MethodsDesignThe cross-sectional ob

Methods
Design
The cross-sectional observational registry
(T-SPARCLE) was intended to document the current
clinical practice of caring for patients with established
CVD, focusing on lipid management in medical centers
across all regions in Taiwan, including public and
private hospitals, academic medical centers, and regional
hospitals [9]. The medications prescribed were
at the discretion of the primary treating physicians; in
addition, the patients or the physicians were free to
withdraw from this registry at any time, for any reason.
There was also a longitudinal follow-up of these
patients for 5 years. The present paper only analyzed
the baseline data.
Eligibility and inclusion criteria
This study is a multi-center registry facilitated by
cardiologists, diabetologists, neurologists, or nephrologists.
Potentially eligible patients were invited for
a screening visit, where non-probability sampling will
be applied, including consecutive patients who meet
eligibility criteria.
Male and female patients with stable symptomatic
atherosclerotic disease over 18 years of age were
enrolled from the 14 participating sites. The definitions
of coronary atherosclerosis were the presence of
significant coronary artery stenosis of > 50% in diameter
exhibited through cardiac catheterization examination,
having a history of myocardial infarction (MI)
as evidenced by electrocardiography (ECG) or hospitalization,
or angina showing ischemic ECG changes
or positive response to stress test. Patients with cerebral
vascular disease, defined as cerebral infarction,
intra-cerebral hemorrhage (excluding intra-cerebral
hemorrhage associated with trauma or other diseases),
and transient ischemic attack whose carotid artery
ultrasound confirms atheromatous change with more
than 70% stenosis, were included. Peripheral atherosclerosis
with symptoms of ischemia and confirmed
by ankle-brachial index, Doppler ultrasound, or angiography
were included.
Exclusion Criteria
The main exclusion criteria were refusal to provide
necessary informed consent, neurocognitive or
psychiatric condition which prevents reliable clinical
data (as judged by investigators) from being obtained,
life expectancy of less than 6 months (e.g., malignant
metastatic neoplasm), hemodynamically significant
valvular or congenital heart disease, treatment with
immunosuppressive agents, or any other condition or
situation which, in the opinion of the investigator,
was deemed unsuitable for this registration. Patients
were not allowed to participate if they had experienced
an acute stroke, acute coronary syndrome
(ACS), or coronary revascularization procedure
within the past 3 months, or had been scheduled to
undergo coronary bypass graft surgery or valvularsurgery before study enrollment.
Study protocol
All potential patients were screened for eligibility
by means of a screening visit. Those who fulfill the
inclusion criteria at the screening visit were invited to
join the registry study. Regular patients’ follow-ups
were taken place at the 6th, 12th, and 18th month, and
every year thereafter for a total of 5 years through
clinical visits, follow-up phone-calls, or record review
