Lab-scale experimentsThe preliminar

Lab-scale experiments
The preliminary experiments showed the relevance of
culture medium aeration and that the optimal inoculum
volume was 33 mL for 1 L medium (inoculum ratio 3.3%,
V/V).
To optimize fungal activity, the fungal consortium
can be accelerated with 24 hr aerated and agitated
pre-cultivation at ambient temperature. The pre-culture
medium consisted of whey or sugar cane molasses diluted
to achieve a lactose or a total sugar content of 5 g/L
respectively, or the dairy effluent itself and was also
inoculated at 3.3% (V/V) by the fungal consortium.
All tests were conducted in batch and perfectly shaken
media. Lab-scale experiments were carried out in 5 L
beakers, at a working volume of 4 L and at ambient temperature
and magnetically stirred. Aeration was performed
by means of an aquarium pump connected to a diffuser
allowing the production of fine air bubbles to ensure an
efficient oxygen transfer. Inoculation (3.3%, V/V) of the
fungal consortium accelerated (or not) was performed after
oxygen saturation of the culture medium. Considering the
real conditions, culture media were not sterilized.
For each culture medium, the following set of experiments
was carried out, which consisted of four different
runs: the culture medium inoculated with non-accelerated
fungi, with the fungal consortium accelerated on whey or
molasses diluted to achieve 5 g/L lactose or total sugar
content, and with the fungal consortium accelerated on
the same medium, as well as a blank experiment which
consisted of non-inoculated culture medium

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองระดับห้องปฏิบัติการการทดลองเบื้องต้นที่แสดงให้เห็นความสำคัญของสื่อวัฒนธรรม aeration และ inoculum เหมาะสมที่สุดเล่ม 33 mL ขนาดกลาง 1 L (inoculum อัตรา 3.3%V/V)การเพิ่มประสิทธิภาพของเชื้อรากิจกรรม กิจการร่วมค้าเชื้อราสามารถเร่งได้ มี 24 ชั่วโมง และการนั้นกระตุ้นทำปลูกก่อนที่อุณหภูมิ วัฒนธรรมก่อนประกอบด้วยสื่อผสมกากน้ำตาลหางนมหรือน้ำตาลเพื่อให้การย่อยแลคโตสหรือน้ำตาลรวมเนื้อหาของ 5 g/Lตามลำดับ หรือน้ำนมตัวเองและinoculated 3.3% (V/V) โดยกิจการร่วมค้าเชื้อราในชุดทดสอบทั้งหมด และสมบูรณ์ยนต์สื่อ การทดลองระดับห้องปฏิบัติได้ดำเนินการ 5 Lbeakers ที่ทำงานเบา 4 L และ ที่อุณหภูมิและชำระคน ทำ aerationโดยใช้ปั๊มพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่เชื่อมต่อกับ diffuser เป็นช่วยให้ผลิตของฟองอากาศที่ดีเพื่อให้การโอนออกซิเจนอย่างมีประสิทธิภาพ Inoculation (3.3%, V/V) ของการทำหลังจากกิจการร่วมค้าเชื้อราเร่ง (หรือไม่)ความอิ่มตัวออกซิเจนของสื่อวัฒนธรรม พิจารณาไม่มี sterilized จริงเงื่อนไข สื่อวัฒนธรรมในแต่ละวัฒนธรรมกลาง ค่าการทดลองถูกดำเนินการ ซึ่งประกอบด้วยสี่แตกต่างกันทำงาน: กลางวัฒนธรรม inoculated กับไม่เร่งเชื้อรา มีกิจการร่วมค้าเชื้อราเร่งในเวย์ หรือกากน้ำตาลผสมเพื่อให้ 5 บัญชีย่อยแลคโตสหรือน้ำตาลรวมเนื้อหา และสมาคมเชื้อราเร่งบนสื่อเดียวกัน ตลอดจนช่องว่างทดลองซึ่งประกอบด้วยสื่อวัฒนธรรมที่ไม่ใช่ inoculated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองในห้องปฏิบัติการขนาด
ทดลองเบื้องต้นแสดงให้เห็นความเกี่ยวข้องของ
วัฒนธรรมการเติมอากาศขนาดกลางและที่หัวเชื้อที่ดีที่สุด
ปริมาตร 33 มิลลิลิตร 1 กลาง L (อัตราส่วนหัวเชื้อ 3.3%
V / V).
เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการกิจกรรมเชื้อราสมาคมเชื้อรา
สามารถเร่งด้วย 24 ชั่วโมงมวลเบาและไม่สบายใจ
การเพาะปลูกก่อนที่อุณหภูมิห้อง ก่อนวัฒนธรรม
กลางประกอบด้วยเวย์หรือกากน้ำตาลอ้อยเจือจาง
เพื่อให้บรรลุแลคโตสหรือปริมาณน้ำตาลทั้งหมด 5 กรัม / ลิตร
ตามลำดับหรือน้ำทิ้งนมตัวเองและยังเป็น
เชื้อที่ 3.3% (v / v) โดยสมาคมเชื้อรา .
การทดสอบทั้งหมดถูกดำเนินการในชุดและเขย่าอย่างสมบูรณ์แบบ
สื่อ การทดลองในห้องปฏิบัติการขนาดได้ดำเนินการใน 5 ลิตร
บีกเกอร์ที่มีปริมาณการทำงานของ 4 ลิตรและที่อุณหภูมิห้อง
และกวนสนามแม่เหล็ก เติมอากาศได้ดำเนินการ
โดยวิธีการปั๊มพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่เชื่อมต่อกับ diffuser
ช่วยให้การผลิตของฟองอากาศที่ดีเพื่อให้แน่ใจว่า
การถ่ายโอนออกซิเจนที่มีประสิทธิภาพ การฉีดวัคซีน 3.3% (v / v) ของ
สมาคมเชื้อราเร่ง (หรือไม่) ได้รับการดำเนินการหลังจากที่
ความอิ่มตัวของออกซิเจนของกลางวัฒนธรรม เมื่อพิจารณาถึง
สภาพที่แท้จริงของสื่อวัฒนธรรมที่ไม่ได้ผ่านการฆ่าเชื้อ.
สำหรับอาหารเลี้ยงเชื้อแต่ละชุดต่อไปของการทดลอง
ได้รับการดำเนินการซึ่งประกอบด้วยสี่ที่แตกต่างกัน
วิ่ง: อาหารเลี้ยงเชื้อด้วยไม่มีระบบเร่งความเร็ว
เชื้อรากับสมาคมเชื้อราเร่งในเวย์หรือ
กากน้ำตาลเจือจางเพื่อให้บรรลุ 5 g / L แลคโตสหรือน้ำตาลรวม
เนื้อหาและกับสมาคมเชื้อราเร่งใน
สูตรเดิมเช่นเดียวกับการทดลองที่ว่างเปล่าซึ่ง
ประกอบด้วยไม่ใช่เชื้ออาหารเลี้ยงเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห้องแล็บขนาดทดลอง
การทดลองเบื้องต้นพบความเกี่ยวข้องของ
อากาศอาหารเลี้ยงเชื้อและปริมาณเชื้อที่เหมาะสมคือ 33 ml
1 L ( 3 ) อัตรา 3.3%
v / v )

