In this study, angiotensin converti

In this study, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory peptides from lizard fish protein hydrolysate with neutral protease were purified through magnetic affinity separation. Magnetic agarose microsphere was prepared by reverse-phase microemulsion method, and its surface was modified with epoxy groups to immobilize ACE as a magnetic affinity medium (MAM-ACE) and then mixed with lizard fish ultrafiltration hydrolysate (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ พเตอร์แปลงเอนไซม์ (ACE) ลิปกลอสไขเปปไทด์จากจิ้งจกปลาโปรตีนเหมาะกับรติเอสกลางได้บริสุทธิ์ผ่านความสัมพันธ์แม่เหล็กแยก Microsphere agarose แม่เหล็กถูกเตรียม โดยวิธี microemulsion กลับเฟส และพื้นผิวการแก้ไขกับกลุ่มอีพ๊อกซี่การ immobilize ACE เป็นสื่อความสัมพันธ์แม่เหล็ก (แหม่ม-ACE) แล้ว ผสมกับจิ้งจกปลา ultrafiltration ด้วย (< 5 kDa) แหม่มเอซถูกกู้คืน ด้วยแม่เหล็ก เปปไทด์ผูกถูกออก โดย 1 M NaCl และบริสุทธิ์ โดย chromatography เหลวประสิทธิภาพสูงกลับเฟสเพิ่มเติม ระบุลำดับกรดอะมิโนของเพปไทด์ที่มีกิจกรรมสูงสุดเอลิปกลอสไขเป็น Gly-Met-Lys-Cys-Ala-Phe และ μM ± 1.1 45.7 มี IC50 ของ ผลบ่งชี้ว่า แหม่มเอสวิธีรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับไมโครกรรมการกเปปไทด์จากโปรตีนอาหารน้ำยาผสมที่ซับซ้อนเมื่อเทียบกับการแลกเปลี่ยนไอออนและ chromatography เจบริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้ angiotensin converting enzyme (ACE) เปปไทด์จากการยับยั้งโปรตีนไฮโดรไลปลาจิ้งจกกับน้ำย่อยเป็นกลางบริสุทธิ์ผ่านการแยกความสัมพันธ์แม่เหล็ก agarose แม่เหล็ก microsphere ถูกจัดทำขึ้นโดยเฟสย้อนกลับวิธีไมโครอิมัลชันและพื้นผิวของมันได้รับการแก้ไขด้วยกลุ่มอีพ็อกซี่ที่จะทำให้คลื่อ ACE เป็นสื่อกลางความสัมพันธ์ของสนามแม่เหล็ก (MAM-ACE) และผสมกับไฮโดรไลกรองปลาจิ้งจก (<5 กิโลดาลตัน) MAM-ACE ก็หายแม่เหล็ก เปปไทด์ที่ถูกผูกไว้ถูกปล่อยออกมาโดย 1 M โซเดียมคลอไรด์และบริสุทธิ์ต่อไปโดยเฟสย้อนกลับที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography ลำดับกรดอะมิโนเปปไทด์ของที่มีฤทธิ์ยับยั้ง ACE สูงสุดถูกระบุว่าเป็น Gly-Met-Lys-Cys-Ala-เพและ IC50 ของมันคือ 45.7 ± 1.1 ไมครอน ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่า MAM-ACE เป็นวิธีที่เร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับเปปไทด์บริสุทธิ์ไมโครออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากสารผสมอาหารโปรตีนที่ซับซ้อนเมื่อเทียบกับการแลกเปลี่ยนไอออนและโคเจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ แองจิโอเทนซิน converting enzyme ( ACE ) พบว่าเปปไทด์จากโปรตีนไฮโดรไลเซทปลาจิ้งจกกับโปรที่เป็นกลางมีความบริสุทธิ์ผ่านแยกทางแม่เหล็ก ไมโครสเฟียร์ ( แม่เหล็กถูกเตรียมด้วยวิธีไมโครอิมัลชันขั้นตอนย้อนกลับและพื้นผิวที่ถูกดัดแปลงด้วยอีพอกซีประคองเอซเป็นสื่อทางแม่เหล็ก ( mam-ace ) จากนั้นผสมตุ๊กแกผสมไฮโดรไลเสท ( < 5 กิโล ) การ mam-ace ถูกค้นพบโดยแม่เหล็ก ผูกไทด์ก็ถูกปล่อยตัวโดย NaCl 1 M และเพิ่มเติมบริสุทธิ์ โดยขั้นตอนย้อนกลับ high-performance liquid chromatography .และลำดับกรดอะมิโนของเปปไทด์ที่มีแต้มสูงสุดยับยั้งกิจกรรมที่ถูกระบุว่าเป็น GLY พบ . ภาวะเอ๋เพ และ ic50 เป็น± 1.1 μ 45.7 เมตรผลการศึกษาพบว่า mam-ace เป็นวิธีที่เร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับไมโครสารเปปไทด์จากโปรตีนบริสุทธิ์อาหารซับซ้อนผสมเปรียบเทียบกับเจลในการแลกเปลี่ยนไอออนโครมาโทกราฟี