The reaction of the 2-(4-oxo-4,4-di

The reaction of the 2-(4-oxo-4,4-dihydrothiazol-2-yl)acetonitrile 1 with cyaclopentanone (2) afforded the condensed product 3. The latter underwent a series of heterocyclizations through its reaction with different reagents. Moreover, compound 1 underwent the Gewald's thiophene to afford compounds 15 and 17. The reaction of either hydrazine hydrate or phenylhydrazine with compound 17 gave the hydrazide derivatives 19a and 19b, respectively. The cytotoxicity of the newly synthesized products was measured towards the three cancer cell lines MCF-7, NCI-H460 and SF-268. The study showed that compounds 3, 5, 9c, 11, 13a, 13c, 17 and 19b were the most active compounds towards the three cancer ce lines

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาของ 1 2-(4-oxo-4,4-dihydrothiazol-2-yl)acetonitrile กับ cyaclopentanone (2) afforded ผลิตภัณฑ์ประกอบ 3 หลังได้รับชุดของ heterocyclizations ผ่านการทำปฏิกิริยากับสารรีเอเจนต์ที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ สารประกอบ 1 ผ่าน thiophene ของ Gewald จะจ่ายสาร 15 และ 17 ให้ปฏิกิริยาของไฮดราซีนไฮเดรตหรือ phenylhydrazine กับ 17 สารประกอบอนุพันธ์ hydrazide 19a และ 19b ตามลำดับ พิษของผลิตภัณฑ์สังเคราะห์ใหม่โดยวัดต่อบรรทัดเซลล์มะเร็ง 3 MCF-7, H460 ได้เริ่มต้น และ SF-268 การศึกษาแสดงให้เห็นว่า สารประกอบที่ 3, 5, 9c, 11, 13a, 13c, 17 และ 19b มีฤทธิ์ต่อมะเร็งสามบรรทัด ce

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาของ 2- (4 OXO-4,4-dihydrothiazol-2-YL) acetonitrile 1 cyaclopentanone (2) อึดผลิตภัณฑ์ข้น 3. หลังเปลี่ยนชุดของ heterocyclizations ผ่านปฏิกิริยากับน้ำยาที่แตกต่างกัน นอกจากนี้สารประกอบ 1 ขนาน thiophene Gewald เพื่อจ่ายสารประกอบ 15 และ 17. ปฏิกิริยาของทั้งมือไม่ถึงไฮดราซีนหรือ phenylhydrazine กับสารประกอบ 17 ให้ 19a hydrazide อนุพันธ์และ 19b ตามลำดับ ความเป็นพิษของผลิตภัณฑ์สังเคราะห์ใหม่วัดไปทางสามเซลล์มะเร็ง MCF-7, NCI-H460 และ SF-268 ผลการศึกษาพบว่าสาร 3, 5, 9c, 11, 13A, 13C, 17 และ 19b เป็นสารประกอบที่มีต่อการใช้งานมากที่สุดสามมะเร็งเส้น CE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาของ 2 - ( 4-oxo-4,4-dihydrothiazol-2-yl ) ไน 1 กับ cyaclopentanone ( 2 ) ช่วยย่อผลิตภัณฑ์ 3 . หลังได้รับชุดของ heterocyclizations ผ่านปฏิกิริยากับสารเคมีที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ สารประกอบ 1 รับของ gewald ไทโอฟีนเท่าใดสารประกอบ 15 และ 17 ปฏิกิริยาของสารประกอบ 17 กับ Hydrazine Hydrate หรือฟีนิลไฮดราซีนให้ไฮดราไซด์อนุพันธ์และ 19A 19B ตามลำดับ ความเป็นพิษของผลิตภัณฑ์ที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่เป็นวัดที่มีต่อเซลล์มะเร็ง mcf-7 สามเส้น , และ nci-h460 sf-268 . ผลการศึกษาพบว่า เอนไซม์ สาร 3 , 5 , 11 , 13a 13C , 17 , และถูกใช้งานมากที่สุดต่อ 19B สารประกอบ 3 มะเร็ง CE บรรทัด