because theyreceived an insufficien

because they
received an insufficient number of doxycycline
doses. Adverse events were reported by 23% of
the participants in the azithromycin group and
by 27% of the participants in the doxycycline
group; the most common adverse events reported
in both groups were gastrointestinal symptoms.
No severe or serious adverse events occurred,
and no participants discontinued participation
in the study because of an adverse event

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจากพวกเขารับได้ไม่เพียงพอจำนวนดอกซีไซคลีนปริมาณ มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ โดย 23% ของผู้เข้าร่วมในกลุ่ม azithromycin และโดย 27% ของผู้เข้าร่วมในการดอกซีไซคลีนกลุ่ม รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์พบมากที่สุดในกลุ่มอาการระบบทางเดินอาหารได้เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่รุนแรง หรือร้ายแรงเกิดขึ้นและผู้เข้าร่วมไม่มีส่วนร่วมในการศึกษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพราะพวกเขา
ได้รับจำนวนไม่เพียงพอของ doxycycline
ปริมาณ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้รับรายงานจาก 23% ของ
ผู้เข้าร่วมในกลุ่ม azithromycin และ
27% ของผู้เข้าร่วมในโรคเกาต์ที่
กลุ่ม; เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบมากที่สุดรายงาน
ในทั้งสองกลุ่มมีอาการระบบทางเดินอาหาร.
ไม่รุนแรงหรือร้ายแรงเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้น
และไม่มีการยกเลิกผู้เข้าร่วมการมีส่วนร่วม
ในการศึกษาเนื่องจากมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพราะพวกเขาได้รับเป็นจำนวนที่ไม่เพียงพอของด็อกซีไซคลินยา เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รายงานโดย 23 เปอร์เซ็นต์ผู้เข้าร่วมในกลุ่ม ออนไลน์ และโดย 27 % ของผู้เข้าร่วมในด็อคซี่ไซคลีนกลุ่ม ที่พบมากที่สุดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รายงานในกลุ่มอาการทางเดินอาหารไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รุนแรงหรือร้ายแรงเกิดขึ้นไม่เข้าร่วมโดยการมีส่วนร่วมและในการศึกษา เพราะมีเหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์