ต้องปรับกิจกรรมกันเชื้อรา , เชื้อราสามารถเร่งด้วย 24 ชั่วโมงการเพาะที่ปั่นป่วน
ก่อนและ อุณหภูมิแวดล้อม วัฒนธรรม
ก่อนกลางประกอบด้วยเวย์หรืออ้อยกากน้ำตาลละลาย
ให้แลคโตสหรือปริมาณน้ำตาลทั้งหมด 5 g / l
ตามลำดับ หรือนมจากตัวเองและยัง
หัวเชื้อที่ 3.3% ( v / v ) โดยกลุ่มเชื้อรา การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการในชุด

พอดีเขย่าและสื่อ การทดลองในระดับห้องปฏิบัติการ 5 l
บีกเกอร์ที่ปริมาณงาน 4 L และที่
อุณหภูมิห้องแม่เหล็กและคน อากาศแสดง
โดยวิธีการของตู้ปลาปั๊มเชื่อมต่อกับ diffuser
ให้การผลิตของฟองอากาศที่ละเอียดเพื่อให้มั่นใจว่า
โอนออกซิเจนได้อย่างมีประสิทธิภาพ การฉีดวัคซีน ( 3.3 % v / v )
2 ราเร่ง ( หรือไม่ ) กำหนดหลังจาก
ความอิ่มตัวของออกซิเจนของวัฒนธรรมสื่อ พิจารณา
เงื่อนไขจริง สื่อ วัฒนธรรมไม่ได้ฆ่าเชื้อ .
สำหรับแต่ละสื่อวัฒนธรรม ต่อไปนี้ชุดของการทดลอง
ได้ดําเนินการซึ่งประกอบด้วยสี่แตกต่างกัน
วิ่ง : วัฒนธรรมกลางใส่ไม่เร่ง
เชื้อรา , เชื้อราในกลุ่มเร่งเวย์หรือ
กากเจือจางเพื่อให้บรรลุ 5 กรัม / ลิตร ปริมาณน้ำตาลแลคโตสหรือ
ทั้งหมด และเชื้อราในกลุ่มเร่ง
สื่อเดียวกัน เช่นเดียวกับการทดลองที่
ที่ว่างเปล่า