shifts to 1491 cm1. The absorption

shifts to 1491 cm1. The absorption due to C–H stretching vibration of hydrocarbon around 2926 cm1 is shifted to 3080 cm1.
Early reports show that the essential oil of A. occidentale contains
various terpenoids [35]. Of these spathulenol, Globulol, Muurolol
and Cadinol contain tertiary hydroxyl groups and have less reducing
capacity. But at higher temperatures in presence of acetone, they
may reduce Au3+ to Au NPs and gets oxidized to carboxylic acids.
The carboxylic acids easily release H+ ions and the carboxylate ions
gets attached to Au NPs having positive surface charge which is supported by the shifted bands at 1324 cm1 and 1491 cm1 in Fig. 6b.
These capping agent may cause steric and electrostatic barriers
around the particle surface and thereby stabilizes it [36]. The carboxylate ion stabilized Au NPs have negative charge which prevents
them from aggregation. The long hydrocarbon chain or ring also provides electrosteric stabilization. The suggested mechanism is schematically represented in Fig. 7.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กะ-1491 ซม. 1 การดูดซึมเนื่องจาก C – H สั่นยืดของไฮโดรคาร์บอนประมาณ 2926 ซม. 1 คือ shifted 3080 ซม. 1รายงานแรกแสดงว่า น้ำมันหอมระเหยของ A. occidentale ประกอบด้วยต่าง ๆ terpenoids [35] ของเหล่านี้ spathulenol, Globulol, Muurololและ Cadinol ประกอบด้วยกลุ่มไฮดรอกระดับตติยภูมิ และมีลดน้อยลงความสามารถในการ แต่ ที่อุณหภูมิสูงในอะซิโตน พวกเขาอาจลด Au3 + Au NPs และกรดออกซิไดซ์ไป carboxylic ได้รับคาร์สามารถปล่อยไอออน H + และไอออน carboxylateได้รับกับ NPs Au มีค่าพื้นผิวบวกซึ่งสนับสนุน โดยวง shifted ที่ 1324 1 และ 1491 ซม 1 ในรูป 6bตัวแทนเหล่านี้สูงสุดที่กำหนดอาจทำให้เกิดอุปสรรค steric และไฟฟ้าสถิตพื้นผิวของอนุภาค และจึงรักษามัน [36] ไอออน carboxylate NPs Au เสถียรมีประจุลบซึ่งทำให้จากการรวมตัวของพวกเขา สายโซ่ไฮโดรคาร์บอนยาวหรือแหวนยังมีเสถียรภาพ electrosteric กลไกที่แนะนำคือ schematically แสดงในรูป 7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลื่อนไป 1,491 ซม. 1 เนื่องจากการดูดซึมไปที่ C-H ยืดการสั่นสะเทือนของไฮโดรคาร์บอนรอบ 2,926 ซม. 1 จะเลื่อนไป 3080 ซม.? 1.
ก่อนรายงานแสดงให้เห็นว่าน้ำมันหอมระเหยจากเอ Occidentale มี
terpenoids ต่างๆ [35] ของ spathulenol เหล่านี้ Globulol, Muurolol
และ Cadinol มีกลุ่มไฮดรอกซิตติยภูมิและมีการลดน้อยลง
ความจุ แต่ในอุณหภูมิที่สูงขึ้นในการปรากฏตัวของอะซิโตนที่พวกเขา
อาจจะลด Au3 + เพื่อ Au กรมอุทยานฯ และได้รับออกซิเจนกรดคาร์บอกซิ.
กรดคาร์บอกซิได้อย่างง่ายดายปล่อย H + ไอออนและไอออน carboxylate
รับที่แนบมากับ Au กรมอุทยานฯ มีค่าใช้จ่ายในพื้นผิวที่เป็นบวกซึ่งสนับสนุนโดยวงดนตรีที่ขยับ ที่ 1324 ซม. 1 และ 1491 ซม. 1 ในรูป 6b.
เหล่าตัวแทนสูงสุดที่กำหนดอาจทำให้เกิดอุปสรรค steric และไฟฟ้าสถิต
ทั่วผิวอนุภาคและจึงรักษามัน [36] ไอออน carboxylate เสถียร Au NPS มีประจุลบซึ่งจะช่วยป้องกัน
พวกเขาจากการรวมตัว ห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนยาวหรือแหวนนอกจากนี้ยังมีการรักษาเสถียรภาพ electrosteric กลไกที่แนะนำคือตัวแทนของแผนผังในรูป 7

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กะ 1491 CM1 . การดูดซึมเนื่องจาก C - H ยืดการสั่นสะเทือนของไฮโดรคาร์บอนรอบ 3006 CM1 เป็นเปลี่ยน 0 CM1 .รายงานก่อนแสดงให้เห็นว่าน้ำมันระเหยของมะม่วงหิมพานต์มี .เทอร์ปินอยด์ต่างๆ [ 35 ] ของเหล่านี้ spathulenol globulol muurolol , ,ประกอบด้วยกลุ่มไฮดรอกซิลตติยภูมิ และ cadinol และลดได้น้อยความจุ แต่ที่อุณหภูมิสูงในการแสดงตนของพวกเขา อะซีโตนอาจลด au3 + Au NPS และได้รับจากกรดอินทรีย์ .กรดคาร์บอกซิลิกสามารถปล่อยไอออนและไอออน H + คาร์บอกซิเลตได้แนบโดยมีบวกหรือประจุพื้นผิวซึ่งได้รับการสนับสนุนโดยเลื่อนแถบที่ 1324 CM1 1491 CM1 ในรูปและแรง .•ตัวแทนเหล่านี้อาจก่อให้เกิดอุปสรรคและเอไฟฟ้าสถิตทั่วพื้นผิวของอนุภาคและงบคงที่ [ 36 ] ส่วนคาร์บอกซิเลตไอออนประจุลบซึ่งมีความเสถียรหรือแนวป้องกันจากการรวมกัน ไฮโดรคาร์บอนสายโซ่ยาว หรือ แหวนยังให้ electrosteric เสถียรภาพ . การแนะนำกลไกคือแผนผังแสดงในรูปที่ 7