2.4. Scanning electron microscopy (SEM)
For the SEM study, the samples were cut in the same way
as for Cryo-SEM study. The cubes obtained were fixed (primary
fixation with 2.5% glutaraldehyde and secondary fixation
with 2% osmium tetroxide) and dehydrated in a series of 10,
20, 40, 60, 80 and 100% ethanol (ethanol/water, v/v) every
20 min, rinsed in acetone and ultradehydrated by critical point
with CO2 (1100 psi, 31.5 ◦C) in a POLARON E3000 instrument
(Watford, United Kingdom). Then they were gold-coated
using POLARON E6100 Equipment (10−4 mbar, 20 mA, 80 s)
and observed in a Jeol JSM 6300 Scanning Electron Microscope
(Jeol, Tokio, Japan) at 15 kV and a working distance of 15 mm.
2.4. สแกน microscopy อิเล็กตรอน (SEM)การศึกษา SEM ตัวอย่างถูกตัดในลักษณะเดียวกันเป็นการศึกษา Cryo SEM ลูกบาศก์รับได้ถาวร (หลักปฏิกิริยาการตรึงด้วย 2.5% glutaraldehyde รองเบีมีเทโตรไซด์ออสเมียม 2%) และอบแห้งในชุด 10เอทานอล 20, 40, 60, 80 และ 100% (เอทานอล/น้ำ v/v) ทุก20 นาที rinsed ในอะซิโตน และ ultradehydrated โดยจุดสำคัญมี CO2 (1100 psi ขนาด 31.5 ◦C) ในเครื่องมือ POLARON E3000(วัต สหราชอาณาจักร) แล้ว พวกเขาเคลือบทองใช้อุปกรณ์ E6100 POLARON (10−4 mbar, 20 mA, 80 s)และสังเกตใน Jeol JSM 6300 การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(Jeol, Tokio ญี่ปุ่น) ที่ 15 kV และระยะทำงาน 15 มม.
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.4 สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)
สำหรับการศึกษา SEM
ตัวอย่างถูกตัดในลักษณะเดียวกับการศึกษาCryo-SEM ก้อนที่ได้รับการแก้ไข
(หลักตรึงกับglutaraldehyde 2.5%
และการตรึงรองกับ2% ออสเมียม tetroxide) และแห้งในชุด 10,
20, 40, 60, 80 และเอทานอล 100% (เอทานอล / น้ำ v / v) ทุก
20 นาทีล้างในอะซีโตนและ ultradehydrated
โดยจุดสำคัญที่มีCO2 (1,100 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว, 31.5 ◦C) ในตราสารของโพลารอน E3000
(วัตฟอร์, สหราชอาณาจักร) จากนั้นพวกเขาทองเคลือบโดยใช้โพลารอน E6100 อุปกรณ์ (10-4 เอ็มบาร์, 20 mA 80 s) และตั้งข้อสังเกตใน Jeol JSM 6300 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(Jeol, โตเกียว, ประเทศญี่ปุ่น) ที่ 15 กิโลโวลต์และระยะการทำงานของ 15 มม
การแปล กรุณารอสักครู่..
