The glass samples xRmOn:(100-x) SiO

The glass samples xRmOn:(100-x) SiO2 were prepared by
the melt-quenching technique for the composition range of x
from 30 to 70 (weight %) where RmOn is the dopant either
Bi2O3, PbO or BaO. The starting materials (Analytical
Reagent Grade 99.9% purity) used in the present work were
Bi2O3, BaCO3, PbO and SiO2. All the chemicals were
weighed accurately using an electrical balance, ground to
fine powder and mixed thoroughly. Each batch of about 50 g
in alumina crucible was melt in an electrical furnace for one
hour, at 1,250 qC for Bi2O3 and PbO glasses and 1,600 qC
for BaO glasses. The melts were then poured between the
stainless steel molds. The quenched glasses were annealed at
500 qC for 3 hours to reduce thermal stress, and cooled down
to the room temperature. At the room temperature, densities
(U) of all glass samples were measured with the
Archimedes’s method using xylene as an immersion liquid.
The density measurement apparatus is shown in Fig. 1.
The diagram of experimental setup for mass attenuation
coefficient determination is shown in Fig. 2. The source and
absorber system were mounted on a composite of adjustable
stands. This setup can move in the transverse direction for
proper beam alignment. The 137Cs radioactive source of 15
mCi (555 MBq) strength was obtained from the Office of
Atom for Peace (OAP), Thailand. The incident and
transmitted gamma-rays intensities were measured for a
fixed preset time in each experiment by recording the
corresponding counts, using the 2su2s NaI(Tl) detector
having an energy resolution of 8% at 662 keV (BICRONmodel 2M2/2), with CANBERRA photomultiplier tube base
model 802-5. The dead time in this experiment was 0.73%-
1.37%. The pulse shaping time was 0.5 Ps. An optimum
sample thickness (0.5 d Px d 5.0) was selected in this
experiment on the basis of the Nordfors criteria9). The
statistical error in this experiment calculated from the
standard error of 3 items (i) ray-sum measurement, which
calculated from experiment, the ray-sum is product of linear
attenuation coefficient (P) with thickness (x), (ii) density
measurement and (iii) thickness measurement. Finally, the
total standard error has been determined by combining errors
for the ray-sum measurement, density measurement and
thickness measurement in quadrature. The spectra were
recorded using a CANBERRA PC-based multi-channel
analyzer. In this experiment, the validity of the mass
attenuation measurement was confirmed by measuring a lead
slab.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

XRmOn:(100-x) ตัวอย่างแก้วเป็น SiO2 ถูกเตรียมโดย
เทคนิคปราบละลายสำหรับหลากหลายองค์ประกอบ x
30 กับ 70 (น้ำหนัก%) RmOn dopant อาจ
Bi2O3, PbO หรือเบา วัสดุเริ่มต้น (วิเคราะห์
รีเอเจนต์เกรด 99.9% บริสุทธิ์) ใช้ในงานนำเสนอถูก
Bi2O3, BaCO3, PbO และ SiO2 สารเคมีทั้งหมด
น้ำหนักแม่นยำใช้ดุลการไฟฟ้า ดินกับ
ปรับผง และผสมอย่างละเอียด แต่ละชุดประมาณ 50 g
อลูมินาใน ครูซิเบิลถูกละลายในเตาไฟฟ้าที่หนึ่ง
ชั่วโมง ที่ 1250 qC Bi2O3 และ PbO แก้วและ 1600 qC
สำหรับแว่นตาเบ้า แล้วก็ poured ละลายระหว่างการ
แม่พิมพ์สแตนเลส แก้ว quenched ถูก annealed ที่
500 qC 3 ชั่วโมงช่วยลดความเครียดความร้อน และเย็น ๆ ลง
อุณหภูมิห้อง ที่อุณหภูมิห้อง
(U) อย่างแก้วทั้งหมดถูกวัดด้วยความหนาแน่น
ของเอสวิธีใช้ไซเป็นของเหลวแช่
เครื่องวัดความหนาแน่นจะแสดงใน Fig. 1.
ไดอะแกรมของการติดตั้งทดลองสำหรับมวลอ่อน
กำหนดสัมประสิทธิ์แสดงใน Fig. 2 แหล่งที่มา และ
วิบากระบบถูกติดตั้งบนคอมโพสิตของปรับ
ยืน ตั้งค่านี้สามารถย้ายในทิศทาง transverse สำหรับ
ปรับแนวลำแสงที่เหมาะสมได้ แหล่งกัมมันตรังสี 137Cs 15
แรง mCi (555 MBq) ได้รับจากสำนักงาน
อะตอมสำหรับสันติภาพ (OAP), ประเทศไทย เหตุการณ์ และ
ปลดปล่อยรังสีแกมมานำส่งก๊าซถูกวัดเป็น
กำหนดเวลาล่วงหน้าในแต่ละการทดลอง โดยบันทึกการ
นับที่สอดคล้องกัน การใช้เครื่องตรวจจับ NaI(Tl) 2su2s
มีการแก้ปัญหาพลังงาน 8% ที่ 662 keV (BICRONmodel 2M 2/2), กับฐานหลอด photomultiplier แคนเบอร์รา
รุ่น 802-5 เวลาตายในการทดลองนี้คือ 0.73%-
1.37% ชีพจรการสร้างรูปร่างเวลาเป็น 0.5 Ps. เหมาะสม
อย่างหนา (0.5 d Px d 5.0) ถูกเลือกในนี้
ทดลองตาม Nordfors criteria9) ใน
สถิติข้อผิดพลาดในการทดลองนี้คำนวณจากการ
ข้อผิดพลาดมาตรฐานของ 3 รายการ (i) ผลรังสีวัด ซึ่ง
คำนวณจากทดลอง เรย์ผลเป็นผลิตภัณฑ์ของเส้น
สัมประสิทธิ์การลดทอน (P) มีความหนา (x), (ii) ความหนาแน่น
(iii) ความหนาวัดและวัด ในที่สุด การ
กำหนดโดยข้อผิดพลาดข้อผิดพลาดมาตรฐานรวม
สำหรับประเมินผลแสง วัดความหนาแน่น และ
ลภาควัดความหนา แรมสเป็คตราถูก
บันทึกใช้หลายช่องใช้ PC แคนเบอร์รา
วิเคราะห์ ในการทดลองครั้งนี้ มีผลบังคับใช้ของมวล
วัดอ่อนได้รับการยืนยัน โดยการวัดเป้าหมาย
พื้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างแก้ว xrmon : ( 100-x ) SiO2 เตรียมได้โดยละลาย
ดับเทคนิคองค์ประกอบช่วงของ x
30 - 70 ( น้ำหนัก ) ที่ rmon เป็นโดพันท์เหมือนกัน
bi2o3 สาม , หรือเปา วัตถุดิบเริ่มต้น ( สารเคมีเกรดวิเคราะห์
99.9% บริสุทธิ์ ) ใช้ในงานปัจจุบันถูก
bi2o3 baco3 SiO2 , สาม , และ . สารเคมีทั้งหมดเป็น
ชั่งได้อย่างถูกต้องโดยใช้สมดุลไฟฟ้าพื้น

