PCR product was cut and cleaned fro

PCR product was cut and cleaned from gel using the Bioneer AccuPrep Gel purification kit followed by ligation into pGem-T-easy and transformation into JM109 E. coli cells. Cells were cultivated on 100 μg × mL−1 ampicillin-LB agar plates. Transformed colonies were verified by PCR with the abovementioned primers. The PsaD–ble cassette was extracted with KpnI and XhoI restriction enzymes from extracted plasmids using the Bioneer AccuPrep Plasmid Mini extraction kit. Restricted PsaD–ble was ligated into KpnI–XhoI restricted pBS–pds S or Land transformed into E. coli DH5α. Transformed colonies were verified by restriction assay using EcoRI and BglII and DNA
sequencing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกตัด และทำความสะอาดจากเจลใช้เจ AccuPrep Bioneer purification ชุดตาม ด้วยไข่ใน pGem-T-ง่ายและเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ JM109 E. coli เซลล์ถูก cultivated ใน 100 μg × mL−1 แอมพิซิลลินปอนด์ agar แผ่น อาณานิคมที่แปร verified โดย PCR กับไพรเมอร์ดังกล่าวข้างต้นได้ เทป PsaD – ble ถูกสกัด ด้วยเอนไซม์จำกัด KpnI และ XhoI จาก plasmids แยกใช้ชุดสกัด Bioneer AccuPrep Plasmid มินิ PsaD – ble จำกัดได้ควบเข้า S pBS – pds KpnI – XhoI จำกัด หรือที่ดินแก่น DH5α E. coli อาณานิคมที่แปรรูปได้ verified โดยวิเคราะห์ข้อจำกัดใช้ EcoRI และ BglII และดีเอ็นเอจัดลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกตัดและทำความสะอาดจากเจลใช้ Bioneer AccuPrep เจลปูรีไฟชุดไอออนบวกตามด้วย ligation เข้า pGem-T-ที่ง่ายและแปลงเป็น JM109 เซล E.coli เซลล์ที่ถูกปลูกฝัง 100 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร×-1 ampicillin-LB แผ่นวุ้น อาณานิคมถูกเปลี่ยนสาย Veri ed โดยวิธี PCR ด้วยไพรเมอร์ดังกล่าวข้างต้น เทป psad-เบิ้ถูกสกัดด้วย KpnI และ XhoI เอนไซม์ข้อ จำกัด จากพลาสมิดที่สกัดโดยใช้พลาสมิด Bioneer AccuPrep ชุดสกัดมินิ จำกัด psad-เบิ้ถูกผูกเข้า KpnI-XhoI พีบีเอส จำกัด PDS-S หรือที่ดินกลายเป็นเชื้อ E. coli DH5α อาณานิคมถูกเปลี่ยนสาย Veri ed ด้วยวิธีการ จำกัด การใช้ EcoRI และ BglII และ DNA
ลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกตัดและทำความสะอาดจากเจลใช้ bioneer accuprep เจลปุริ จึงตามเข้าไปในชุด pgem-t-easy Ligation และการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ที่มีเชื้อ E . coli . เซลล์ปลูก 100 μกรัม× ml − 1 แอมพิ lb agar plates เปลี่ยนเป็นอาณานิคมที่มีจึงเอ็ดโดยวิธี PCR กับดังกล่าวข้างต้นรองพื้นการ psad – ble เทปถูกสกัดด้วย kpni xhoi เอนไซม์สกัดพลาสมิด และจากการ bioneer accuprep สกัดพลาสมิด Mini Kit จำกัด psad – ble ถูกผูกเป็น kpni – xhoi จำกัดพีบีเอส– PDS หรือที่ดินแปลงเป็น E . coli DH5 α . เปลี่ยนเป็นอาณานิคมที่มีจึงเอ็ดโดยวิธีจำกัดการใช้ EcoRI และ bglii และการหาลำดับเบสดีเอ็นเอ