Learning and memory require energy-

Learning and memory require energy-demanding cellular processes and can be
enhanced when the brain is supplemented with metabolic substrates. It was found that
neuroglial cell metabolic activity was significantly elevated when neuroglial cells
were cultured in the presence of the PHB degradation product 3HB and derivatives.
We demonstrated that the receptor for 3HB, namely, protein upregulated in macrophages
by interferon-g (PUMA-G), was expressed in brain and upregulated in mice
treated with 3HBME. We also affirmed increased expression of connexin 36
protein and phosphorylated extracellular-signal-regulated kinase 2 (ERK2) in brain
tissues following 3HBME treatment, although these differences were not statistically
significant. Mice treated with 3HBME performed significantly (p < 0.05) better
in the Morris water maze than either the negative controls (no treatment) or the
positive controls (acetyl-l-carnitine treatment). Moreover, 3HBME was observed to
enhance gap junctional intercellular communication between neurons. Thus, 3HB
and its derivatives enhance learning and memory, possibly through a signaling
pathway requiring PUMA-G that increases protein synthesis and gap junctional
intercellular communication (Zou et al. 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเรียนรู้และความจำโทรศัพท์มือถือต้องมีกระบวนการพลังงานความต้องการและสามารถ
เพิ่มขึ้นเมื่อสมองมีการเสริมด้วยพื้นผิวการเผาผลาญอาหาร มันก็พบว่า
เซลล์ neuroglial กิจกรรมการเผาผลาญสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเซลล์ neuroglial
เพาะเลี้ยงในที่ที่มี PHB ย่อยสลาย 3HB ผลิตภัณฑ์และสัญญาซื้อขายล่วงหน้า.
เราแสดงให้เห็นว่ารับสำหรับ 3HB คือโปรตีน upregulated ในขนาดใหญ่
โดย interferon-G (PUMA-G ) ถูกแสดงออกมาในสมองและ upregulated ในหนู
รับการรักษาด้วย 3HBME นอกจากนี้เรายังประกาศคงอันดับเครดิตที่เพิ่มขึ้นของการแสดงออก Connexin 36
โปรตีนและ phosphorylated extracellular สัญญาณควบคุมไคเนส 2 (ERK2) ในสมอง
เนื้อเยื่อหลังการรักษา 3HBME แม้ว่าความแตกต่างเหล่านี้ไม่ได้ทางสถิติ
อย่างมีนัยสำคัญ หนูรับการรักษาด้วย 3HBME ดำเนินการอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) ที่ดีกว่า
ในเขาวงกตน้ำมอร์ริสกว่าทั้งการควบคุมลบ (ไม่มีการรักษา) หรือ
การควบคุมในเชิงบวก (รักษา acetyl-L-carnitine) นอกจากนี้ 3HBME เป็นข้อสังเกตที่จะ
เสริมสร้างช่องว่างระหว่างเซลล์ junctional สื่อสารระหว่างเซลล์ประสาท ดังนั้น 3HB
และอนุพันธ์ส่งเสริมการเรียนรู้และความจำอาจจะผ่านการส่งสัญญาณ
ทางเดินที่กำหนด PUMA-G ที่ช่วยเพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนและช่องว่าง junctional
การสื่อสารระหว่างเซลล์ (Zou et al. 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หน่วยความจำและการเรียนรู้ต้องใช้พลังงานความต้องการกระบวนการโทรศัพท์มือถือและสามารถปรับปรุงเมื่อสมองเสริมการเผาผลาญสารอาหาร . ผลการวิจัยพบว่าneuroglial เซลล์การเผาผลาญกิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติสูง เมื่อ neuroglial เซลล์เพาะเลี้ยงในการแสดงตนของ PHB การย่อยสลายผลิตภัณฑ์ 3hb และสัญญาซื้อขายล่วงหน้าเราพบว่าตัวรับสำหรับ 3hb ได้แก่ โปรตีน upregulated ในแมโครเฟจโดย interferon-g ( puma-g ) ถูกแสดงใน upregulated และสมองในหนูการรักษาด้วย 3hbme . เรายังยืนยันการเพิ่มการแสดงออกของคอนเน็กซิน 36โปรตีนและฟอสฟอรีเลเตตและสัญญาณควบคุมไคเนส 2 ( erk2 ) สมองเนื้อเยื่อต่อไปนี้ 3hbme รักษา ถึงแม้ว่าความแตกต่างเหล่านี้ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่สําคัญ หนูปฏิบัติกับ 3hbme ดำเนินการอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ดีกว่าในเขาวงกตมอร์ริสน้ำกว่าทั้งลบควบคุม ( ไม่มีการรักษา ) หรือการควบคุมบวก ( อะซิติลแอลคาร์นิทีนการรักษา ) นอกจากนี้ 3hbme พบเพิ่มช่องว่างส่วน intercellular การสื่อสารระหว่างเซลล์ประสาท ดังนั้น 3hbและอนุพันธ์เพิ่มการเรียนรู้และความจำ อาจจะผ่านการทางเดินที่ต้อง puma-g ที่เพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนและเชื่อมต่อช่องว่างการสื่อสาร intercellular ( Zou et al . 2009 )