Procedures for the preparation of c

Procedures for the preparation of compounds
According to the previously published procedure [8] 4-hydroxycoumarin (0.324 g, 2 mmol) was dissolved in hot ethanol (6 mL), the appropriate aldehyde (1 mmol) was added and the reaction mixture was refluxed for 24 h. After cooling to room temperature, the solid was filtered out and crystallized to give the product benzylidene-bis-(4-hydroxycoumarin) derivatives 5a-h and 3-(6-oxo-(1H)-benzopyrano[4,3-b]benzopyran-7-yl)-4-hydroxycoumarin derivatives 6a-d (Scheme 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนสำหรับการเตรียมสาร
According ไปขั้นตอนก่อนหน้านี้ประกาศ [8] 4-hydroxycoumarin (0.324 g, 2 mmol) ไม่ละลายในเอทานอลร้อน (6 mL), แอลดีไฮด์ที่เหมาะสม (1 mmol) เข้ามา และผสมปฏิกิริยาถูก refluxed ใน 24 ชม หลังจากทำความเย็นที่อุณหภูมิห้อง ของแข็งถูกกรองออก และตกผลึกให้การผลิตภัณฑ์ benzylidene-bis-(4-hydroxycoumarin) อนุพันธ์อนุพันธ์ของ 5a-h และ 3-(6-oxo-(1H)-benzopyrano[4,3-b]benzopyran-7-yl)-4-hydroxycoumarin 6a-d (แผน 1) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนในการเตรียมความพร้อมของสารประกอบ
ตามขั้นตอนการตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ [8] 4 Hydroxycoumarin (0.324 กรัม, 2 มิลลิโมล) ถูกละลายในเอทานอลร้อน (6 มิลลิลิตร), ลดีไฮด์ที่เหมาะสม (1 มิลลิโมล) ถูกบันทึกและผสมปฏิกิริยาถูก refluxed เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากที่ระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องของแข็งถูกกรองออกมาและเป็นก้อนเพื่อให้ผลิตภัณฑ์ benzylidene-bis- (4 Hydroxycoumarin) ตราสารอนุพันธ์ 5a ชั่วโมงและ 3 (6-oxo- (1H) -benzopyrano [4,3-b] benzopyran-7-YL) -4-hydroxycoumarin อนุพันธ์ 6a-D (โครงการ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการในการเตรียมสารประกอบ
ตามขั้นตอนที่ประกาศก่อนหน้านี้ [ 8 ] 4-hydroxycoumarin ( 0.324 กรัม 2 มิลลิโมล ) ละลายได้ในเอทานอล ( ร้อน 6 ml ) , เวลาที่เหมาะสม ( 1 มิลลิโมล ) คือการเพิ่มและปฏิกิริยาผสม refluxed เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากเย็นอุณหภูมิห้องของแข็งถูกกรองออกและตกผลึก เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ benzylidene bis - ( 4-hydroxycoumarin ) และอนุพันธ์ 5a-h 3 - ( 6-oxo - ( 1 ) - benzopyrano [ 4,3-b ] benzopyran-7-yl ) - 4-hydroxycoumarin อนุพันธ์ 6a-d ( โครงการ 1 ) .