2.2. Isolation of acetic acid bacte

2.2. Isolation of acetic acid bacteria (AAB)
10 ml of each of the 5 vinegar samples were diluted with 90 ml of Maximum Recovery Diluent (Merck, GmbH, Darmstadt, Germany), and homogenized for 2 min with a shaker (IKA, Germany). Serial decimal dilutions were prepared with the same diluent and subjected to the agar plate method for the isolation of AAB on GYC (5% D -glucose,1% ethanol, 1% yeast extract, 1% CaCO 3 , 0.05% bromocresol purple, 2%agar) and MYP (1% mannitol, 1% yeast extract, 0.3% peptone, 2% agar) agar plates. To inhibit yeast growth, 100 ppm cycloheximide (Sigma) was added to both agars. All plates were incubated at 30 °C for 5 days. For each sample, 10–15 catalase-positive, oxidase-negative, and Gram-negative colonies, showing different morphological characteristics were purified by streak-plate technique and subjected to further characterization. All isolates selected from samples were stored at −80 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การแยกแบคทีเรียกรดน้ำส้ม (aab โดย)10 มิลลิลิตรของตัวอย่างน้ำส้มสายชู 5 ถูกผสมกับ 90 ml ของสูงกู้คืน Diluent (เมอร์ค GmbH ดาร์มส เยอรมนี), ก homogenized เป็นกลุ่มสำหรับ 2 นาทีกับเชคเกอร์ (IKA เยอรมนี) พร้อม diluent เดียวกัน และภายใต้วิธีจาน agar สำหรับแยกของ aab โดยบน GYC dilutions ทศนิยมประจำ (5% D-กลูโคส เอทานอล 1% สารสกัดจากยีสต์ 1%, 1% CaCO 3, bromocresol 0.05% สีม่วง agar 2%) และแผ่น agar MYP (mannitol 1% สารสกัดจากยีสต์ 1%, 0.3% peptone, agar 2%) ยับยั้งการเจริญเติบโตของยีสต์ cycloheximide 100 ppm (ซิกมา) ถูกเพิ่มเข้าไป agars ทั้งสอง แผ่นทั้งหมดถูก incubated ที่ 30 ° C สำหรับ 5 วัน สำหรับแต่ละอย่าง 10 – 15 บวก catalase, oxidase ลบ และแบคทีเรียแกรมลบอาณานิคม แสดงลักษณะสัณฐานที่แตกต่างกันได้บริสุทธิ์ โดยเทคนิคแผ่นอับ และการจำแนกต่อไป ทั้งหมดที่แยกได้จากตัวอย่างเลือกถูกเก็บไว้ที่ −80 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การแยกเชื้อแบคทีเรียกรดอะซิติก (AAB)
10 มล. ของแต่ละ 5 ตัวอย่างถูกน้ำส้มสายชูเจือจางด้วย 90 มล. ของการกู้คืนสูงสุดเจือจาง (เมอร์ค GmbH, Darmstadt, Germany) และปั่นเป็นเวลา 2 นาทีด้วยเครื่องปั่น (IKA, เยอรมนี) เจือจางทศนิยมอนุกรมได้จัดทำกับเจือจางเดียวกันและภายใต้วิธีการที่แผ่นวุ้นในการแยกของ AAB ใน GYC (5% D -glucose เอทานอล 1% สารสกัดจากยีสต์ 1%, 1% CaCO 3, 0.05% bromocresol สีม่วง 2 วุ้น%) และ MYP (แมนนิทอล 1% สารสกัดจากยีสต์ 1% 0.3% เปปโตน, วุ้น% 2) จานอาหารเลี้ยงเชื้อ เพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของยีสต์ 100 ppm cycloheximide (ซิกม่า) ถูกบันทึกอยู่ในสาหร่ายทั้ง แผ่นทั้งหมดถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน สำหรับแต่ละตัวอย่าง 10-15 catalase บวก oxidase ลบและอาณานิคมแกรมลบแสดงให้เห็นลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกันทำให้บริสุทธิ์ด้วยเทคนิคแนวแผ่นและภายใต้ลักษณะต่อไป ทั้งหมดแยกเลือกจากตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ที่ -80 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การคัดแยกแบคทีเรียกรดอะซิติก ( AAB )
10 มิลลิลิตร จำนวน 5 คน น้ำส้มสายชูเจือจางกับ 90 มล. เจือจางสูงสุด ( เมอร์ค GmbH , กู้คืน , ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) , และบดสำหรับ 2 นาทีกับเครื่องปั่น ( Ika , เยอรมัน ) ทศนิยมซีเรียลเจือจางเตรียมกับเจือจางเดียวกัน และต้องใช้วิธีแยกแผ่นแอ็ปบน gyc ( 5 % D - กลูโคส เอทานอล 1 %สารสกัดจากยีสต์ 1% 1% CaCO 3 , 0.05 % โบรมอกลีซ สีม่วง 2 % Agar ) และ myp ( 1 เปอร์เซ็นต์ mannitol , 1% yeast extract 0.3% ตามลำดับ 2 % Agar ) วุ้นแผ่น ยับยั้งการเจริญเติบโตของยีสต์ , 100 ppm ร้อยเรียง ( Sigma ) คือเพิ่มทั้ง agars . ทุกจานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 5 วัน สำหรับแต่ละตัวอย่าง 10 – 15 สามารถบวกของลบและอาณานิคมแกรมลบแสดงลักษณะสัณฐานบริสุทธิ์โดยเทคนิคต่าง ๆจานนะ และต้องศึกษาเพิ่มเติม ทุกสายพันธุ์ที่เลือกจากตัวอย่างที่อุณหภูมิ 80 องศา C .
−