responses in the body. They also pl

responses in the body. They also play a significant role in
cancer cell growth, metastasis, invasiveness, cell survival and
induction of tumor necrosis factor (TNF) [7]. Many COX-2 or
5-LOX inhibitors have been developed as drugs to treat
inflammation [10]. In this study Taxusabietane A exhibited
significant inhibition of the lipoxygenase showing its strong
potential to be developed as anti-inflammatory drug. Molecular
docking studies revealed that its compact skeleton is the
basic reason of how it holds strong contacts with the
important amino acid side chains inside the active site as
well as adjoining sites of the enzyme thus preventing its proinflammatory
role.
Carrageenan-induced paw edema being an in-vivo investigational
model for acute inflammation which been extensively
used to determine the anti-inflammatory effect of new
investigational agents [7–9]. Taxusabietane A further established
its significant (pb0.05) anti-inflammatory potential in
in-vivo study by controlling biphasic inflammatory events
induced by carrageenan. The early phase (90–180 min) of the
inflammation is due to the release of histamine, serotonin and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตอบสนองในร่างกาย พวกเขายังมีบทบาทสำคัญในเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง metastasis, invasiveness ความอยู่รอดของเซลล์ และการเหนี่ยวนำของตัวคูณการตายเฉพาะส่วนเนื้องอก (TNF) [7] หลายค็อกซ์-2 หรือได้ถูกพัฒนาขึ้น 5 LOX inhibitors เป็นยาในการรักษาอักเสบ [10] ในการศึกษานี้ Taxusabietane A จัดแสดงยับยั้ง lipoxygenase แสดงความแข็งแรงอย่างมีนัยสำคัญศักยภาพการพัฒนาเป็นยาแก้อักเสบ โมเลกุลเทียบการศึกษาเปิดเผยว่า โครงกระดูกที่กะทัดรัดเป็นเหตุผลพื้นฐานของวิธีจะเก็บแข็งแรงติดต่อกับกรดอะมิโนสำคัญด้านโซ่ภายในไซต์ใช้งานอยู่รวมทั้งติดกับไซต์ของเอนไซม์นี้จึงป้องกัน proinflammatory ของบทบาทอาการบวมน้ำเกิดจาก carrageenan ตีนถูกผิดใน-vivo investigationalรูปแบบการอักเสบเฉียบพลันซึ่งได้อย่างกว้างขวางใช้ในการกำหนดผลแก้อักเสบของใหม่investigational ตัวแทน [7-9] ก่อตั้งขึ้น Taxusabietane A เพิ่มเติมศักยภาพแก้อักเสบอย่างมีนัยสำคัญ (pb0.05) ในศึกษาใน vivo โดยการควบคุมเหตุการณ์ biphasic อักเสบเกิดจาก carrageenan ระยะเริ่มต้น (90-180 นาที) ของการเป็นการอักเสบเนื่องจากการปล่อยฮิสตามีน serotonin และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตอบสนองในร่างกาย พวกเขายังมีบทบาทสำคัญในการ
เจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งแพร่กระจาย, รุกรานอยู่รอดของเซลล์และ
การเหนี่ยวนำของเนื้องอกเนื้อร้ายกรณี (TNF) [7] หลาย COX-2 หรือ
ยับยั้ง 5 แซลมอนรมควันได้รับการพัฒนาเป็นยาเสพติดในการรักษา
อาการอักเสบ [10] ในการศึกษานี้แสดง Taxusabietane
ยับยั้งสำคัญของ lipoxygenase แสดงที่แข็งแกร่งของ บริษัท
ที่มีศักยภาพที่จะพัฒนาเป็นยาต้านการอักเสบ โมเลกุล
เชื่อมต่อการศึกษาเปิดเผยว่าโครงกระดูกที่มีขนาดกะทัดรัดของมันคือ
เหตุผลพื้นฐานของวิธีการถือหุ้นรายชื่อที่แข็งแกร่งกับ
เครือข่ายด้านกรดอะมิโนที่สำคัญภายในงานเว็บไซต์เช่น
เดียวกับเว็บไซต์ที่อยู่ติดกันของเอนไซม์จึงป้องกัน proinflammatory ของ
บทบาท.
ตีนบวมคาราจีแนนที่เกิดขึ้นเป็น ในร่างกายการวิจัย
แบบจำลองสำหรับการอักเสบเฉียบพลันซึ่งรับอย่างกว้างขวาง
ใช้ในการกำหนดฤทธิ์ต้านการอักเสบของใหม่
ตัวแทน investigational [7-9] Taxusabietane จัดตั้งขึ้นต่อไป
ของมันอย่างมีนัยสำคัญ (pb0.05) ที่มีศักยภาพต้านการอักเสบใน
การศึกษาในสัตว์ทดลองโดยการควบคุมเหตุการณ์ biphasic อักเสบ
ที่เกิดจากคาราจีแนน ช่วงต้น (90-180 นาที) ของ
การอักเสบเกิดจากการเปิดตัวของฮีสตามี, serotonin และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตอบสนองในร่างกาย พวกเขายังมีบทบาทสำคัญใน
การเจริญเติบโตเซลล์มะเร็งแพร่กระจาย การผ่าตัด รอดคุกและ
ให้เกิดเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย ( TNF ) [ 7 ] หลาย cox-2 หรือ
5-lox inhibitors ได้รับการพัฒนาเป็นยาเพื่อรักษา
การอักเสบ [ 10 ] ในการศึกษานี้ taxusabietane เป็นสำคัญของภาคต่อ )

แข็งแรงแสดงศักยภาพที่จะพัฒนาเป็นยาต้านการอักเสบ โมเลกุล
docking การศึกษาพบว่าโครงกระดูกกะทัดรัดคือ
เหตุผลพื้นฐานว่ามันถือรายชื่อผู้ติดต่อที่แข็งแกร่งกับ
สำคัญกรดอะมิโนโซ่ข้างภายในไซต์งาน รวมทั้งที่อยู่ติดกันเป็น
เว็บไซต์ของเอนไซม์จึงช่วยป้องกันบทบาท proinflammatory
.
แนนเกิดอุ้งเท้าบวมเป็นปี 2544 ซึ่ง
แบบเฉียบพลัน การอักเสบซึ่งถูกใช้อย่างกว้างขวางเพื่อหาฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ใหม่หรือตัวแทน [ 7 – 9 ] taxusabietane เพิ่มเติมก่อตั้ง
อย่างมีนัยสําคัญ ( pb0.05 ) ต้านการอักเสบที่มีศักยภาพในการศึกษาปี 2544 โดยการควบคุมการอักเสบ

และ biphasic เหตุการณ์คารา . ระยะต้น ( 90 - 180 นาที ) ของ
การอักเสบเนื่องจากการปล่อยของมินserotonin และ