลอดภัยสำหรับการบริโภคของมนุษย์
ตามที่ [ 12 ] ( 9 ) ซึ่งระบุว่า ระดับ สูงสุดของอะฟลาทอกซินในถั่วลิสง