increases noradrenergic and seroton

increases noradrenergic and serotonergic
neurotransmission via central α2 adrenoceptors. The
increased release of 5HT stimulates 5HT1 receptors, whilst
5HT2 and 5HT3 receptors are blocked. H1 receptors are
also blocked. This combination of actions appears to be
associated with antidepressant activity, anxiolytic and
sedative effects. Reported adverse effects include increased
appetite, weight gain, drowsiness, dry mouth and (rarely)
blood dyscrasias.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มขึ้น noradrenergic และ serotonergic
neurotransmission ผ่านเซ็นทรัล α2 adrenoceptors
ปล่อยเพิ่มของ 5HT กระตุ้น 5HT1 receptors ขณะ
5HT2 และ 5HT3 receptors ถู H1 receptors มี
ด้วย ชุดของการดำเนินการนี้ปรากฏเป็น
เชื่อมโยงกับกิจกรรม antidepressant, anxiolytic และ
sedative ผลการ รายงานผลข้างเคียงรวมเพิ่ม
อาหาร น้ำหนักกำไร อาการง่วงนอน ปากแห้ง และ (ไม่ค่อย)
เลือด dyscrasias

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพิ่ม noradrenergic serotonergic และ
neurotransmission ผ่าน adrenoceptors α2กลาง
การเปิดตัวที่เพิ่มขึ้นของ 5HT ช่วยกระตุ้นการรับ 5HT1 ขณะ
5HT2 และ 5HT3 ตัวรับจะถูกบล็อก ผู้รับ H1 จะ
ยังถูกปิดกั้น การรวมกันของการกระทำนี้ดูเหมือนจะ
เกี่ยวข้องกับกิจกรรมกล่อมประสาท anxiolytic และ
ผลกระทบยากล่อมประสาท ผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้นรวมถึงการรายงาน
ความอยากอาหาร, น้ำหนัก, ง่วงนอน, ปากแห้งและ (ไม่ค่อย)
dyscrasias เลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และเพิ่ม noradrenergic serotonergic
นิวโรทราน ิสชั่นผ่านกลางα 2 adrenoceptors
เปิดตัวเพิ่มขึ้นของ สามารถกระตุ้น 5ht1 receptors ในขณะที่
5ht2 5ht3 และตัวรับจะถูกปิดแล้ว H1
ยังตัวรับจะถูกปิด การรวมกันของการกระทำที่ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับกิจกรรม

และโรคซึมเศร้า คลายกังวล ยานอนหลับ ผลข้างเคียง รายงานอาการไม่พึงประสงค์รวมเพิ่มขึ้น
อาหารน้ำหนักขึ้น อาการง่วงนอน ปากแห้ง และเลือด ( ไม่ค่อย )

dyscrasias .