from the National Health Insurance Bureau (NHIB) of
Taiwan.
At every clinical visit, vital signs, clinical endpoints,
adverse events, concurrent medication information
and laboratory specimens were obtained as
thoroughly as possible; however, when phone calls or
records from NHIB were involved, only clinical endpoints
were recorded. The lipid profile was evaluated
at baseline, and every year thereafter. While addressing
the lipid control and other medical needs of study
patients, the investigators followed the recommendations
from the NHIB regarding lipid-lowering guidelines.
If the primary treating physician intended to
treat the patient’s lipid profile to the target, he/she
could add, remove or adjust the lipid-lowering drugs
according to his/her clinical judgment.
Calculation of kidney function and definition of
CKD
The estimated glomerular filtration rate (GFR)
was calculated with the Modification of Diet in Renal
Disease (MDRD) Study equation [GFR = 186.3 × (serum
creatinine in mg/dl)-1.154× (age)-0.203× (0.742 if female)]
[10]. CKD was defined as a GFR less than 60
ml/min per1.73 m2. This range corresponds to stage 3
or higher CKD by the National Kidney Foundation's
classification scheme and helps identify individuals
with clinically significant CKD [12].
Lipid-lowering treatment and lipid goals
The blood samples were collected after at least 8
hours fasting. LDL cholesterol level was directly
measured. The atorvastatin 10mg is considered as the
standard dose which is considered to be equal potency
to simvastatin 20 mg, pravastatin 40mg and
fluvastatin 80mg. The primary outcome was the proportion
of patients who attained a serum level of total
cholesterol (TC) < 160, LDL-C < 100, non-HDL-C <
130, HDL > 40 in men, HDL > 50 in women, TG < 150
mg/dl or all-five goals attainment [12, 13].
Statistical analysis
Quantitative variables will be expressed as mean
± standard deviation (SD). Qualitative variables will
be presented in both absolute frequencies (number of
patients) and relative frequencies (percentage).
Chi-square test and Wilcoxon rank-sum test were
used to compare categorical data and non-parametric
data respectively. The t test was used for analysis
between continuous variables. A statistical adjustment
using binary logistic regression analysis was
performed to analyze factors associated with presence
of CKD. The relevant correlated variables were analyzed
in the logistic regression analysis. All tests were
2-sided, and the level of significance was established
as p < 0.05. Statistical analyses were performed using
the SPSS software package version 17.0 (SPSS Inc,
Chicago, IL).
Ethical considerations
The study protocol was approved by the institutional
review board of each participating site. All patients
gave their written informed consent before entering
the study. This clinical trial was conducted not
only in accordance with the principles of the current
revision of the Declaration of Helsinki and the latest
version of the Guidelines for Good Clinical Practice
(ICH-GCP) but also according to the local and regulatory
legal requirements enforceable in Taiwan. Ethics
committee approval was obtained at all trial sites
including institutional review board (IRB) of
