Determination of ethanol-soluble ex

Determination of ethanol-soluble extractive
The ground sample (5.0 g) was macerated with
absolute ethanol (100.0 ml) in a closed conical flask in
shaking bath for 6 hours and allowed to stand for 18
hours. The extract was filtered rapidly to avoid loss of
ethanol. The filtrate (20.0 ml) was evaporated to dryness
in a tared small beaker and then dried with heat to
constant weight.
Determination of water-soluble extractive
The ground sample (5.0 g) was macerated with
distilled water (100.0 ml) in a closed conical flask in
shaking bath for 6 hours and allowed to stand for 18
hours. The extract was filtered, and the filtrate (20.0 ml)
was evaporated to dryness in a tared small beaker and
dried at 105°C to constant weight.
Determination of loss on drying
The ground sample (5.0 g) was accurately weighed
in a tared small beaker and then dried at 105°C to
constant weight.
Determination of water content
The ground sample (50.0 g) in water-saturated
toluene (200.0 ml) was subjected to azeotropic
distillation. As soon as the water was completely distilled,
the inside of the condenser tube was rinsed with toluene,
and the distillation was continued for 5 more minutes.
The heat was then removed, and the receiving tube was
allowed to cool to room temperature. The water and
toluene layers were allowed to separate, and then the
volume of water was read off.
Determination of volatile oil content
Volatile oil distillation was performed on the ground
sample (100.0 g) in water (600.0 ml) using a clevenger
apparatus. When the distillation was complete, the heat
was removed, and the receiving tube was allowed to
cool to room temperature. The volatile oil and water
layers were allowed to separate, and then the volume of
volatile oil was read off.
Thin-layer chromatographic identification
The ground sample (1 g) was macerated with
methanol (20 ml) of for 12 hours. The extract was filtered
and evaporated to dryness. The residue was dissolved in
J Health

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความมุ่งมั่นของ extractive ละลายในเอทานอลตัวอย่างดิน (5.0 g) เป็น macerated ด้วยแอบโซลูทเอทานอล (100.0 มิลลิลิตร) ในขวดรูปกรวยที่ปิดในเขย่าน้ำ 6 ชั่วโมง และอนุญาตให้ยืนสำหรับ 18ชั่วโมง สารสกัดที่ถูกกรองอย่างรวดเร็วเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียเอทานอล ฟาร์ม (20.0 มิลลิลิตร) คือระเหยให้แห้งในบีกเกอร์เล็ก tared และอบแห้ง ด้วยความร้อนน้ำหนักคงความมุ่งมั่นของ extractive ละลายน้ำได้ตัวอย่างดิน (5.0 g) เป็น macerated ด้วยกลั่นน้ำ (100.0 มิลลิลิตร) ในขวดรูปกรวยที่ปิดในเขย่าน้ำ 6 ชั่วโมง และอนุญาตให้ยืนสำหรับ 18ชั่วโมง สารสกัดที่ถูกกรอง และการกรอง (20.0 มิลลิลิตร)แก้ไขระเหยให้แห้งในบีกเกอร์เล็ก tared และอบแห้งที่ 105° C น้ำหนักคงวัดค่าความชื้นในตัวอย่างดิน (5.0 g) ถูกชั่งน้ำหนักได้อย่างถูกต้องในบีกเกอร์เล็ก tared และอบแห้งที่ 105° C ถึงน้ำหนักคงวัดปริมาณน้ำตัวอย่างดิน (50.0 กรัม) ในน้ำที่อิ่มตัวโทลูอีน (200.0 มิลลิลิตร) ได้ภายใต้การ azeotropicกลั่น ทันทีที่กลั่นน้ำแก้ไขอย่างสมบูรณ์ภายในของท่อคอนเดนเซอร์ถูกล้าง ด้วยโทลูอีนและการกลั่นถูกต่อ 5 นาทีความร้อนถูกลบออกแล้ว และก็ท่อรับปล่อยให้เย็นอุณหภูมิห้อง น้ำ และโทลูอีชั้นได้รับอนุญาตให้แยก และการปริมาตรของน้ำถูกอ่านออกการกำหนดปริมาณน้ำมันหอมระเหยดำเนินการกลั่นน้ำมันหอมระเหยบนพื้นดินตัวอย่าง (100.0 กรัม) ในน้ำ (600.0 ml) ใช้เป็น clevengerใช้ของประดับ เมื่อกลั่นที่สมบูรณ์ ความร้อนลบออก และท่อรับได้รับการอนุญาตให้เย็นอุณหภูมิห้อง น้ำมันหอมระเหยและน้ำชั้นได้รับอนุญาตให้แยก และปริมาณของน้ำมันหอมระเหยถูกอ่านออกบางเลเยอร์โครมารหัสตัวอย่างดิน (1 g) เป็น macerated ด้วยเมทานอล (20 มล.) ของ 12 ชั่วโมง สารสกัดที่ถูกกรองและระเหยให้แห้ง สารตกค้างละลายในJ สุขภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของเอทานอลที่ละลายในสาร
ตัวอย่างพื้นดิน (5.0 กรัม) คือการหมักด้วย
เอทานอลที่แน่นอน (100.0 มล.) ในขวดรูปกรวยปิด
สั่นอาบน้ำเป็นเวลา 6 ชั่วโมงและอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 18
ชั่วโมง สารสกัดถูกกรองอย่างรวดเร็วเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียของ
เอทานอล กรอง (20.0 มล.) ได้รับการระเหยความแห้งกร้าน
ในบีกเกอร์ขนาดเล็ก tared แล้วแห้งด้วยความร้อนเพื่อให้
น้ำหนักคงที่.
