Genetic transformation of plants

Genetic transformation of plants

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของพืช
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของยาสูบด้วย pBI H ทำได้โดย A. tumefaciens (EHA 105) หรือโดยตรงโดยการทิ้งระเบิดของอนุภาคตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ สารแปลงสภาพที่เลือกในคานามัยซินได้รับการทดสอบการมีอยู่ของทรานส์เจนโดย PCR พบผลิตภัณฑ์ขยาย (700 bp) เมื่อทำการ PCR โดยใช้ไพรเมอร์เฉพาะ nptII และดีเอ็นเอจีโนมจากพืชที่เปลี่ยนรูปแล้วเป็นแม่แบบและผลิตภัณฑ์นี้ขาดเมื่อใช้ดีเอ็นเอจีโนมจากพืชยาสูบที่ไม่ได้เปลี่ยนรูป (ข้อมูลไม่แสดง) เช่นเดียวกับใน PCR เฉพาะ H ขนาดที่คาดไว้ (1.9 กิโลไบต์) ได้มาพร้อมกับดีเอ็นเอของพืชที่เปลี่ยนรูปแล้ว แต่ไม่มีพืชที่ไม่ได้เปลี่ยนรูป เส้นอิสระยี่สิบห้าเส้นที่สร้างขึ้นโดยการเปลี่ยนรูปแบบสื่อกลาง Agrobacterium และเส้นอิสระ 6 เส้นที่เกิดจากการทิ้งระเบิดของอนุภาคแสดงให้เห็นว่ามีทรานส์ยีนอยู่ นอกจากนี้ การรวมตัวของ H ในดีเอ็นเอจีโนมของหม้อแปลงวิเคราะห์โดยการผสมพันธ์ทางใต้ ดีเอ็นเอของจีโนมเมื่อย่อยด้วย EcoRI แสดงให้เห็นว่ามีแถบเดียวขนาด 4.6 กิโลไบต์เมื่อผสมกับหัววัด H แบบเต็มความยาวตามที่คาดไว้ เนื่องจากไซต์ EcoRI มีอยู่เพียงครั้งเดียวใน T-DNA ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของพืช
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของยาสูบกับ pBI H ทําได้โดย A. tumefaciens (EHA 105) หรือโดยตรงโดยการทิ้งระเบิดอนุภาคตามที่อธิบายไว้ภายใต้วัสดุและวิธีการ หม้อแปลง putative ที่เลือกบน kanamycin ได้รับการทดสอบสําหรับการปรากฏตัวของ transgene โดย PCR ผลิตภัณฑ์ที่ขยาย (700 bp) ถูกสังเกตเมื่อ PCR ดําเนินการโดยใช้ไพรเมอร์เฉพาะ nptII และดีเอ็นเอจีโนมิกจากพืชที่แปลงร่างเป็นแม่แบบและผลิตภัณฑ์นี้หายไปเมื่อมีการใช้ดีเอ็นเอจีโนมิกจากโรงงานยาสูบที่ไม่ได้แปล (ข้อมูลไม่แสดง) ในทํานองเดียวกันใน PCR เฉพาะ H ผลิตภัณฑ์ขนาดที่คาดหวัง (1.9 kb) ได้รับจากดีเอ็นเอของพืชที่เปลี่ยนไป แต่ขาดโรงงานที่ไม่มีสารแปลน ยี่สิบห้าสายอิสระที่สร้างขึ้นโดยการเปลี่ยนแปลง Agrobacterium ไกล่เกลี่ยและ 6 สายอิสระที่ผลิตโดยการทิ้งระเบิดอนุภาคแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของ transgene นอกจากนี้การรวม H ในดีเอ็นเอจีโนมิกของหม้อแปลงได้รับการวิเคราะห์โดยไฮบริดภาคใต้ ดีเอ็นเอจีโนมิกเมื่อย่อยด้วย EcoRI แสดงให้เห็นว่ามีแถบขนาดเดียว 4.6 kb เมื่อไฮบริดด้วยโพรบ H แบบเต็มความยาวตามที่คาดไว้ เนื่องจากเว็บไซต์ EcoRI มีอยู่เพียงครั้งเดียวใน T-DNA ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของพืช
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของยาสูบกับ pbi-h ได้ผ่านทางพันธุกรรมหรือระเบิดอนุภาคที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ วิธี PCR ถูกใช้เพื่อตรวจสอบว่ามีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ผลิตภัณฑ์ที่ไม่มีอยู่จริงเมื่อใช้ nptii ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงและแปลงดีเอ็นเอของพืชเป็นแม่แบบสำหรับการขยาย 700bp และไม่แปลงดีเอ็นเอของพืชยาสูบเป็นแม่แบบ ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการขนาด 1.9kb ยังได้รับจากการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอของพืชแต่ไม่ได้เปลี่ยนดีเอ็นเอของพืช สายพันธุ์ที่แยกได้จากสายพันธุ์ที่แยกได้จากสายพันธุ์ที่แตกต่างกันและวิธีปืน 6-gene แสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของยีน การบูรณาการของ H ในแปลงดีเอ็นเอของยีนที่ถูกวิเคราะห์โดยวิธีการของลูกผสมภาคใต้ เมื่อผสมกับความยาวเต็ม h-probe จีโนมดีเอ็นเอที่ย่อยโดย ecori แสดงแถบเดียวของ 4.6kb ขนาด เพราะ ecori เว็บไซต์มีอยู่เพียงครั้งเดียวใน t-dna