Results of studies conducted to determine the effects of moisture on p การแปล - Results of studies conducted to determine the effects of moisture on p ไทย วิธีการพูด

Results of studies conducted to det

Results of studies conducted to determine the effects of moisture on pre-penetration events supports the idea that prolonged periods of high relative humidity, but not free water, are necessary for gray leaf spot development. Thorson and Martinson (60) reported that germ tube elongation and appressorium formation were favored by extended periods of 95% relative humidity. Germ tubes were significantly longer at 95% relative humidity than at 90 and 80% relative humidity. Appressoria were formed at 95% relative humidity after 48 and 72 h of exposure, but none were observed at relative humidities less than 95%. The number of appressoria formed
per germ tube increased as exposure time increased. When compared to 95% relative humidity, fewer, but larger appressoria were formed in the presence of free water. Assessing the effect of intermittent periods of 95% relative humidity on germ tube growth and appressoria formation, Thorson and Martinson (60) concluded that germ tubes of C. zeae-mayd/s were capable of surviving extended periods of desiccation prior to continuing growth and penetration; however, survival was directly related to the relative humidity during the unfavorable periods and decreased
as time spent at the unfavorable relative humidity increased. Beckman and Payne (3) reported similar results regarding the effects of free water on the formation of appressorium and the ability of germinated spores to survive for extended periods on the surface of maize leaves before penetration occurred. Fewer appressoria were formed and no penetration was observed on the upper surface of the leaves where free water was present. On the lower leaf surface, spores germinated after a 12-h moisture period with germ tube showing positive tropism towards stomata. Abundant appressoria were formed over stomata 4-5 days after inoculation. In the presence of
free water on the upper surface of maize leaves, germ tubes grew extensively but did not show tropism towards stomata. These results have led researchers to speculate that free moisture may be inhibitory to infection and subsequent development of gray leaf spot of maize. This, however, conflicts with the findings of Rupe et al. (48) which suggested that extended periods of leaf wetness were necessary for gray leaf spot development. The apparent discordance among reports
on the influence of leaf wetness on the development of gray leaf spot may be due in part to differential effects of this factor on specific stages of the disease cycle, oh the development of the fungus, and the interactions between the plant and the fungus.
Lapaire and Dunkle (32, 33) reported the occurrence of microcycle conidiation in C. zeae-mayd/s on water droplets and on the trichomes of several plant species, including maize. However, this process did not occur on the surface of maize leaves and was inhibited by leaf washes. This suggests that in the presence of free water on surfaces other than the leaves of maize, the inoculum potential of C. zeae-mayd/s may substantially increase due to the production of secondary spores from primary spores. Assessing the effects of relative humidity on spore germination and microcycle conidiation, these researchers reported that germination occurred at
