Sample preparation is a critical step in the overall scheme of analysis, which has direct influences on the accuracy, precision of results and detection limit of method, and also it often is the most time-consuming step of the analytical process [6]. Some conven- tional extraction techniques such as solvent extraction [7,8], liquid–liquid extraction (LLE) [9–11] and solid phase extraction (SPE) [12–15], have been widely used for isolating the target analytes from various matrices. The former two approaches require the use of large amounts of the high-purity organic solvents and multiple clean-up steps, which are considered to be expensive and time-consuming. The latter method also requires reletively large volumes of toxic organic solvents for purification of coated fiber and elution of target analytes, which are hazardous to the operator and unfriendly to the environment [16]. As a consequence, a variety of sample preparation techniques havebeen developed to overcome the shortcomings of these classical methods by means of reducing or even avoiding the use of organic solvents [17]. One of the most efficient procedures is the development of simplified and miniaturized SPE- and LLE-based techniques such as headspace solid phase microextraction (HS- SPME) [18], solid phase microextraction (SPME) [16,19] and dis- persive liquid–liquid microextraction (DLLME) [20,21], which can considerably reduce organic solvent consumption and achieve high enrichment factors for target analytes. In addition, automa- tion of SPME requires only slight modification of a normal gas chromatographic autosampler [22]. However, the coated fibers are generally expensive and have the limited lifetimes for some applications due to the influence of the addition of salts with supersaturation or complex matrix.
เตรียมตัวอย่างเป็นขั้นตอนที่สำคัญในแผนงานโดยรวมของการวิเคราะห์ ซึ่งมีอิทธิพลโดยตรงในความถูกต้อง ความแม่นยำของผลลัพธ์และตรวจสอบข้อจำกัดของวิธีการ และมักจะเป็นขั้นตอนใช้เวลานานที่สุดของกระบวนการวิเคราะห์ [6] ใช้เทคนิคแยกบาง conven-tional สกัดตัวทำละลาย [7,8], (LLE) [9-11] การสกัดของเหลว – ของเหลว และเฟสของแข็งสกัด (SPE) [12-15], สำหรับแยก analytes เป้าหมายจากเมทริกซ์ต่าง ๆ อย่างกว้างขวาง สองวิธีเดิมต้องใช้จำนวนมากหรือสารทำละลายอินทรีย์บริสุทธิ์สูงและทำความสะอาดขั้นตอนหลายอย่าง ซึ่งมีราคาแพง และใช้เวลานาน วิธีหลังยังต้อง reletively จำนวนมากหรือสารทำละลายอินทรีย์เป็นพิษฟอกเคลือบไฟเบอร์และ elution ของเป้าหมาย analytes ซึ่งเป็นอันตรายต่อผู้ปฏิบัติงาน และเอาใจใส่ต่อสิ่งแวดล้อม [16] ผล หลากหลายเทคนิคการเตรียมตัวอย่างได้ถูกพัฒนาเพื่อเอาชนะของวิธีคลาสสิก โดยการลด หรือแม้แต่หลีกเลี่ยงการใช้หรือสารทำละลายอินทรีย์ [17] ขั้นตอนมีประสิทธิภาพมากที่สุดคือการพัฒนาภาษา และ miniaturized SPE และ LLE-ใช้เทคนิค headspace microextraction เฟสของแข็ง (HS - SPME) [18], microextraction เฟสของแข็ง (SPME) [16,19] และโรค - persive ของเหลว – ของเหลว microextraction (DLLME) [20,21], ซึ่งสามารถมากลดการใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ และบรรลุปัจจัยโดดเด่นสูงสำหรับ analytes เป้าหมายได้ นอกจากนี้ automa สเตรชันของ SPME ต้องการปรับเปลี่ยนเพียงเล็กน้อยเป็นแก๊สปกติ chromatographic autosampler [22] อย่างไรก็ตาม เส้นใยเคลือบมีราคาแพงโดยทั่วไป และมีอายุการใช้งานจำกัดสำหรับบางโปรแกรมประยุกต์เนื่องจากอิทธิพลของการเพิ่มเกลือกับ supersaturation หรือเมตริกซ์ที่ซับซ้อน
การแปล กรุณารอสักครู่..
