2. Experimental2.1. MaterialsAll ch

2. Experimental
2.1. Materials
All chemicals used in this research (HAuCl4, ZnCl2, NaOH, tri-sodium citrate dehydrate, and 3-mercapto-propionic acid) were reagent grade with a purity degree higher than 99%. The solutions were prepared in deionized water. Graphite oxide (GO) was prepared by oxidation of commercial graphite (Sigma–Aldrich) by the Hummers method [24]. Details of GO preparation are presented elsewhere [25].

For the synthesis of AuNPs, 20 mL aqueous solution of 1 mM tetrachloroaureic (III) acid (HAuCl4) was added in a 50 mL scratch-free flask on a stirring hot plate with reflux. The solution was heated to boil under vigorous stirring. Then 2 mL of a 1% solution of tri-sodium citrate dihydrate, Na3C6H5O7·2H2O and sodium 3-mercaptopropioneate (MPA-Na) was injected dropwise. The gold nanoparticles were gradually formed as the citrate reduced gold (III). The suspension was heated for 5 min, and the color of the colloid solution turned from yellow to red [20] and [22]. The 3-mercaptopropionate acid was neutralized with NaOH.

Zinc hydroxide (ZnOH) was prepared using 1 L sodium hydroxide solution (0.05 M), that was added dropwise to a 0.5 L of zinc chloride (0.05 M) solution at a rate of 2.0 mL per minute, using a Titronic Universal (SCHOTT) [24]. The obtained material was filtered and washed with distilled water until no chloride was detected in the washing water. The ZnOH prepared was filtered and dried at 60 °C for 48 h. The composite of zinc hydroxide with GO (referred to as ZnGO) was prepared by dispersing GO (20 wt.% of the final mass of the material) in 0.5 L of zinc chloride (0.05 M) solution following the same procedure as in the preparation of ZnOH. The 20 wt.% was chosen in order a comparison to be made with previous findings where the composite of zinc hydroxide with GO without the addition of Au nanoparticles was examined [23].

Composite materials containing gold nanoparticles were synthesized by dispersing the AuNPs colloid solution (37.5 mL, 10−3 M) in the starting ZnCl2 solution in the presence or absence of GO. After 4 h stirring, sodium hydroxide solution, (0.05 M) was added dropwise at a rate of 2.0 mL per minute. After washing with distilled water, the composites were centrifuged for 30 min in 4 °C at 6000 rpm. An obtained gel phase was dried at 60 °C for 48 h. The zinc (hydr)oxide with AuNPs is referred to as AuZnOH and the composite with zinc (hydr)oxide, graphite oxide and AuNPs as AuZnGO.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1. วัสดุทั้งหมดเคมีภัณฑ์ที่ใช้ในงานวิจัยนี้ (HAuCl4, ZnCl2, NaOH, tri-โซเดียมซิเตรต dehydrate และกรด 3-mercapto-propionic) ถูกรีเอเจนต์เกรด ด้วยระดับความบริสุทธิ์มากกว่า 99% แก้ปัญหาถูกเตรียมในน้ำ deionized ออกไซด์แกรไฟต์ (GO) ที่เตรียม โดยการเกิดออกซิเดชันของแกรไฟต์พาณิชย์ (ซิก-Aldrich) โดยวิธี Hummers [24] รายละเอียดของการเตรียมการไปจะแสดงอื่น [25]การสังเคราะห์ AuNPs, 20 mL ละลายของกรด tetrachloroaureic (III) 1 มม. (HAuCl4) ถูกเพิ่มในหนาวเป็นรอยขีดข่วนฟรี 50 มล.บนจานร้อน stirring กับกรดไหลย้อน โซลูชันถูกความร้อนต้มภายใต้คึกคักกวน แล้ว 2 mL ของโซลูชัน 1% ของ tri-โซเดียมซิเตรต dihydrate, Na3C6H5O7·2H2O และโซเดียม 3-mercaptopropioneate (แรงนา) ถูกฉีด dropwise เก็บกักทองค่อย ๆ เกิดขึ้นเป็นทองลดซิเตรต (III) ระบบกันสะเทือนถูกความร้อนสำหรับ 5 นาที และสีของคอลลอยด์การเปิดจากเหลืองแดง [20] และ [22] กรด 3-mercaptopropionate ถูก neutralized กับ NaOHสังกะสีไฮดรอกไซด์ (ZnOH) เป็นอาหารโดย 1 L โซเดียมไฮดรอกไซด์โซลูชัน (0.05 M), เพิ่ม dropwise L เป็น 0.5 ของสังกะสีคลอไรด์ (0.05 M) solution ในอัตรา 2.0 mL ต่อนาที ใช้เป็น Titronic สากล (SCHOTT) [24] วัสดุที่ได้รับการกรอง และล้าง ด้วยน้ำกลั่นจนคลอไรด์ไม่พบในน้ำซักผ้า ZnOH เตรียมกรอง และแห้งที่ 60 ° C สำหรับ 48 h ส่วนประกอบของสังกะสีไฮดรอกไซด์กับไป (เรียกว่า ZnGO) ถูกเตรียม โดยสลายไป (20 wt.% ของมวลของวัสดุขั้นสุดท้าย) L 0.5 ของสังกะสีคลอไรด์ (0.05 M) วิธีเดียวในการจัดทำ ZnOH 20 wt.% ที่เลือกตามลำดับการเปรียบเทียบจะทำกับผลการวิจัยก่อนหน้านี้ที่มีส่วนประกอบของสังกะสีไฮดรอกไซด์กับไปโดยไม่มีการเพิ่มเก็บกัก Au ตรวจสอบ [23]วัสดุผสมที่ประกอบด้วยทองเก็บกักถูกสังเคราะห์ โดยสลาย AuNPs คอลลอยด์โซลูชัน (37.5 มล 10−3 M) ใน ZnCl2 โซลูชันเริ่มต้นในสถานะการขาดงานไป หลังจาก h 4 กวน โซเดียมไฮดรอกไซด์โซลูชั่น, (0.05 M) มีเพิ่ม dropwise ในอัตรา 2.0 mL ต่อนาที หลังจากล้างด้วยน้ำกลั่น คอมโพสิตมี centrifuged ใน 30 นาทีใน 4 ° C ที่ 6000 รอบต่อนาที ขั้นตอนการเจได้รับถูกแห้งที่ 60 ° C สำหรับ 48 h ออกไซด์สังกะสี (hydr) กับ AuNPs เรียกว่า AuZnOH และประกอบ ด้วยสังกะสี (hydr) แกรไฟต์ออกไซด์ และ AuNPs เป็น AuZnGO