relative humidities between 58 and 100%, but at relative humidities below 97%, germ tube growth was minimal, consequently, secondary conidiation did not occur. Although high relative humidity favors germination and conidiation, dryer conditions seem to favor spore detachment and ispersal. Results of wind simulation studies showed that dehydrated conidia of C. zeae-mayd/s were detached at wind speeds below average canopy wind speeds, while hydrated conidia were detached by greater wind speeds (33). These results corroborated the findings of Rupe et al. (48) which showed that spore release within the maize canopy was greatest in early
afternoon when there is typically a rise in temperatures coincident with a drop in
relative humidity. This suggests that fluctuating moisture conditions in the field may
favor different stages of the disease cycle.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ผลการศึกษาดำเนินการตรวจสอบผลกระทบของความชื้นก่อนเจาะกิจกรรมสนับสนุนความคิดที่ว่าระยะเวลาของความชื้นสัมพัทธ์สูงเป็นเวลานาน แต่ไม่ฟรีน้ำ จำเป็นสำหรับการพัฒนาจุดใบสีเทา Thorson และ Martinson (60) รายงานว่า ยืดจมูกหลอดและก่อตัว appressorium มีที่ชื่นชอบ โดยขยายระยะเวลาของความชื้นสัมพัทธ์ 95% จมูกหลอดได้นานกว่าที่ความชื้นสัมพัทธ์ 95% กว่าที่ความชื้นสัมพัทธ์ 90 และ 80% Appressoria ได้เกิดขึ้นที่ความชื้นสัมพัทธ์ 95% หลัง 48 และ 72 ชม.ของการสัมผัส แต่ไม่มีตั้งข้อ humidities สัมพัทธ์น้อยกว่า 95% จำนวน appressoria รูป ต่อจมูกหลอดที่เพิ่มเป็นเวลาเปิดรับแสงที่เพิ่มขึ้น เมื่อเทียบกับความชื้นสัมพัทธ์ 95% น้อยกว่า แต่มีขนาดใหญ่ appressoria ได้เกิดขึ้นในน้ำ ประเมินผลของความชื้นสัมพัทธ์ 95% เป็นระยะ ๆ ช่วงจมูกหลอดเจริญเติบโตและก่อตัว appressoria, Thorson และ Martinson (60) สรุปว่า จมูกหลอด C. zeae-mayd/s มีความขยายระยะผึ่งแห้งก่อนที่จะดำเนินการต่อการเจริญเติบโตและเจาะ อย่างไรก็ตาม ความอยู่รอดโดยตรงที่เกี่ยวข้องกับความชื้นสัมพัทธ์ในช่วงเวลาไม่เอื้ออำนวย และลดลง เวลาใช้ที่ความชื้นสัมพัทธ์ที่เสียเปรียบที่เพิ่มขึ้น Beckman และเพน (3) รายงานผลที่คล้ายกันเกี่ยวกับผลกระทบของน้ำในการก่อตัวของ appressorium และความสามารถของสปอร์เปลือกงอกเพื่อความอยู่รอดนานบนพื้นผิวของใบข้าวโพดก่อนเกิดการเจาะ เกิดเป็น appressoria น้อยลง และเจาะไม่พบว่า บนผิวบนของใบซึ่งเป็นที่อยู่ของน้ำ บนผิวใบด้านล่าง สปอร์งอกหลังจากระยะเวลาที่ความชื้น 12-h มีจมูกหลอดแสดงการเบนของพืชในเชิงบวกต่อปากใบ Appressoria มากมายได้เกิดขึ้นผ่านปากใบ 4-5 วันหลังจากกักบริเวณ ในประเทศของ น้ำบนผิวบนของข้าวโพดใบ จมูกหลอดเติบโตอย่างกว้างขวาง แต่ไม่ได้แสดงการเบนของพืชไปทางปากใบ ผลลัพธ์เหล่านี้ได้นำนักวิจัยคาดการณ์ว่า ความชื้นฟรีอาจยับยั้งการติดเชื้อและพัฒนาต่อมาของจุดระดับสีเทาใบของข้าวโพด นี้ อย่างไรก็ตาม ความขัดแย้งกับผลการวิจัยของ Rupe et al. (48) ซึ่งแนะนำว่า เปียกใบขยายระยะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาจุดใบสีเทา Discordance ชัดเจนในรายงาน อิทธิพลของใบไม้เปียกการพัฒนาจุดใบสีเทาอาจด้วยผลต่างของปัจจัยนี้เฉพาะลำดับขั้นของวงจรโรค โอ้ การพัฒนาเชื้อรา และปฏิสัมพันธ์ระหว่างพืชและเชื้อราได้ Lapaire และ Dunkle (32, 33) รายงานการเกิดขึ้นของ microcycle conidiation ใน C. zeae-mayd เอส บนหยดน้ำ และ trichomes พืชหลายชนิด รวมถึงข้าวโพด อย่างไรก็ตาม กระบวนการนี้ไม่ได้เกิดบนพื้นผิวของใบข้าวโพด และถูกยับยั้ง โดยล้างใบ นี้แสดงให้เห็นว่า ในน้ำบนพื้นผิวอื่นนอกเหนือจากใบของข้าวโพด ศักยภาพ inoculum ของ C. zeae-mayd