LAB were isolated using the method

LAB were isolated using the method described by Matamoros
et al. [8], slightly modified. Each poultry sample (25 g) was weighed
into peptone dilution water (225 ml) and blended for 2 min in
a Stomacher 400 e laboratory blender (Seward Medical, London,
UK). After 30 min of revivification, four decimal dilutions were made
in peptone dilution water and 0.1 ml from each dilution was spread
on MRS agar (de Man, Rogosa and Sharpe) (Merck, KGaA, Darmstadt,
Germany). For each sample, 7 plates of each dilution were made
(total: 35 plates per sample). Plates were then incubated in anaerobic
conditions at 7
C for 10e15 days. Plates presenting between 10
and 30 colonies were selected for a double layer inhibition test.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้องปฏิบัติถูกแยกโดยใช้วิธีอธิบาย โดย Matamorosร้อยเอ็ด al. [8], modified เล็กน้อย มีการชั่งน้ำหนักแต่ละตัวอย่างสัตว์ปีก (25 กรัม)เข้า peptone น้ำ (225 ml) เจือจาง และผสมผสานใน 2 นาทีในเป็น 400 แผงประดับหน้าอกอีปฏิบัติเบลนเดอร์ (เวิร์ดแพทย์ ลอนดอนสหราชอาณาจักร) หลังจาก 30 นาทีของ revivification ทำ dilutions สี่สิบใน peptone เจือจาง 0.1 ml จากแต่ละการเจือจางและน้ำกระจายไปบน MRS agar (เดอแมน Rogosa และ Sharpe) (เมอร์ค เค ดาร์ มสเยอรมนี) สำหรับแต่ละตัวอย่าง ทำเจือจางแต่ละจาน 7(ทั้งหมด: 35 แผ่นต่อตัวอย่าง) แผ่นได้แล้ว incubated ในไม่ใช้เงื่อนไขที่ 7C 10e15 วัน นำเสนอระหว่าง 10 แผ่นและ 30 อาณานิคมถูกเลือกสำหรับการทดสอบยับยั้งสองชั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

LAB ที่แยกได้โดยใช้วิธีการอธิบายโดยมาตา
และคณะ [8] เล็กน้อย modi เอ็ด Fi ตัวอย่างสัตว์ปีกแต่ละ (25 กรัม) ได้รับการชั่งน้ำหนัก
ลงไปในน้ำเจือจางเปปโตน (225 มล.) และผสมเป็นเวลา 2 นาทีใน
Stomacher 400 E เครื่องปั่นห้องปฏิบัติการ (ซีเวิร์ดการแพทย์, ลอนดอน,
สหราชอาณาจักร) หลังจาก 30 นาทีของไอออนบวก revivi fi, สี่เจือจางทศนิยมที่ถูกสร้างขึ้น
ในน้ำที่ทำให้เจือจางเปปโตนและ 0.1 มล. จากการลดสัดส่วนแต่ละคนถูกแพร่กระจาย
บน MRS agar (เดอแมน Rogosa และชาร์ป) (เมอร์คเคจีเอเอ, Darmstadt,
เยอรมนี) สำหรับแต่ละตัวอย่าง 7 แผ่นของแต่ละเจือจางได้ทำ
(รวม: 35 แผ่นต่อตัวอย่าง) แผ่นถูกบ่มแล้วไม่ใช้ออกซิเจนใน
สภาพที่ 7
องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10e15 วัน แผ่นที่นำเสนอระหว่าง 10
และ 30 อาณานิคมถูกเลือกสำหรับการทดสอบการยับยั้งชั้นสอง.
?

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล็บทดลองแยกโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย Matamoros
et al . [ 8 ] , Modi เล็กน้อยจึงเอ็ด แต่ละตัวอย่างสัตว์ปีก ( 25 กรัม ) คือน้ำหนัก
เป็นเปปโตนเจือจางน้ำ ( 225 มิลลิลิตร ) ผสม 2 นาทีในการปั่นห้องปฏิบัติการแผงประดับหน้าอก E 400 ( ซีเวิร์ดทางการแพทย์ , ลอนดอน ,
UK ) หลังจาก 30 นาทีของการถ่ายทอด revivi 4 ทศนิยมเจือจางได้
ในน้ำเจือจางและ extract 0.1 มิลลิลิตร จากแต่ละ dilution คือกระจาย
เมื่อนางวุ้น ( เดอแมน และ rogosa ( เมอร์คชาร์ป ) , ดาร์มสตัดท์การท
, , เยอรมัน ) สำหรับแต่ละจำนวน 7 แผ่น แต่ละการทำ
( รวม 35 แผ่นต่อตัวอย่าง ) แผ่นแล้ว ) เงื่อนไข anaerobic
7
C 10e15 วัน จานเสนอระหว่าง 10
30 อาณานิคมสุ่มสองชั้น

ยับยั้งการทดสอบ