2011). In the small intestine, soli

2011). In the small intestine, solitary chemosensory cells and TR-expressing epithelial cells are considered to be part of
the enteroendocrine system likely to detect nutrients present in the intestinal lumen and release mediators that activate
the vagal nerve (Sutherland et al., 2007). Mace et al. (2007) reported that the artificial sweetener sucralose doubled the
absorption of 20 mM glucose within minutes by selectively tripling apical glucose transporter (GLUT2), a mechanism that
implicated
the
T1R
sub-family
and
the
taste
machinery.
Taste
receptors
are
pivotal
sensors
in
the
interactive
regulation
of
transporters for glucose (GLUT2 and SGLT1) and AA (PepT1) that modulate the absorption of these nutrients (Mace et al.,
2009).
Bitter taste receptors T2R have also been localized in the rodent and human GIT and often colocalized with peptide
YY,
glucagon-like
peptide
1
or
cholecystokinin
(Rozengurt
et
al.,
2006).
The
metabolic
events
following
activation
of
the
bitter family T2R in the GIT seem to be implicated in the initiation of the endocrine cascade preceding satiety. In addition
bitter agonists inhibit gastric emptying, a phenomenon likely mediated by T2R, that in turn further enforces the anorexigenic
pathway
of
the
hunger-satiety
cycle
(Janssen
et
al.,
2011).
Other
receptors
including
AA,
fatty
acid
and
Ca
sensors,
seem
to
be
expressed along the GIT (Wellendorph et al., 2010). A better understanding of these mechanisms should impact nutritional
recommendations
related
to
topics
such
as
AA
antagonism,
energy
and
protein
dietary
synchronization,
Ca/phosphorus
(P)
ratios and requirements and/or the hunger-satiety cycle. Members of the taste system have been identified in the mucosa
of the respiratory tract, heart, kidney, sperm, liver, adipose tissue and hypothalamus (Treesukosol et al., 2011). Particularly
relevant to the current review is the presence of T1R members in the hypothalamus. The hypothalamus is known to play a
key role in the mechanisms of energy homeostasis and TR are thought to monitor blood glucose and l-AA levels and may
have
direct
implications
in
the
control
of
the
hunger
satiety
cycle
(Ren
et
al.,
2009).
In conclusion, the taste system has evolved in mammals to monitor the nutritional quality of foods. The system is active
at
a
peripheral
level
(oral
cavity),
as
one
of
the
main
sensory
organs,
but
also
in
non-taste
tissues
through
a
network
of
TSC
that are involved in nutrient absorption and metabolism in tissues such as the GIT, liver, adipose or hypothalamus among
others.
Most
of
the
literature
available
in
mammals
is
related
to
humans
or
laboratory
rodents.
However,
recent
publications
on
taste
biology
in
domestic
and
farm
animals
such
as
cat,
dog,
horse,
sheep,
cattle
and
pig
confirm
the
existence
of
a
highly
conserved taste system in mammals (Li et al., 2005; Moran et al., 2010; Batchelor et al., 2011; Roura et al., 2011; Daly et al.,
2012). In addition, the implications of taste perception on nutrient sensing, nutrient absorption and the hunger-satiety cycle
raises
fundamental
questions
regarding
the
effect
of
the
taste
system
on
nutrition
and
feeding
practices
relevant
to
farm
animals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2011) ขึ้นในลำไส้เล็ก เซลล์ chemosensory ที่โดดเดี่ยวและ TR แสดงเซลล์เยื่อบุผิวจะถือว่าเป็นส่วนหนึ่งของระบบ enteroendocrine จะตรวจสอบสารอาหารในการลำไส้ลูเมนและปล่อยผู้ไกล่เกลี่ยที่เปิดใช้งานประสาท vagal (ซูเทอร์แลนด์ et al. 2007) กระบอง et al. (2007) รายงานว่า การ artificial สารให้ความหวานซูคราสองเท่าตัวการดูดซึมของน้ำตาลกลูโคส 20 มม.ภายในนาที โดยเลือกสามเหลี่ยมขนส่งกลูโคส apical (GLUT2), กลไกที่ที่เกี่ยวข้อง การ T1R ครอบครัวย่อย และ การ รสชาติ เครื่องจักร รสชาติ ตัวรับ มี สำคัญ เซนเซอร์ ใน การ แบบโต้ตอบ กฎระเบียบ ของชุดขับเคลื่อนสำหรับกลูโคส (GLUT2 และ SGLT1) และ AA (PepT1) ที่ควบคุมการดูดซึมของสารอาหารเหล่านี้ (กระบอง et al.,2009)ขมรสรับ T2R มียังถูกแปล ใน GIT หนู และมนุษย์ และมักจะ colocalized กับเปปไทด์YY กลูคากอนเหมือน เปปไทด์ 1 หรือ cholecystokinin (Rozengurt ร้อยเอ็ด al., 2006) การ เผาผลาญอาหาร กิจกรรม ต่อไปนี้ เปิดใช้งาน ของ การขมครอบครัว T2R GIT ดูเหมือนจะเป็นที่เกี่ยวข้องในการเริ่มต้นของการเรียงซ้อนที่ต่อมไร้ท่อก่อนความเต็มอิ่ม นอกจากนี้ขม agonists ยับยั้งล้างในกระเพาะอาหาร เป็นปรากฏการณ์ที่มีแนวโน้มการไกล่เกลี่ย โดย T2R ที่จะเพิ่มเติมบังคับการ anorexigenicทางเดิน ของ การ ความหิวความเต็มอิ่ม วงจร (ทองหัตถา ร้อยเอ็ด al., 2011) อื่น ๆ ตัวรับ รวมทั้ง AA ไขมัน กรด และ Ca เซนเซอร์ ดูเหมือน ถึง มีexpressed along the GIT (Wellendorph et al., 2010). A better understanding of these mechanisms should impact nutritionalrecommendations related to topics such as AA antagonism, energy and protein dietary synchronization, Ca/phosphorus (P)ratios and requirements and/or the hunger-satiety cycle. Members of the taste system have been identified in the mucosaof the respiratory tract, heart, kidney, sperm, liver, adipose tissue and hypothalamus (Treesukosol et al., 2011). Particularlyrelevant to the current review is the presence of T1R members in the hypothalamus. The hypothalamus is known to play akey role in the mechanisms of energy homeostasis and TR are thought to monitor blood glucose and l-AA levels and mayhave direct implications in the control of the hunger satiety cycle (Ren et al., 2009).In conclusion, the taste system has evolved in mammals to monitor the nutritional quality of foods. The system is activeat a peripheral level (oral cavity), as one of the main sensory organs, but also in non-taste tissues through a network of TSCthat are involved in nutrient absorption and metabolism in tissues such as the GIT, liver, adipose or hypothalamus amongothers. Most of the literature available in mammals is related to humans or laboratory rodents. However, recent publicationson taste biology in domestic and farm animals ดังกล่าว เป็น แมว สุนัข ม้า แกะ วัว และ หมู confirm การ ดำรงอยู่ ของ มี สูงรสชาติภัตระบบเชิงกราน (Li et al. 2005 Moran et al. 2010 แบทเชเลอร์ et al. 2011 Roura et al. 2011 เดลี et al.,2012) . นอกจากนี้ ผลกระทบของการรับรู้รสชาติในการตรวจจับธาตุอาหาร การดูดซึมสารอาหาร และความหิวความเต็มอิ่มรอบยก พื้นฐาน คำถาม เกี่ยวกับ การ ผล ของ การ รสชาติ ระบบ บน โภชนาการ และ การให้อาหาร แนวทางปฏิบัติ ที่เกี่ยวข้อง ถึง ฟาร์มสัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2011) ในลำไส้เล็กเซลล์ chemosensory โดดเดี่ยวและ TR-แสดงเซลล์เยื่อบุผิวจะถือว่าเป็นส่วนหนึ่งของ
ระบบ enteroendocrine ที่มีแนวโน้มในการตรวจสอบสารอาหารที่อยู่ในเซลล์ของลำไส้และปล่อยไกล่เกลี่ยที่เปิดใช้งาน
เส้นประสาท vagal (Sutherland et al., 2007) กระบอง, et al (2007) รายงานว่า Arti Fi cial สารให้ความหวานซูคราโลสเป็นสองเท่า
การดูดซึมของน้ำตาลกลูโคส 20 มิลลิเมตรภายในไม่กี่นาทีโดยการเลือกสามยอดกลูโคสขนย้าย (GLUT2) กลไก กลูโคส (GLUT2 และ SGLT1) และ AA (PepT1) ที่ปรับการดูดซึมของสารอาหารเหล่านี้ (Mace et al., 2009). รับรสขม T2R ยังได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในหนูและ GIT มนุษย์และมักจะ colocalized กับ T2R ครอบครัวใน GIT ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องในการเริ่มต้นของความเต็มอิ่มต่อมไร้ท่อน้ำตกก่อน นอกจากagonists ขมยับยั้งการล้างกระเพาะอาหารเป็นปรากฏการณ์ที่น่าจะไกล่เกลี่ยโดย T2R ว่าในทางกลับกันต่อไปบังคับใช ตาม GIT (Wellendorph et al., 2010) ความเข้าใจอันดีของกลไกเหล่านี้ควรส่งผลกระทบต่อ และความต้องการและ / หรือวงจรความหิวความอิ่มแปล้ สมาชิกของระบบรสชาติที่ได้รับการระบุเอ็ด Fi ในเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจระบบทางเดินหัวใจ, ไต, อสุจิ, ตับ, เนื้อเยื่อไขมันและมลรัฐ (Treesukosol et al. 2011) โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบในปัจจุบันคือการปรากฏตัวของสมาชิกใน T1R ในมลรัฐที่ มลรัฐเป็นที่รู้จักกันในการเล่นบทบาทสำคัญในกลไกของสภาวะสมดุลพลังงานและ TR มีความคิดในการตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดและ L-AA ระดับและอาจมีตรงความหมายในควบคุมของหิวอิ่มวงจร(Ren et al., 2009) โดยสรุประบบรสชาติที่มีการพัฒนาในการเลี้ยงลูกด้วยนมในการตรวจสอบคุณภาพทางโภชนาการของอาหาร ระบบนี้เป็นระบบ มีส่วนร่วมในการดูดซึมสารอาหารและการเผาผลาญในเนื้อเยื่อเช่น GIT, ตับ, ไขมันหรือ hypothalamus ระบบการเลี้ยงลูกด้วยนมในรสชาติ (Li et al, 2005;. โมแรน et al, 2010;. Batchelor et al, 2011;. Roura et al, 2011;. เดลี, et al., 2012) นอกจากนี้ผลกระทบของการรับรู้รสชาติในการตรวจวัดสารอาหารที่ดูดซึมสารอาหารและความหิวความอิ่มแปล้