Using SLN as a drug carrier the doe

Using SLN as a drug carrier the does of lipid would be distinctly lower (e.g. single does of 1 g lipid, corresponding to 10 ml
of 10% SLN dispersion).

For the cetylpalmitate SLN no pathological effects were obtained even in this high concentration.

SLN composed of Compritol led to an accumulation of the lipid in liver and spleen and subsequently to pathological alterations which were partially reversible within 6 weeks after i.v. administration.

These side effectswere attributed to the slowdegradation of the Compritolmatrix.


Administration of Compritol SLN in a lower dose (200l SLN dispersion, lipid content 2.5%) led to a good tolerability.

All in all this in vivo study of SLN indicated a good tolerability of this carrier system (Weyhers et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ SLN เป็นผู้ขนส่งยาเสพติดไม่ไขมันจะลดลงอย่างเห็นได้ชัด (เช่นเดียวไม่ของไขมัน 1 g ที่สอดคล้องกับ 10 mlของ 10% SLN เธน) สำหรับ cetylpalmitate SLN ผลทางพยาธิวิทยาไม่ได้รับแม้ในความเข้มข้นสูงนี้ SLN ประกอบด้วย led เพื่อการสะสมของไขมันในตับและม้าม และภายหลัง การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาซึ่งมีบางส่วนกลับภายใน 6 สัปดาห์หลังจากจัดการ i.v. Compritol Effectswere ข้างเคียงเหล่านี้เกิดจากการ slowdegradation ของ Compritolmatrixบริหาร Compritol SLN ในปริมาณต่ำ (เธน SLN 200 l ไขมันเนื้อหา 2.5%) นำไป tolerability ดี ทั้งหมดในนี้ศึกษาในสัตว์ทดลองของ SLN ระบุ tolerability ดีของระบบขนส่งนี้ (Weyhers et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ SLN เป็นผู้ให้บริการยาเสพติดไม่ไขมันจะลดลงอย่างเห็นได้ชัด (เช่นเดียวไม่ 1 กรัมไขมันที่สอดคล้องกับ 10 มล.
10% กระจาย SLN). สำหรับ cetylpalmitate SLN ผลกระทบทางพยาธิวิทยาไม่ได้รับแม้ในความเข้มข้นสูงนี้. SLN ประกอบด้วย Compritol นำไปสู่การสะสมของไขมันในตับและม้ามและต่อมาในการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่มีบางส่วนย้อนกลับได้ภายใน 6 สัปดาห์หลังจากที่การบริหาร iv. ด้านเหล่านี้ effectswere ประกอบกับ slowdegradation ของ Compritolmatrix. the การบริหารงานของ Compritol SLN ในปริมาณที่ต่ำกว่า ( 200? กระจายลิตร SLN, ไขมัน 2.5%) นำไปสู่ความทนดี. ทั้งหมดในทุกนี้ในการศึกษาร่างกายของ SLN ระบุความทนต่อยาที่ดีของผู้ให้บริการระบบนี้ (Weyhers et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้พาทิเคิลเป็นยาบริษัทขนส่งของไขมันจะลดลงอย่างชัดเจน เช่น เดียว มี ไขมัน 1 กรัมที่ 10 ml
10% SLN กระจาย )

สำหรับเซทิลปาล์มิเตตพาทิเคิล ไม่มีผลทางพยาธิวิทยาได้แม้ในความเข้มข้นสูงนี้

พาทิเคิลประกอบด้วยคอมโพรตอลนำไปสู่การสะสมของไขมันในตับ และม้าม และภายหลังการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่ผันกลับได้บางส่วน ภายใน 6 สัปดาห์หลังจาก IV )

effectswere ข้างเหล่านี้ประกอบกับ slowdegradation ของ compritolmatrix


การบริหารคอมโพรตอล SLN ในลดขนาด 200  ฉันพาทิเคิล กระจาย ไขมัน 2 .5% ) ทำให้ในระดับดี

ทั้งหมดนี้โดยศึกษา SLN ( ความทนทานที่ดีของผู้ให้บริการระบบนี้ ( weyhers et al . , 2005 )