เอสอาจเพิ่มเนื่องจากการผลิตสปอร์รองจากสปอร์หลัก ประเมินผลกระทบของความชื้นในการงอกของสปอร์และ microcycle conidiation นักวิจัยเหล่านี้รายงานว่า การงอกเกิดขึ้นที่ humidities สัมพัทธ์ระหว่าง 58 100% แต่ญาติ humidities ด้านล่าง 97% จมูกหลอดเติบโตได้น้อยที่สุด ดังนั้น conidiation รองไม่ได้เกิด แม้ว่าความชื้นสัมพัทธ์สูงสนับสนุนการงอกและ conidiation เงื่อนไขนี่ดูเหมือนจะ ชอบออกสปอร์และ ispersal ผลจากการศึกษาการจำลองลมพบว่า conidia อบ C. zeae-mayd/s ถูกเดี่ยวที่ความเร็วลมใต้ความเร็วลมเฉลี่ยหลังคา ในขณะที่ชุ่มชื้น conidia ถูกแยกออก โดยความเร็วลมมากขึ้น (33) ผลลัพธ์เหล่านี้เวลาผลการวิจัยของ Rupe et al. (48) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ปล่อยสปอร์ภายในหลังคาข้าวโพดในช่วงต้น ยามบ่ายเมื่อมีโดยทั่วไปการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิตรงกับลดลง ความชื้นสัมพัทธ์ นี้แสดงให้เห็นว่า ความชื้นที่คงสภาพในฟิลด์อาจ ชอบระยะต่าง ๆ ของวงจรโรค
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลของการศึกษาที่ดำเนินการเพื่อตรวจสอบผลกระทบของความชื้นในเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นก่อนการเจาะสนับสนุนความคิดที่ว่าเป็นเวลานานระยะเวลาของความชื้นสัมพัทธ์สูง แต่ไม่ได้เป็นน้ำฟรีเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาใบจุดสีเทา ธ อร์สันและ Martinson (60) รายงานว่าการยืดตัวหลอดเชื้อโรคและการก่อ appressorium ได้รับการสนับสนุนโดยการขยายระยะความชื้นสัมพัทธ์ 95% หลอดเชื้อโรคอย่างมีนัยสำคัญอีกต่อไปที่ความชื้นสัมพัทธ์ 95% กว่าที่ความชื้นสัมพัทธ์ 90 และ 80% Appressoria กำลังก่อตัวขึ้นที่ความชื้นสัมพัทธ์ 95% หลังจากที่ 48 และ 72 ชั่วโมงของการเปิดรับ แต่ไม่มีผู้ใดถูกตั้งข้อสังเกตที่ความชื้นน้อยกว่า 95% จำนวน appressoria ที่เกิดขึ้น
ต่อหลอดจมูกข้าวเพิ่มขึ้นตามเวลาที่ได้รับเพิ่มขึ้น เมื่อเทียบกับความชื้นสัมพัทธ์ 95% น้อย แต่ appressoria ขนาดใหญ่กำลังก่อตัวขึ้นในการปรากฏตัวของน้ำฟรี การประเมินผลกระทบของระยะเวลาต่อเนื่องความชื้นสัมพัทธ์ 95% ต่อการเจริญเติบโตหลอดเชื้อโรคและการก่อ appressoria ที่ ธ อร์สันและ Martinson (60) สรุปว่าหลอดเชื้อโรคซี zeae-mayd / S มีความสามารถในการอยู่รอดการขยายระยะผึ่งให้แห้งก่อนที่จะมีการเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่องและ เจาะ; แต่รอดตายเกี่ยวข้องโดยตรงกับความชื้นสัมพัทธ์ในช่วงระยะเวลาที่ไม่เอื้ออำนวยและลดลง
เป็นเวลาที่ใช้ในความชื้นสัมพัทธ์เสียเปรียบเพิ่มขึ้น เบคค์และเพน (3) รายงานผลที่คล้ายกันเกี่ยวกับผลกระทบของน้ำฟรีในการก่อตัวของ appressorium และความสามารถของสปอร์งอกเพื่อความอยู่รอดเป็นระยะเวลานานบนพื้นผิวของข้าวโพดใบก่อนที่จะเจาะที่เกิดขึ้น appressoria น้อยลงได้เกิดขึ้นและไม่มีการเจาะถูกพบบนพื้นผิวด้านบนของใบที่น้ำฟรีเป็นของขวัญ บนพื้นผิวใบที่ต่ำกว่าสปอร์งอกหลังจากระยะเวลาที่ความชื้น 12-H กับหลอดเชื้อโรคแสดง tropism บวกต่อปากใบ appressoria อุดมสมบูรณ์กำลังก่อตัวขึ้นในช่วงปากใบ 4-5 วันหลังจากการฉีดวัคซีน ในที่ที่มี
น้ำฟรีบนพื้นผิวด้านบนของใบข้าวโพดหลอดเชื้อโรคเติบโตอย่างกว้างขวาง แต่ไม่ได้แสดง tropism ต่อปากใบ ผลการเหล่านี้ได้นำนักวิจัยที่จะคาดการณ์ว่าความชื้นฟรีอาจจะยับยั้งการติดเชื้อและการพัฒนาที่ตามมาของโรคใบจุดสีเทาของข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ นี้ แต่ความขัดแย้งกับผลการวิจัยของ Rupe et al, (48) ซึ่งชี้ให้เห็นว่าการขยายระยะใบไม้ชื้นแฉะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาใบจุดสีเทา ความบาดหมางกันอย่างเห็นได้ชัดในหมู่รายงาน
อิทธิพลของใบไม้ชื้นแฉะในการพัฒนาของโรคใบจุดสีเทาอาจจะเป็นเพราะในส่วนที่แตกต่างจากผลกระทบของปัจจัยนี้ในขั้นตอนที่เฉพาะเจาะจงของวงจรการเกิดโรคโอ้การพัฒนาของเชื้อราและการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างพืช และเชื้อรา.