Kaohsiung Medical University Hospital, IRB of National
Cheng Kung University Hospital, IRB of Tainan
Municipal Hospital, IRB of Taichung Veterans General
Hospital, IRB of E-DA Hospital, IRB of Far Eastern
Memorial Hospital, IRB of Chung Shan Medical
University, IRB of Linkou Chang Gung Memorial
Hospital, IRB of Taipei City Hospital Heping Fuyou
Branch, IRB of Taipei City Hospital Renai Branch, IRB
of Mackay Memorial Hospital, IRB of National Taiwan
University Hospital, IRB of Cheng-Hsin General
Hospital, and IRB of Taipei Veterans General Hospital.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี
ออกแบบ
registry
(T-SPARCLE) สังเกตการณ์เหลวความเอกสารปัจจุบัน
ก่อตั้งคลินิกดูแลผู้ป่วยที่มี
ผิว CVD เน้นกระบวนการจัดการในศูนย์การแพทย์
ทั่วทุกภูมิภาคในไต้หวัน รวมทั้งสาธารณะ และ
พยาบาลเอกชน ศูนย์ศึกษาทางการแพทย์ และภูมิภาค
โรงพยาบาล [9] ยาที่กำหนดได้
ที่แพทย์ treating หลัก ใน
นอกจากนี้ ผู้ป่วย หรือแพทย์ที่ถูกต้อง
ถอนตัวออกจากรีจิสทรีนี้ตลอดเวลา สำหรับเหตุผลใด ๆ .
ยังมีการติดตามผลระยะยาวเหล่านี้
ผู้ป่วย 5 ปี กระดาษมีเพียง วิเคราะห์
ข้อมูลพื้นฐาน
เงื่อนไขที่เหมาะสมและรวม
การศึกษานี้เป็นการรีจิสทรีหลายศูนย์อำนวยความสะดวกโดย
cardiologists diabetologists, neurologists หรือ nephrologists.
ผู้ป่วยอาจมีสิทธิ์ถูกเชิญ
ตรวจเยี่ยม ที่จะสุ่มตัวอย่างไม่ใช่ความน่าเป็น
ใช้ รวมถึงผู้ป่วยต่อเนื่องที่ตอบสนอง
เกณฑ์สิทธิ
ผู้ป่วยชาย และหญิงที่ มีอาการคอก
atherosclerotic โรคอายุ 18 ปีถูก
ลงทะเบียนจากไซต์ 14 คำนิยาม
หลอดเลือดหัวใจมีของ
ตีบหลอดเลือดหัวใจอย่างมีนัยสำคัญ > 50% ในเส้นผ่าศูนย์กลาง
จัดแสดงผ่านการตรวจสอบการใส่สายสวนหัวใจหลอด,
มีประวัติกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI)
ตามเป็นหลักฐาน โดยตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) หรือโรงพยาบาล,
หรืออาการปวดเค้นที่แสดงการเปลี่ยนแปลงของ ECG สำรอก
หรือตอบรับการทดสอบความเครียด ผู้ป่วยที่ มีสมอง
โรคหลอดเลือด กำหนดเป็นสมองตาย,
ตกเลือดภายในสมอง (ไม่รวมอินทราสมอง
ตกเลือดที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บหรือโรคอื่น ๆ),
และมีหลอดเลือดแดง carotid โจมตีแบบฉับพลันสำรอก
ซาวด์ยืนยัน atheromatous เปลี่ยนเพิ่มเติม
กว่า 70% ตีบ ถูกรวม หลอดเลือดที่ต่อพ่วง
มีอาการของการขาดเลือด และยืนยัน
โดยดัชนีข้อเท้าแขน Doppler ซาวด์ หรือฉีดสีหลอด
ได้รวม
แยกเกณฑ์
แยกหลักเกณฑ์ถูกปฏิเสธให้
จำเป็นแจ้งความยินยอม neurocognitive หรือ
เงื่อนไขทางจิตเวชที่ทำให้เชื่อถือได้คลินิก
ข้อมูล (ที่ตัดสิน โดยนักสืบ) จากการได้รับ,
อายุขัยน้อยกว่า 6 เดือน (เช่น ร้าย
เนื้องอกของ metastatic), hemodynamically สำคัญ
โรคหัวใจแต่กำเนิด หรือลิ้น รักษาด้วย
immunosuppressive ตัวแทน หรือเงื่อนไขอื่น ๆ หรือ
สถานการณ์ซึ่ง ในความคิดของเอกชน,
ถูกถือว่าไม่เหมาะสมสำหรับการลงทะเบียนนี้ ผู้ป่วย
ไม่ได้รับอนุญาตให้เข้าร่วมหากพวกเขามีประสบการณ์
โรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน หัวใจ syndrome
(ACS) เฉียบพลัน การขั้นตอน revascularization หัวใจ
ภายใน 3 เดือนผ่านมา หรือมีกำหนดเวลาให้
รับผ่าตัดบายพาสหัวใจรับสินบนหรือ valvularsurgery ก่อนที่จะลงทะเบียนศึกษา
ศึกษาโพรโทคอล
ผู้ป่วยอาจเกิดขึ้นทั้งหมดถูกฉายสำหรับสิทธิ
โดยแบบคัดกรองไป ผู้ที่ตอบสนองการ
เกณฑ์รวมที่เข้าคัดกรองได้รับเชิญให้
เข้าร่วมการศึกษารีจิสทรี ปกติผู้ป่วยตาม-ups
ที่ถ่ายทำในเดือน 6, 12 และ 18 และ
ทุกปีหลังจากนั้นผลรวมของ 5 ปีผ่าน
เยี่ยมชมคลินิก โทรศัพท์ติดตามผล หรือตรวจทานบันทึก
จากชาติประกันสุขภาพสำนักงาน (NHIB) ของ
ไต้หวัน.
ที่ทุกเยี่ยมชมคลินิก สัญญาณชีพ ปลาย ทางคลินิก,
เหตุการณ์ ข้อมูลยากัน