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 วัสดุ
สารเคมีทั้งหมดที่ใช้ในการวิจัยนี้ (HAuCl4, ZnCl2, NaOH, ไตรโซเดียมซิเตรตเอาน้ำออกและกรด 3 mercapto-โพรพิโอนิ) เป็นชั้นสารที่มีระดับความบริสุทธิ์ที่สูงกว่า 99% การแก้ปัญหาที่ถูกจัดทำขึ้นในน้ำปราศจากไอออน กราไฟท์ออกไซด์ (GO) ถูกจัดทำขึ้นโดยการเกิดออกซิเดชันของกราไฟท์เชิงพาณิชย์ (Sigma-Aldrich) โดยวิธี Hummers [24] รายละเอียดของการเตรียมการไปนำเสนอที่อื่น ๆ [25] สำหรับการสังเคราะห์ของ AuNPs, 20 มิลลิลิตรสารละลายของ 1 tetrachloroaureic มิลลิ (III) กรด (HAuCl4) ถูกเพิ่มเข้ามาในขวดรอยขีดข่วนฟรี 50 มลบนจานร้อนกวนกับกรดไหลย้อน การแก้ปัญหาความร้อนในการต้มภายใต้การกวนแข็งแรง หยดแล้ว 2 มิลลิลิตรของสารละลาย 1% ของไตรโซเดียมซิเตรท dihydrate, Na3C6H5O7 · 2H2O และโซเดียม 3 mercaptopropioneate (MPA นา) ถูกฉีด อนุภาคนาโนทองคำก็ค่อย ๆ กลายเป็นซิเตรตทองที่ลดลง (III) ระงับความร้อนเป็นเวลา 5 นาทีและสีของสารละลายคอลลอยด์กลายจากสีเหลืองเป็นสีแดง [20] และ [22] กรด 3 mercaptopropionate ถูกลบล้างด้วย NaOH ไฮดรอกไซสังกะสี (ZnOH) ได้รับการจัดทำขึ้นโดยใช้วิธีการแก้ปัญหา 1 ลิตรโซเดียมไฮดรอกไซ (0.05 M) ที่ได้รับการบันทึก dropwise กับ 0.5 ลิตรของสังกะสีคลอไรด์ (0.05 M) การแก้ปัญหาในอัตรา 2.0 มิลลิลิตร ต่อนาทีโดยใช้ Titronic สากล (SCHOTT) [24] วัสดุที่ได้รับถูกกรองและล้างด้วยน้ำกลั่นจนไม่มีคลอไรด์ที่ตรวจพบในน้ำซักผ้า ZnOH เตรียมถูกกรองและอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง คอมโพสิทของไฮดรอกไซสังกะสีกับ GO (เรียกว่า ZnGO) ได้รับการจัดทำขึ้นโดยกระจายไป (20 น้ำหนัก.% ของมวลสุดท้ายของวัสดุ) ใน 0.5 ลิตรของสังกะสีคลอไรด์ (0.05 M) วิธีการดังต่อไปนี้ขั้นตอนเดียวกับในการเตรียม ของ ZnOH 20 น้ำหนัก.% ได้รับการคัดเลือกเพื่อการเปรียบเทียบที่จะทำกับผลการวิจัยก่อนหน้านี้ที่ประกอบของไฮดรอกไซสังกะสีกับ GO โดยไม่มีการเติมอนุภาคนาโน Au ถูกตรวจสอบ [23] วัสดุคอมโพสิตที่มีอนุภาคนาโนของทองถูกสังเคราะห์โดยกระจายการแก้ปัญหาคอลลอยด์ AuNPs (37.5 มิลลิลิตร 10-3 M) ในสารละลาย ZnCl2 เริ่มต้นในการแสดงตนหรือขาดไป หลังจาก 4 ชั่วโมงตื่นเต้นสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซ (0.05 M) ได้รับการบันทึก dropwise ในอัตรา 2.0 มิลลิลิตรต่อนาที หลังจากล้างด้วยน้ำกลั่นคอมโพสิตที่ได้รับการปั่นเป็นเวลา 30 นาทีใน 4 ° C ที่ 6000 รอบต่อนาที ขั้นตอนการเจลที่ได้มาอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง สังกะสี (ไฮดรอลิ) ออกไซด์กับ AuNPs จะเรียกว่า AuZnOH และประกอบด้วยสังกะสี (ไฮดรอลิ) ออกไซด์, กราไฟท์ออกไซด์และ AuNPs เป็น AuZnGO

