Introduction
Miniature pigs are a breed that was developed and is widely used for medical research, including research in toxicology, pharmacology, and aging. Possibly because these animals are highly inbred, their reproductive characteristics, including ovulation rate and litter size, are lower than those of normal pigs (Park et al. 2006). The number of follicles and corpora lutea in miniature pigs is smaller than in normal pigs and reduced angiogenesis and delayed oocyte maturation may contribute to the smaller litter size of miniature pigs (Anderson 1997). Follicle development, which is important for proper maturation of oocytes and subsequent ovulation, can be divided into four phases: primordial, early, intermediate, and late. Upon stimulation with follicle-stimulating hormone (FSH), changes in the profile of hormones secreted by the granulosa cells and theca cells induce follicle expansion and oocyte maturation. Hormonal imbalance and other problems, such as follicular atresia and follicular cysts, may contribute to the small litter size of miniature pigs (Hirshfield 1991). Attempts have been made to overcome these problems by genetically modulating the expression of apoptosis-associated genes in the developing ovaries of miniature pigs (Kim et al. 2012). Follicle development in the ovary follows a major reorganization of ovarian tissue. The pivotal part of this reorganization is the changes in the extracellular matrix (ECM) components (Greenwald and Roy 1994). In this process, type VI collagen, the main ingredient of the basement membrane, is degraded by matrix metalloproteinases (MMPs): MMP-2 and MMP-9 (Visse and Nagase 2003). MMP-9 is a 92 kDa collagenase/gelatinase residing in the basement membrane of the ECM; it plays an important role in the penetration of trophoblasts (Ashida et al. 1996). MMP-2, another gelatinase in the ECM, cleaves collagens type V and VI, elastin, fibronectin, laminin, and gelatin. MMP-2 also facilitates the activation of MMP-9, thus regulating the development of follicles. The activity of MMPs is, in turn, controlled by a family of specific endogenous tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs), which inhibit MMP enzymatic activity (Visse and Nagase 2003). Together, MMPs and TIMPs orchestrate the process of the ECM remodelling and regulate follicular growth and ovulation, as well as the development and regression of the corpora lutea (Goldberg et al. 1996).
บทนำ
หมูจิ๋วพันธุ์ที่ถูกพัฒนาขึ้น และมีใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางการแพทย์ รวมทั้งการวิจัยด้านเภสัชวิทยา พิษวิทยา และอายุ อาจจะเพราะสัตว์เหล่านี้มีสายพันธุ์ของการสืบพันธุ์ลักษณะ รวมถึงอัตราการตกไข่และขนาดครอกในสุกรต่ำกว่าปกติ ( ปาร์ค et al . 2006 )หมายเลขของ follicles และ corpora lutea ในสุกรขนาดเล็กมีขนาดเล็กกว่าปกติและลดลงในสุกรเจเนซิสและชะลออัตราการพัฒนาโตเต็มที่อาจนำไปสู่เล็กครอกขนาดของสุกรขนาดเล็ก ( แอนเดอร์สัน 1997 ) การพัฒนารูขุมขนซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเจริญเติบโตที่เหมาะสมของไข่และภายหลังการตกไข่สามารถแบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอน : ประถม ต้น กลาง และปลายเมื่อกระตุ้นด้วยฮอร์โมนกระตุ้นฟอลลิเคิล ( FSH ) , การเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์ของฮอร์โมนหลั่งโดยเซลล์และเซลล์กระตุ้นธรรมชาติทีคาขยายตัวและก่อให้เกิดอัตราการพัฒนาโตเต็มที่ . ความไม่สมดุลของฮอร์โมนและปัญหาอื่น ๆเช่น follicular atresia และ follicular ซีสต์อาจส่งผลให้ขนาดของสุกรขนาดเล็ก ซากพืชขนาดเล็ก ( hirshfield 1991 )พยายามที่จะเอาชนะปัญหาเหล่านี้ โดยทางพันธุกรรมของการแสดงออกของยีนในเซลล์ที่เกี่ยวข้องการพัฒนารังไข่ของสุกรขนาดเล็ก ( Kim et al . 2012 ) การพัฒนารูขุมขนในรังไข่ตามโครงสร้างหลักของเนื้อเยื่อรังไข่ ส่วนที่สำคัญของการปรับปรุงนี้คือการเปลี่ยนแปลงในเมทริกซ์ภายนอกเซลล์ ( ECM ) ส่วนประกอบ ( กรีนวอลด์ และ รอย ปี 1994 )ในขั้นตอนนี้ , ประเภท 6 คอลลาเจน ส่วนประกอบหลักของดินเยื่อ มีการสลายตัวโดยเมทาโลโปรทีนเนสเมทริกซ์ ( mmps ) และกระตุ้น mmp-9 ( visse Nagase และ 2003 ) mmp-9 เป็น 92 กิโลดาลตัน คอลลาจีเนส / เจลลติเนสที่อาศัยอยู่ในดินเยื่อของ ECM มันมีบทบาทสำคัญในการเจาะ trophoblasts ( ชิดะ et al . 1996 ) การทำงานเอนไซม์เจลลติเนสใน ECM , อีก ,คลีฟส์คอลลาเจนประเภท V และ VI , อิลาสติน และลามินินไฟโบรเนกติน , , เจลาติน ยังช่วยกระตุ้นการ mmp-9 จึงควบคุมการพัฒนาของรูขุมขน กิจกรรมของ mmps คือในการเปิดควบคุมโดยครอบครัวที่เฉพาะเจาะจงภายในเยื่อนเมทาโลโปรทีนเนส ( timps ) ซึ่งยับยั้งเอนไซม์ MMP ( visse และนากา 2003 ) ด้วยกันmmps timps และเริ่มต้นกระบวนการของการปรับปรุงและควบคุมการเจริญเติบโตและผลิตฮอร์โมนการตกไข่ รวมทั้งการพัฒนาและการถดถอยของ corpora lutea ( โกลด์เบิร์ก et al . 1996 )
การแปล กรุณารอสักครู่..