และปฏิบัติไว้เป็นตัวอย่างได้รับมาเป็น
อย่างละเอียดที่สุด อย่างไรก็ตาม เมื่อการติดต่อทางโทรศัพท์ หรือ
ระเบียนจาก NHIB เกี่ยวข้อง คลินิกเฉพาะปลายทาง
ถูกบันทึก มีประเมินค่าไขมัน
ที่พื้นฐาน และทุกปีหลังจากนั้น ขณะพิจารณา
ควบคุมระดับไขมันในเลือดและอื่น ๆ ความต้องการทางการแพทย์การศึกษา
ผู้ป่วย การสืบสวนตามคำแนะนำ
จาก NHIB เกี่ยวกับไขมันลดแนวทาง.
ถ้าแพทย์ treating หลักตั้งใจ
รักษาค่าระดับไขมันในเลือดของผู้ป่วยเพื่อเป้าหมาย เขา/เธอ
สามารถเพิ่ม ลบ หรือปรับยาลดไขมัน
ตามเขา/เธอคลินิกพิพากษาได้
คำนวณฟังก์ชันไตและคำจำกัดความของ
CKD
glomerular กรองประเมินอัตรา (GFR)
ถูกคำนวณปรับเปลี่ยนอาหารใน Renal
ศึกษาโรค (MDRD) สมการ [GFR = 186.3 × (เซรั่ม
creatinine ใน mg/dl) - 1.154 × (อายุ) - 0× 203 (0.742 ถ้าหญิง)]
[10] CKD ถูกกำหนดเป็นแบบ GFR น้อยกว่า 60
m2 per1.73 ml/min ช่วงนี้ตรงกับขั้นตอนที่ 3
หรือ CKD สูง โดยชาติไตมูลนิธิของ
จัดประเภทโครงร่างและช่วยในการระบุบุคคล
กับอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก CKD [12] .
รักษาลดระดับไขมันในเลือดและระดับไขมันในเลือดเป้าหมาย
ตัวอย่างเลือดที่เก็บหลังน้อย 8
เวลาถือศีลอด ระดับไขมัน LDL ได้โดยตรง
วัด Atorvastatin 10 มิลลิกรัมถือว่าเป็นการ
ยามาตรฐานซึ่งถือเป็นเท่าเทียมกัน
กับ simvastatin 20 มิลลิกรัม pravastatin 40 มิลลิกรัม และ
fluvastatin 80 มิลลิกรัม ผลลัพธ์หลักมีสัดส่วน
ของผู้บรรลุระดับเซรั่มรวม
ไขมัน (TC) < 160, LDL-C < 100 ไม่-HDL-C <
130, HDL > 40 ในผู้ชาย HDL > 50 ในผู้หญิง TG < 150
mg/dl หรือโดยเป้าหมายทั้งหมดห้า [12, 13] .
วิเคราะห์สถิติ
ตัวแปรเชิงปริมาณที่จะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย
±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) การ ตัวแปรเชิงคุณภาพจะ
แสดงในทั้งสองความถี่ที่แน่นอน (จำนวน
ผู้ป่วย) และความถี่สัมพัทธ์ (เปอร์เซ็นต์) .
ชี–สแควร์ทดสอบและ Wilcoxon อันดับผลทดสอบ
ใช้การเปรียบเทียบข้อมูลที่แน่ชัด และไม่ใช่พาราเมตริก
ข้อมูลตามลำดับ ใช้สำหรับการวิเคราะห์การทดสอบ t
ระหว่างตัวแปรต่อเนื่อง การปรับปรุงสถิติ
ใช้วิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกไบนารีถูก
ดำเนินการวิเคราะห์ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับสถานะ
ของ CKD มีวิเคราะห์ตัวแปรเกี่ยวข้องที่ correlated
ในการวิเคราะห์ถดถอยโลจิสติก ทดสอบทั้งหมด
2 หน้า และความสำคัญของระดับก่อ
เป็น p < 0.05 ดำเนินการวิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้
โปรแกรมซอฟต์แวร์แพคเกจรุ่น 17.0 (โปรแกรม Inc,
ชิคาโก IL) .
พิจารณาจริยธรรม
โพรโทคอลการศึกษาอนุมัติตามที่สถาบัน
ทบทวนคณะกรรมการของแต่ละเว็บไซต์ที่ร่วมรายการ ผู้ป่วยทั้งหมด
ให้แจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรของตนก่อนที่จะใส่
การศึกษา วิธีทดลองทางคลินิกไม่
เท่านั้นตามหลักปัจจุบัน
ปรับปรุงประกาศเฮลซิงกิและล่าสุด
รุ่นคำแนะนำ สำหรับ Practice
(ICH-GCP) ดีทางคลินิก แต่ ตามท้องถิ่น และระเบียบ
ข้อกำหนดทางกฎหมายบุคลากรในไต้หวัน จริยธรรม
กรรมการอนุมัติถูกรับเว็บไซต์ทดลองใช้เลย
รวมสถาบันคณะกรรมการ (IRB)
สงเวชมหาวิทยาลัย IRB ของชาติ
โรงพยาบาลเฉิงกังมหาวิทยาลัย IRB ของนัน
IRB ของทหารผ่านศึกไท โรงพยาบาลเทศบาลทั่วไป
IRB ของตะวันออกไกล IRB ของ E ดาโรงพยาบาล โรงพยาบาล
IRB ชุชานเวช โรงพยาบาล
มหาวิทยาลัย IRB ของอนุสรณ์ลินคูช้างกุ้ง
โรงพยาบาล IRB ของโรงพยาบาลเมืองไทเปฮีปิง Fuyou
สาขา IRB ของโรงพยาบาลเมืองไทเป Renai สาขา IRB
ของโรงพยาบาลแมคเคย์ IRB ของไต้หวันแห่งชาติ
โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย IRB ของฉินเฉิงทั่วไป
โรงพยาบาล และ IRB ของไทเปโรงพยาบาลทหารผ่านศึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการออกแบบ


รีจิสทรีแบบสังเกตการณ์ ( t-sparcle ) มีวัตถุประสงค์เพื่อเอกสารคลินิกปัจจุบัน

ดูแลผู้ป่วยก่อตั้ง CVD เน้นการจัดการไขมันในศูนย์ทั่วทุกภูมิภาคในไต้หวัน

การแพทย์ทั้งภาครัฐและเอกชน โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย และโรงพยาบาล
[ 9 ] โรคที่ถูก
ให้อยู่ในดุลยพินิจของแพทย์ในการรักษา ;
นอกจากนี้ ผู้ป่วยหรือแพทย์ฟรี

ถอนตัวจากรีจิสทรีนี้ในเวลาใด ๆ เหตุผลใด ๆ .
มีติดตามผลระยะยาวของผู้ป่วยเหล่านี้
5 ปี เอกสารปัจจุบันเท่านั้น

วิเคราะห์ข้อมูลพื้นฐาน สิทธิและหลักเกณฑ์รวม
การศึกษาหลายศูนย์อํานวยความสะดวก โดยรีจิสทรี
โรคหัวใจdiabetologists , นักประสาทวิทยา , หรือ nephrologists .
ผู้ป่วยอาจมีสิทธิ์ได้รับเชิญสำหรับ
คัดเข้าชม ที่ ไม่ ความน่าจะเป็นการสุ่มตัวอย่างจะ
ถูกนำมาใช้ รวมทั้งผู้ป่วยที่ตอบสนองเกณฑ์สิทธิกัน
.
ชายและผู้ป่วยหญิงที่เป็นโรคที่มีอาการผิดปกติ
มั่นคงกว่า 18 ปีของอายุจาก 14
สมัครเข้าร่วมเว็บไซต์ นิยาม
ของหลอดเลือดหัวใจมีการปรากฏตัวของ
พบหลอดเลือดหัวใจตีบ > 50% ในเส้นผ่าศูนย์กลางและผ่านการสอบสวนหัวใจ

, มีประวัติของกล้ามเนื้อหัวใจตาย ( MI )
เป็นหลักฐานโดยการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ( ECG ) หรือโรคหลอดเลือดโรงพยาบาล หรือแสดงการเปลี่ยนแปลงคลื่นไฟฟ้าหัวใจ

หรือการตอบสนองเชิงบวกกับความเครียดในการทดสอบ ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมอง
,หมายถึงสมองตาย
อินทรา , เลือดออกในสมอง ( ไม่รวมภายในสมอง
เลือดออกที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บหรือโรคอื่น ๆ ) ,
และ ภาวะสมองขาดเลือดชั่วคราวที่ี่หลอดเลือดใหญ่
อัลตร้าซาวด์ยืนยัน atheromatous เปลี่ยนอีก
กว่า 70% ตีบ , รวม ต่อพ่วงกับอาการของการขาดเลือด และหลอดเลือด

โดยยืนยันข้อเท้าต้นแขน Doppler Ultrasound ) ,หรืองูเขียวหางไหม้อยู่
.