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . วัสดุ
สารเคมีทั้งหมดที่ใช้ในการวิจัย ( haucl4 zncl2 , NaOH , ไตรโซเดียมซิเตรท อบแห้ง และ 3-mercapto-propionic acid ) เป็นสารเคมีที่มีความบริสุทธิ์ระดับเกรดสูงกว่า 99% โซลูชั่นเตรียมในคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ แกรไฟต์ออกไซด์ ( ไป ) เตรียมได้จากปฏิกิริยาออกซิเดชันของแกรไฟต์พาณิชย์ ( Sigma ) ดิช ) โดย Hummers วิธี [ 24 ]รายละเอียดของการเตรียมไปแสดงที่อื่น [ 25 ] .

สำหรับการสังเคราะห์ของ aunps 20 มิลลิลิตร สารละลายของ tetrachloroaureic 1 มม. ( 3 ) กรด ( haucl4 ) ถูกเพิ่มเข้ามาใน 50 ml ขวดรอยขีดข่วนฟรีบนตื่นเต้นจานร้อนกับการย้อน สารละลายอุ่นให้เดือดได้ที่คึกคัก ตื่นเต้น แล้ว 2 ml ของ 1% สารละลายไตรโซเดียมซิเตรต 2 ,na3c6h5o7 ด้วย 2H2O-dx และโซเดียม 3-mercaptopropioneate ( MPA na ) ถูกฉีด dropwise . อนุภาคนาโนของทองค่อยๆ ขึ้นเป็นซิเตรตลดทอง ( 3 ) ถูกระงับร้อนเป็นเวลา 5 นาที และสีของสารละลายคอลลอยด์เปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีแดง [ 20 ] และ [ 22 ] การ 3-mercaptopropionate กรดเป็นกลางด้วย

คือ NaOHสังกะสีไฮดรอกไซด์ ( znoh ) พร้อมใช้ 1 ลิตร สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( 0.05 M ) , ที่ถูกเพิ่ม dropwise ไป 0.5 ลิตรสังกะสีคลอไรด์ ( 0.05 M ) โซลูชั่นในอัตรา 2.0 มิลลิลิตรต่อนาที โดยใช้ titronic สากล ( Schott ) [ 24 ] นำวัสดุกรองและล้างด้วยน้ำกลั่นจนไม่มีคลอไรด์ที่ตรวจพบในน้ำล้างการ znoh เตรียมถูกกรองและอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศา C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง คอมโพสิตของสังกะสีไฮดรอกไซด์กับไป ( เรียกว่า zngo ) เตรียมโดยกระจายไป ( 20 โดยน้ำหนักของมวลสุดท้ายของวัสดุ ) 0.5 ลิตรสังกะสีคลอไรด์ ( 0.05 M ) วิธีการแก้ปัญหาตามกระบวนการเดียวกันในการเตรียมการ znoh . 20 โดยน้ำหนัก% ถูกเลือกเพื่อเปรียบเทียบกับก่อนหน้าที่ จะทำแบบคอมโพสิตของสังกะสีไฮดรอกไซด์กับไป โดยไม่มีการเพิ่มของ AU นาโนตรวจสอบ [ 23 ] .

วัสดุคอมโพสิตที่ประกอบด้วยอนุภาคนาโนของทองที่ถูกสังเคราะห์โดยแยกออก aunps สารละลายคอลลอยด์ ( 37.5 มิลลิลิตร , 10 − 3 m ) ในการเริ่มต้น zncl2 โซลูชั่นใน การแสดงตนหรือขาดไป หลังจาก 4 ชั่วโมง กวนสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( 0.05 M ) เพิ่ม dropwise ในอัตรา 2.0 มิลลิลิตรต่อนาที หลังจากล้างด้วยน้ำกลั่น คอมระดับ 30 นาที 4 ° C ที่ 6000 รอบต่อนาที เป็นเจลที่ได้ระยะคือ อบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศา C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ( hydr ) สังกะสีออกไซด์ aunps เรียกว่า auznoh และผสมกับสังกะสี ( hydr ) ออกไซด์ , ออกไซด์แกรไฟต์ และ aunps เป็น auzngo .