,ผงละเอียดและผสมอย่างทั่วถึง แต่ละชุดประมาณ 50 g
อะถูกหลอมในเบ้าหลอมในเตาไฟฟ้าหนึ่ง
ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 1250 QC สำหรับ bi2o3 และแว่นตาสามและ 1600 QC
สำหรับแก้วเบ้า ที่ละลายแล้วเทระหว่าง
แม่พิมพ์เหล็กสแตนเลส ดับแว่นตาอบที่
500 QC 3 ชั่วโมงเพื่อลดความเครียด ความร้อน และเย็นลง
ที่อุณหภูมิห้อง .ที่อุณหภูมิห้องความหนาแน่น
( U ) ของตัวอย่างแก้วทั้งหมดถูกวัดด้วยวิธี
อาร์คิมิดีสใช้ไซลีนเป็นแช่น้ำ
ความหนาแน่นวัดเครื่องมือจะแสดงในรูปที่ 1 .
แผนผังการติดตั้งทดลองมวลลดทอน
วัดสัมประสิทธิ์ที่แสดงในรูปที่ 2 แหล่งที่มาและระบบดูดติดบน

รวมปรับยืนการตั้งค่านี้สามารถเคลื่อนที่ไปในทิศทางตามขวางเพื่อ
แนวแสงที่เหมาะสม การ 137cs กัมมันตรังสีแหล่ง 15
มิลลิคูรี ( 555 mbq ) แรงได้จากสำนักงาน
ปรมาณูเพื่อสันติ ( ปส. ) เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นและส่งผ่านรังสีแกมมาความเข้มวัด

เวลาที่ตั้งไว้สำหรับการแก้ไขในแต่ละ การทดลองโดยบันทึก
นับที่ใช้ 2su2s ไน ( TL ) เครื่องตรวจจับ
มีความละเอียด 8 % ที่พลังงาน 662 keV ( bicronmodel 2m2 / 2 ) กับ แคนเบอร์รา หลอดแบบฐาน
802-5 . แล้วเวลาในการทดลองนี้คือ 0.73 % -
1.37 % ชีพจรการเวลา 0.5 ปล . ตัวอย่างมีความหนาเหมาะสม
( 0.5 % D / D ) ได้รับเลือกในนี้
ทดลองบนพื้นฐานของ nordfors criteria9 )
สถิติข้อผิดพลาดในการทดลองนี้ คำนวณจาก
ความคลาดเคลื่อนมาตรฐานของ 3 รายการ ( i ) เรย์การวัดผลรวมซึ่ง
คำนวณจากการทดลอง เรย์ ผลรวมเป็นผลิตภัณฑ์ของค่าสัมประสิทธิ์การลดทอนเชิงเส้น
( P ) กับความหนา ( X ) , ( 2 ) และ ( 3 ) ความหนาแน่น
การวัดการวัดความหนา ในที่สุด ,
ข้อผิดพลาดมาตรฐานทั้งหมดได้รับการกำหนดโดยรวมข้อผิดพลาด
สำหรับเรย์สรุปการวัด การวัดและ
การวัดความหนาในพื้นที่ความหนาแน่นนี้เป็นบันทึกที่ใช้เครื่องคอมพิวเตอร์วิเคราะห์แคนเบอร์รา

หลายช่องทางตาม ในการทดลองนี้ ความถูกต้องของการวัดมวล
การได้รับการยืนยันโดยการวัดตะกั่ว

พื้น