ยกเว้นหลักเกณฑ์การยกเว้นหลักเกณฑ์คือ ปฏิเสธที่จะให้ความยินยอมให้ neurocognitive
,
จิตเวชหรือเงื่อนไขที่ป้องกันไม่ให้มีข้อมูลทางคลินิก
( ตัดสินโดยผู้ตรวจสอบ ) จากการได้รับ
อายุน้อยกว่า 6 เดือน ชีวิต ( เช่น มะเร็งระยะแพร่กระจายเนื้องอก
hemodynamically )
)ลิ้น หรือโรคหัวใจ , การรักษาด้วยเซลล์
ตัวแทนหรือเงื่อนไขใด ๆหรือ
สถานการณ์ซึ่งในความเห็นของพนักงานสอบสวน
ถือว่าไม่เหมาะสมสำหรับการลงทะเบียนนี้ ผู้ป่วย
ไม่ได้รับอนุญาตให้เข้าร่วม ถ้าพวกเขามีประสบการณ์
เป็นโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน โรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดเฉียบพลัน ( ACS ) หรือหลอดเลือด

Spectrometry ขั้นตอนในรอบ 3 เดือนหรือถูกกำหนดให้เข้ารับการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจ
รับสินบนหรือ valvularsurgery ก่อนการลงทะเบียนศึกษา ศึกษาผู้ป่วยที่อาจเกิดขึ้นทั้งหมด

ระเบียบการคัดกรองคุณสมบัติ
โดยวิธีการของการเข้าเยี่ยมชม ผู้ที่ทำหน้าที่รวมเกณฑ์ที่คัดเลือกชม

เชิญร่วมทะเบียนการศึกษา ผู้ป่วยปกติตาม ups
ถ่ายสถานที่ที่ 6 , 12 และ 18 เดือนและ
ทุกปีหลังจากนั้น รวมเป็น 5 ปี ผ่านชมคลินิก
ติดตามโทรศัพท์หรือ
ทบทวนบันทึกจากสำนักงานประกันสุขภาพแห่งชาติ ( nhib )

ที่ไต้หวัน ทุกคลินิก เยี่ยมชม สัญญาณชีพ ข้อมูลทางคลินิก
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์พร้อมกันยาข้อมูล
และห้องปฏิบัติการตัวอย่างได้เป็น
อย่างละเอียด เป็นไปได้ อย่างไรก็ตาม เมื่อโทรศัพท์หรือ
บันทึกจาก nhib เกี่ยวข้องเพียงข้อมูลทางคลินิก
ถูกบันทึกไว้ ไขมันโปรไฟล์ถูกประเมิน
ที่ baseline และทุกปีหลังจากนั้น ขณะที่อยู่
ไขมันควบคุมและความต้องการทางการแพทย์ของผู้ป่วยการศึกษา

พนักงานสอบสวนตามข้อเสนอแนะจาก nhib เกี่ยวกับยีนแนวทาง ถ้าแพทย์ที่ดูแลหลัก


ตั้งใจการรักษาของผู้ป่วยไขมันในเลือดไปยังเป้าหมายที่เขา / เธอ
สามารถเพิ่มลบหรือปรับเปลี่ยนยีนยา
ตามการตัดสินของเขา / เธอคลินิก
การคำนวณของไตและความหมายของ

ค่าอัตราการกรองของ CKD ( GFR )
คำนวณได้ ด้วยการปรับเปลี่ยนอาหาร
โรคไต mdrd ) เพื่อหาสมการ [ GFR = 186.3 × ( เซรั่ม
ครีใน มก. / ดล. ) - 1.338 × ( อายุ ) - 0203 × ( 0.742 ถ้าหญิง ) ]
[ 10 ] โลกถูกกำหนดเป็น GFR น้อยกว่า 60
มิลลิลิตรต่อนาที per1.73 M2 ช่วง นี้สอดคล้องกับขั้นตอนที่ 3
หรือสูงกว่า CKD โดยหมวดหมู่โครงการมูลนิธิโรคไตแห่งชาติของ