Lapaire และ Dunkle (32, 33) รายงานการเกิดขึ้นของ microcycle conidiation ใน C. zeae-mayd / s ในหยดน้ำและ trichomes ของพันธุ์พืชหลายรวมทั้งข้าวโพด อย่างไรก็ตามขั้นตอนนี้ไม่ได้เกิดขึ้นบนพื้นผิวของใบข้าวโพดและถูกยับยั้งโดยล้างใบ นี้แสดงให้เห็นว่าในการปรากฏตัวของน้ำฟรีบนพื้นผิวอื่น ๆ กว่าใบของข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ที่มีศักยภาพเชื้อซี zeae-mayd / S อย่างมีนัยสำคัญอาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากการผลิตสปอร์รองจากสปอร์หลัก การประเมินผลกระทบของความชื้นสัมพัทธ์ต่อการงอกของสปอร์และ microcycle conidiation นักวิจัยเหล่านี้มีรายงานว่าเกิดขึ้นในการงอก
ความชื้นความสัมพันธ์ระหว่าง 58 และ 100% แต่ที่ความชื้นต่ำกว่า 97% การเจริญเติบโตของเชื้อโรคหลอดน้อยที่สุดดังนั้น conidiation รองไม่ได้เกิดขึ้น แม้ว่าความชื้นสัมพัทธ์สูงบุญงอกและการ conidiation เงื่อนไขเป่าดูเหมือนจะชอบออกสปอร์และ ispersal ผลการศึกษาแบบจำลองลมแสดงให้เห็นว่าสปอร์แห้งซี zeae-mayd / S อยู่ห่างที่ความเร็วลมด้านล่างความเร็วลมเฉลี่ยหลังคาขณะที่สปอร์ไฮเดรทอยู่ห่างจากความเร็วลมมากขึ้น (33) ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันผลการวิจัยของ Rupe et al, (48) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการเปิดตัวสปอร์ภายในหลังคาข้าวโพดเป็นที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในช่วงต้น
ช่วงบ่ายเมื่อมีโดยปกติจะเป็นการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิประจวบกับการลดลงใน
ความชื้นสัมพัทธ์ นี้แสดงให้เห็นว่ามีความผันผวนสภาพความชื้นในสนามอาจ
เข้าข้างแต่ละขั้นตอนของวงจรการเกิดโรค
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลของการศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของความชื้นต่อก่อนรุกกิจกรรมสนับสนุนความคิดที่ว่าระยะเวลานานของความชื้นสัมพัทธ์สูง แต่น้ำไม่ฟรีเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาโรคใบจุดสีเทา ทอร์สัน และ มาร์ตินสัน ( 60 ) รายงานว่า การยืดตัวและการพัฒนาเป็น germ tube appressorium โปรด โดยขยายระยะเวลา 95 % ความชื้นสัมพัทธ์ . ชนิดหลอดยาวอย่างมีนัยสำคัญที่ 95 % ความชื้นสัมพัทธ์มากกว่า 90 และ 80 % ความชื้นสัมพัทธ์ . appressoria ขึ้นที่ระดับความชื้นสัมพัทธ์หลังจาก 48 และ 72 ชั่วโมงของแสง แต่ไม่มีใครสังเกตที่ชื้นสัมพัทธ์น้อยกว่า 95% จำนวน appressoria เกิดขึ้นต่อ germ tube เพิ่มเวลาการเปิดรับเพิ่มขึ้น เมื่อเทียบกับ 95 % ความชื้น น้อยกว่า แต่ appressoria ขนาดใหญ่ถูกสร้างขึ้นในการแสดงตนของน้ำฟรี เพื่อศึกษาผลของระยะเวลาต่อเนื่องกว่า 95 % ความชื้นสัมพัทธ์ต่อการเจริญเติบโตและการสร้าง germ tube และ Thorson appressoria , มาร์ตินสัน ( 60 ) พบว่าคัพภะท่อ ซี. zeae mayd / s มีความสามารถในการขยายระยะเวลาผึ่งให้แห้งก่อนการเติบโตอย่างต่อเนื่อง