A colorimetric assay involves the o

A colorimetric assay involves the oxidative cleavage of
proanthocyanidins with ferrous sulfate. To 0.5 mL of aqueous plant extract
is added a 5-mL portion of an acidic solution of ferrous sulfate (77 mg of
FeSO4.7H2O dissolved in 500 mL of 2:3 HCl/n-butanol). The tubes are
loosely covered and placed in a water bath at 95°C for 15 min. The
absorbance is read at 530 nm. The concentration of proanthocyanidins is
expressed as cyanidin equivalents (used for the standard curve). The
molecular extinction coefficient εmol that can be used to convert the
absorbance values to a concentration is equal to 34700 L mol-1cm-1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบสีที่เกี่ยวข้องกับความแตกแยกออกซิเดชันของ
proanthocyanidins กับเหล็กซัลเฟต 0.5
มิลลิลิตรของสารสกัดจากพืชน้ำมีการเพิ่มส่วน5 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาที่เป็นกรดซัลเฟตเหล็ก (77 มิลลิกรัม
FeSO4.7H2O ละลายใน 500 มิลลิลิตร 2: 3 HCl / n-butanol) หลอดจะได้รับการคุ้มครองอย่างอิสระและวางไว้ในอ่างน้ำที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที การดูดกลืนแสงที่ถูกอ่าน 530 นาโนเมตร ความเข้มข้นของ proanthocyanidins จะแสดงเป็นรายการเทียบเท่าcyanidin (ใช้สำหรับเส้นโค้งมาตรฐาน) สูญเสียโมเลกุลεmolค่าสัมประสิทธิ์ที่สามารถใช้ในการแปลงค่าการดูดกลืนแสงที่จะมีความเข้มข้นเท่ากับ 34,700 L-1 ซม mol-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์โดยการวัดสีเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการของ
proanthocyanidins กับเฟอร์รัสซัลเฟต 0.5 มิลลิลิตร สารสกัดจากพืช
น้ำเพิ่ม 5-ml ส่วนของสารละลายกรดซัลเฟต ( 77 มิลลิกรัม
feso4.7h2o ละลายในกรดไฮโดรคลอริก / n-butanol 500 มิลลิลิตร 2 : 3 ) หลอดเป็น
ปิดฝาหลวม ๆและวางไว้ในน้ำอาบที่ 95 องศา C นาน 15 นาที จะอ่านค่า
530 nm .ความเข้มข้นของ proanthocyanidins เป็น
แสดงเป็นไซยานิดินเทียบเท่า ( ใช้เส้นโค้งมาตรฐาน )
εโมลโมเลกุลค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ที่สามารถใช้ในการแปลง
นค่าความเข้มข้นเท่ากับ 34700 ผม mol-1cm-1 .