และช่วยระบุบุคคลสำคัญกับทางคลินิก CKD [ 12 ] .
ไขมันลดไขมันและรักษาเป้าหมาย
โดยเก็บตัวอย่างเลือดหลังอย่างน้อย 8
ชั่วโมง การอดอาหารระดับคอเลสเตอรอล LDL โดยตรง
วัด โดย Atorvastatin 10mg ถือเป็น
ขนาดมาตรฐานซึ่งถือว่าเท่ากับความแรง
ให้ทิฟฟานี่ ฮวัง 20 มิลลิกรัม และ fluvastatin 40 คนแรก
80mg . ผลหลักคือสัดส่วนของผู้ป่วยที่เป็น เซรั่ม
บรรลุระดับคอเลสเตอรอลรวม
( TC ) < 160 , LDL-C < 100 , non-hdl-c <
130 , HDL > 40 ในผู้ชาย , HDL > 50 ในผู้หญิง , TG < 150
มิลลิกรัม / เดซิลิตร หรือทั้งห้าเป้าหมายสำเร็จ [ 12 , 13 ] .

ทางสถิติเชิงปริมาณ การวิเคราะห์ตัวแปรจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย±
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD ) ตัวแปรเชิงคุณภาพจะถูกแสดงในทั้งสอง
แน่นอนความถี่ ( จำนวน
ผู้ป่วย ) และความถี่ ( ร้อยละ ) .
ไคสแควร์ และสถิติที่ใช้ทดสอบคือผลรวมอันดับ
เปรียบเทียบข้อมูลแน่ชัดและไม่ใช้พารามิเตอร์
ข้อมูลตามลำดับทดสอบ t วิเคราะห์
ระหว่างตัวแปรต่อเนื่อง การใช้สถิติการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกแบบไบนารีคือ

) เพื่อวิเคราะห์ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการมี
CKD . มีตัวแปรที่เกี่ยวข้องวิเคราะห์
ในการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติก การทดสอบทั้งหมดถูก
2 ด้าน และระดับความสำคัญที่ก่อตั้ง
ที่ p < 0.05 .สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์คือการใช้ SPSS 17.0
แพคเกจซอฟต์แวร์รุ่น ( SPSS Inc
Chicago , IL ) การพิจารณาจริยธรรม

ศึกษาโปรโตคอลได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการของแต่ละสถาบัน
เข้าร่วมเว็บไซต์ ผู้ป่วย
สละเขียนความยินยอมก่อนที่จะป้อน
การศึกษา การทดลองทางคลินิกนี้มีวัตถุประสงค์ไม่
เท่านั้นตามหลักของปัจจุบัน
แก้ไขประกาศเฮลซิงกิและรุ่นล่าสุด
ของแนวทางการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี
( ich-gcp ) แต่ยังตามท้องถิ่นและกฎระเบียบ
ข้อกำหนดของกฎหมายบังคับใช้ในไต้หวัน คณะกรรมการพิจารณาจริยธรรม
ได้มาที่เว็บไซต์ทดลองใช้
รวมทั้งคณะกรรมการตรวจสอบสถาบัน ( IRB )
โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์เกาสง , คณะกรรมการของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแห่งชาติ Cheng Kung
,คณะกรรมการของโรงพยาบาลเทศบาลไทนาน
, คณะกรรมการของไตโรงพยาบาลทหารผ่านศึกทั่วไป
e-da IRB ของ IRB ของโรงพยาบาล , โรงพยาบาลตะวันออกไกล

IRB ของ Chung Shan การแพทย์มหาวิทยาลัย , คณะกรรมการของลิงเกาชางกวง
โรงพยาบาล คณะกรรมการของเมืองไทเป สาขาโรงพยาบาล Heping Fuyou
, คณะกรรมการของเมืองไทเปโรงพยาบาล Renai คณะกรรมการสาขา
ของโรงพยาบาล Mackay Memorial , คณะกรรมการของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแห่งชาติไต้หวัน
,คณะกรรมการของเฉิงซินทั่วไป
โรงพยาบาล และคณะกรรมการของโรงพยาบาลทหารผ่านศึกไทเปทั่วไป .