การกำหนดที่ละลายน้ำได้สาร
ตัวอย่างพื้นดิน (5.0 กรัม) คือการหมักด้วย
น้ำกลั่น (100.0 มล.) ในรูปกรวยปิด ขวดใน
สั่นอาบน้ำเป็นเวลา 6 ชั่วโมงและอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 18
ชั่วโมง สารสกัดถูกกรองและการกรอง (20.0 มล.)
ได้รับการระเหยความแห้งกร้านในบีกเกอร์ขนาดเล็ก tared และ
อบที่ 105 ° C ให้น้ำหนักคงที่.
การกำหนดของการสูญเสียในการอบแห้ง
ตัวอย่างพื้นดิน (5.0 กรัม) ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้อง
ในขนาดเล็ก tared บีกเกอร์แล้วอบที่ 105 ° C ถึง
น้ำหนักคงที่.
หาปริมาณน้ำ
ตัวอย่างดิน (50.0 กรัม) ในน้ำอิ่มตัว
โทลูอีน (200.0 มล.) ได้ภายใต้การ azeotropic
กลั่น ทันทีที่น้ำถูกกลั่นสมบูรณ์
ภายในของท่อคอนเดนเซอร์ที่ถูกล้างด้วยโทลูอีน
และการกลั่นได้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 นาที.
ความร้อนจะถูกลบออกแล้วและหลอดได้รับการได้รับ
อนุญาตให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง น้ำและ
โทลูอีนชั้นได้รับอนุญาตให้แยกแล้ว
ปริมาณน้ำที่ถูกอ่านออก.
หาปริมาณน้ำมันหอมระเหย
การกลั่นน้ำมันหอมระเหยที่ได้ดำเนินการบนพื้นดิน
ตัวอย่าง (100.0 กรัม) ในน้ำ (600.0 มล.) โดยใช้ Clevenger
อุปกรณ์ เมื่อกลั่นเสร็จสมบูรณ์ความร้อน
จะถูกลบออกและหลอดได้รับการได้รับอนุญาตให้
เย็นที่อุณหภูมิห้อง ระเหยน้ำมันและน้ำ
ชั้นได้รับอนุญาตให้แยกแล้วปริมาณของ
น้ำมันหอมระเหยที่ถูกอ่านออก.
บางชั้นบัตรประจำตัวโครมา
ตัวอย่างพื้นดิน (1 กรัม) คือการหมักด้วย
เมทานอล (20 มิลลิลิตร) ต่อ 12 ชั่วโมง สารสกัดถูกกรอง
และระเหยความแห้งกร้าน ที่เหลือก็เลือนหายไปใน
J สุขภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหาปริมาณเอทานอลที่ละลายได้พื้นดินตัวอย่าง ( 5.0 g ) macerated กับแน่นอน เอทานอล ( 4 ml ในขวดที่ปิดรูปกรวยเขย่าอาบนาน 6 ชั่วโมง และอนุญาตให้ยืนสำหรับ 18ชั่วโมง สารสกัดที่ได้กรองอย่างรวดเร็วเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียเอทานอล 148 ( 20.0 กรัม ) คือระเหยแห้งใน tared บีกเกอร์เล็กและแห้งกับความร้อนน้ำหนักคงที่การหาปริมาณน้ำพื้นดินตัวอย่าง ( 5.0 g ) macerated กับน้ำกลั่น ( 4 ml ขวดกรวย ) ปิดในเขย่าอาบนาน 6 ชั่วโมง และอนุญาตให้ยืนสำหรับ 18ชั่วโมง สารสกัดที่ถูกกรองและการกรอง ( 20.0 กรัม )คือระเหยแห้งในบีกเกอร์และ tared ขนาดเล็กอบแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศา C น้ำหนักคงที่การหาปริมาณการสูญเสียในการอบแห้งพื้นดินตัวอย่าง ( 5.0 g ) ถูกต้องหนักใน tared บีกเกอร์เล็กและแห้งที่ 105 องศา ซีน้ำหนักคงที่การหาปริมาณน้ำพื้นดินตัวอย่าง ( 50.0 กรัม ) ในน้ำที่อิ่มตัวโทลูอีน ( 200.0 มิลลิลิตร ) ภายใต้ azeotropicการกลั่น ทันทีที่น้ำมันกลั่นด้านในของท่อคอนเดนเซอร์ถูกล้างกับโทลูอีนและการกลั่น คือ ต่ออีก 5 นาทีความร้อนถูกลบออกแล้ว และได้รับท่ออนุญาตให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง น้ำ และโทลูอีน ชั้นได้รับอนุญาตให้แยก แล้วปริมาณน้ำก็อ่านออกการวิเคราะห์ปริมาณน้ำมันระเหยการกลั่นน้ำมันหอมระเหยถูกดำเนินการบนพื้นดินตัวอย่าง ( 4 กรัม ) ในน้ำ ( 600.0 ml ) ใช้เคลวินเจอร์อุปกรณ์ เมื่อการกลั่นเสร็จสมบูรณ์ , ความร้อนจะถูกลบออกและได้รับอนุญาตให้หลอดเย็นที่อุณหภูมิห้อง น้ำมันระเหยน้ำชั้นได้รับอนุญาตให้แยกจากกัน แล้ว ปริมาณของน้ํามันหอมระเหย คืออ่านออกโครมตัวบางๆพื้นดินตัวอย่าง ( 1 กรัม ) คือ macerated กับเมทานอล ( 20 มล. ) เป็นเวลา 12 ชั่วโมง สารสกัดที่ถูกกรองระเหยและแห้งกร้าน ตกค้างที่ละลายในเจเพื่อสุขภาพ