และเจาะ แต่การอยู่รอดโดยตรงเกี่ยวข้องกับความชื้นในช่วงที่เสียเปรียบและการลดลงเป็น เวลาที่ใช้ในความชื้นที่เพิ่มขึ้น เบคแมน และ เพน ( 3 ) รายงานผลที่คล้ายกันเกี่ยวกับผลกระทบของน้ำฟรีในการสร้าง appressorium และความสามารถในการเพาะสปอร์เพื่อความอยู่รอดระยะเวลาการขยายบนพื้นผิวของใบข้าวโพดก่อนการสอดใส่เกิดขึ้น appressoria ขึ้นน้อยลงและไม่มีการเจาะถูกพบบนพื้นผิวด้านบนของใบที่มีน้ำฟรีอยู่ บนผิวใบด้านล่าง สปอร์งอกหลังจาก 12-h ช่วงความชื้นด้วย germ tube แสดงการตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางบวกต่อใบ . appressoria ชุกชุมขึ้นเหนือปาก 4-5 วันหลังจากปลูกเชื้อ ในการแสดงตนของน้ำอิสระบนพื้นผิวด้านบนของใบข้าวโพดชนิดท่อขยายตัวอย่างกว้างขวาง แต่ไม่ได้แสดงการตอบสนองต่อสิ่งเร้าทางปาก . ผลลัพธ์เหล่านี้ได้นำนักวิจัยคาดการณ์ว่าฟรีความชื้นอาจจะยับยั้งการติดเชื้อและการพัฒนาที่ตามมาของโรคใบจุดสีเทาของข้าวโพด อย่างไรก็ตาม ความขัดแย้งกับผล rupe et al . ( 48 ) ซึ่งชี้ให้เห็นว่าระยะเวลาการขยายของความจำเป็นสำหรับการพัฒนาใบใบจุดสีเทา ความไม่ลงรอยกันระหว่างรายงานที่ชัดเจนอิทธิพลของความเปียกชื้น ใบไม้ในการพัฒนาของโรคใบจุดสีเทาอาจจะเนื่องจากในส่วนค่าผลกระทบของปัจจัยนี้ในขั้นตอนเฉพาะเจาะจงของโรครอบ โอ้ การพัฒนาเชื้อรา และการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างพืชและเห็ดราและ lapaire ดังเคิล ( 32 , 33 ) รายงานการเกิด microcycle conidiation ใน C zeae mayd / s บนหยดน้ำบนไตรโคมของชนิดพืชได้หลายชนิด ได้แก่ ข้าวโพด อย่างไรก็ตาม กระบวนการนี้ไม่ได้เกิดขึ้นบนพื้นผิวของใบข้าวโพด และถูกยับยั้งโดยการล้างใบ นี้แสดงให้เห็นว่าในการปรากฏตัวของน้ำฟรีบนพื้นผิวอื่นที่ไม่ใช่ใบของข้าวโพด เชื้อ C . zeae ศักยภาพของ mayd / s อาจช่วยเพิ่มเนื่องจากการผลิตสปอร์สปอร์ระดับประถมศึกษา การประเมินผลของความชื้นสัมพัทธ์ต่ออัตราการงอกของสปอร์ และ microcycle conidiation นักวิจัยเหล่านี้รายงานว่าเกิดที่งอกชื้นสัมพัทธ์ระหว่าง 58 และ 100 % แต่ที่ญาติชื้นด้านล่าง 97% ของ germ tube ที่น้อยที่สุด ดังนั้น รอง conidiation ไม่ได้เกิดขึ้น แม้ว่าความชื้นสัมพัทธ์สูงโปรดปรานการงอกและ conidiation สภาพแห้งดูเหมือนจะโปรดปรานการปลดสปอร์และ ispersal . ผลจากการศึกษาพบว่าแบบจำลองลมแห้งชนิดของ C / S zeae mayd เป็นบ้านเดี่ยวที่ความเร็วลม ความเร็วลมเฉลี่ยด้านล่างหลังคาในขณะที่ hydrated conidia เป็นบ้านเดี่ยว โดยความเร็วลมสูงกว่า ( 33 ) ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันผล rupe et al . ( 48 ) ซึ่งพบว่าสปอร์ปล่อยภายในข้าวโพดหลังคามากที่สุดในช่วงต้นบ่ายวันที่ โดยปกติจะมีขึ้นในอุณหภูมิสัมพันธ์กับลดลงความชื้นสัมพัทธ์ นี้แสดงให้เห็นว่าสภาพความผันผวนของความชื้นในฟิลด์อาจชอบขั้นตอนที่แตกต่างกันของโรครอบ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: