from binding the invariant chain al

from binding the invariant chain also guides the chains for the past molecule out at the ER and through the Golgi apparatus into a vesicle eventually become part at the end acidic pathway by which pathogens and foreign protein are taken into the cell aggressive acidification and this and acidic classical have to teach pretty a SES the cleve in invariant chain into places leaving small peptide the class to associate invariant chain peptide or clip down to the class 2 molecule engulfed pathogens where their protein are also degraded by ass inactivated pretty aces into peptide these cannot immediately buy into the class 2 molecule because the clip peptide still occupies the peptide binding grew the removal and the clip peptide is the function at the specialized MHC class to like molecule Hl a DM which is also present in these vesicles it function as a catalyst coordinating both the release obliquely peptide from Class two molecule and the binding a pathogen derived peptide the MHC class to peptide complex is then transported to the cell surface where it can be recognized by the antigen receptor CD4+ T cell

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากเชนนิ่งยังแนะนำการผูก โซ่สำหรับโมเลกุลออก ER และ ผ่านลจิเป็นเวสิเคิลที่สุดเป็นส่วนที่จะสิ้นสุดเปรี้ยวทางเดินซึ่งโรคและโปรตีนต่าง ใจถ่ายยูก้าวร้าวเซลล์และนี้เปรี้ยวคลาสสิกที่ผ่านมาได้สอนสวย SES ดิปอร์ทวอนคลีฟเวอในบล็อกเป็นสถานที่ออกจากเพปไทด์ขนาดเล็กระดับการเชื่อมโยงภาษาโซ่เพปไทด์หรือภาพตัดปะลงไปชั้น การกำจัดเพิ่มขึ้น 2 โมเลกุลสูง ๆ โรคที่โปรตีนของพวกเขาจะยังเสื่อมโทรม โดยตูดยกเลิกแต้มสวยเป็นเพปไทด์เหล่านี้ไม่สามารถทันทีซื้อในโมเลกุลคลาส 2 เพราะเพปไทด์คลิปยังคงใช้ผูกเพปไทด์ และเพปไทด์คลิปคือ ฟังก์ชันที่เฉพาะเอ็มเอชซีคลาเช่นโมเลกุล Hl DM ซึ่งเป็นนำมาแสดงในอสุจิเหล่านี้ฟังก์ชันเป็น catalyst ในการประสานงานทั้งการเปิดตัว obliquely เพปไทด์จากคลาส 2 โมเลกุลและ การศึกษาผูกมาเพปไทด์คลาเอ็มเอชซีเพปไทด์ที่ซับซ้อนจะส่งไปผิวเซลล์ที่สามารถรู้จัก โดยการตรวจหาตัวรับ CD4 + T เซลล์แล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากการผูกโซ่ยังคงแนะนำโซ่โมเลกุลที่ผ่านมาออกที่ ER และผ่านกอลไจอุปกรณ์เป็นตุ่มในที่สุดก็กลายเป็นส่วนหนึ่งในตอนท้ายทางเดินที่เป็นกรดซึ่งเชื้อโรคและโปรตีนต่างประเทศจะถูกนำเข้าไปในเซลล์กรดก้าวร้าวและนี้และที่เป็นกรด คลาสสิกต้องสอนสวย SES Cleve ในห่วงโซ่คงเป็นสถานที่ออกจากเปปไทด์ที่มีขนาดเล็กระดับที่จะเชื่อมโยงเปปไทด์โซ่คงที่หรือคลิปลงไปที่ชั้น 2 โมเลกุลกลืนเชื้อโรคที่โปรตีนของพวกเขาจะสลายตัวโดยตูดยกเลิกสวยเอซเป็นเปปไทด์เหล่านี้ไม่สามารถทันที ซื้อเป็น 2 ชั้นโมเลกุลเพราะเปปไทด์คลิปยังคงหมกมุ่นอยู่กับเปปไทด์ที่มีผลผูกพันเติบโตกำจัดและเปปไทด์คลิปเป็นฟังก์ชั่นที่ชั้น MHC เฉพาะจะชอบโมเลกุล Hl DM ซึ่งยังอยู่ในถุงเหล่านี้จะทำงานได้เหมือนตัวเร่งปฏิกิริยาการประสานงานทั้งสอง ปล่อยอ้อมเปปไทด์จากชั้นสองโมเลกุลและมีผลผูกพันเชื้อโรคเปปไทด์ที่ได้รับชั้น MHC เพื่อเปปซับซ้อนแล้วจะถูกส่งให้กับเซลล์ผิวที่จะสามารถรับการยอมรับจากแอนติเจนของเซลล์ CD4 + T

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากผูกโซ่ไม่เปลี่ยนแปลงยังนำโซ่มาโมเลกุลที่ ER และผ่านมะระขี้นกเป็นเวสิเคิลในที่สุดกลายเป็นส่วนหนึ่งในตอนท้าย ซึ่งเส้นทางที่นำเชื้อโรคและโปรตีนจากเซลล์และก้าวร้าวและกรดกรดนี้คลาสสิกต้องสอนสวยๆ SES ที่คลีฟ ในห่วงโซ่ของค่าคงที่ในสถานที่ จากเปปไทด์ขนาดเล็กชั้นเชื่อมโยงโซ่เปปไทด์ไม่เปลี่ยนแปลงหรือคลิปลงสู่ชั้น 2 โมเลกุลโปรตีนของเชื้อโรคที่ปกคลุมยังย่อยสลายด้วยก้นซึ่งเอซสวยเป็นเปปไทด์เหล่านี้ไม่สามารถทันทีซื้อเป็นคลาส 2 โมเลกุล เพราะคลิปเปปไทด์ยังใช้ผูกไทด์ก็เอาคลิปและเปปไทด์ เป็นฟังก์ชั่นที่เฉพาะ MHC ชั้นชอบ โมเลกุล ,DM ซึ่งมีอยู่ในเล็กเหล่านี้มันหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งปล่อยอ้อมเปปไทด์ประสานงานจากชั้น 2 โมเลกุลและการจับเชื้อโรคได้มาเปปไทด์โดย MHC ชั้นเปปไทด์ คอมเพล็กซ์ถูกขนส่งไปยังพื้นผิวเซลล์ที่สามารถรับรู้แอนติเจน CD4 T cell receptor