ผล : Ergothioneine Content of the M

ผล : Ergothioneine Content of the Mushroom extract and shrimp Muscles. The amount of ERT in the musroom hot water extract used in the feeding trial was 2.05 t 0.24 els, mg/mL. The ERT content of the control and extract supplement fed diets were 0.26 t 0.21 and 2.24 t 0.42 mg/g, respectively of Accumulation of ERT in shrimp muscle during the feeding for trial was also quantified. The ERT content of the muscle of
หัวข้อ 1.1 For the mushroom PPO inhibition activities of the commercial L-ERT. mushroom hot water extract as well as prepared diets used for the feeding experiment are shown in Figure 1. With increasing concentrations of L-ERT. the mushroom PPO activity remarkably declined. At sa the final concentration of the commercial L-ERT in the assay system, 2726 uM. 74% activity of the control was inhibited after 300 s. Polyphenoloxidase activity was inhibited by 50% at 122 5AM of the L-ERTin the assay system(Figure la). In the case n of the mushroom hot water extract, a final concentration of 0.38 mg ERT mL in the assay system inhibited mushroom P ity at 58% of the control after 300 s(Figure 1b). Inhibition of PPOby the extract was also concentration dependent. Effective r concentration of ER Tin the extract at which the mushroom PPO activity was inhibited by 50% was 0.30 mg of ERT!mL in the assaysystem These results suggest that extracts containing ERT as one of their active compounds potently inhibits mushroom PPO activity. Notably, the original PPO activity was inhibited by the control and treated diet residues by 2 and 29%. respectively(Figure 1c, indicating that the addition of mushroom extract to the diet significantly contributed to its inhibitory activity against days mushroom PPO
หัวข้อ 1.2 bppH Radical Scavenging Meeizivy. DPPH radical scaven- nted ging activity of the mushroom hot water cxtract and prepared Was diets were determined(Figure 2). The DPPH radical scavenging activity of the extract was dose dependent. The effectivc concen- Dom tration of ERT in the extract at which DPPH radical was Donn ding scavenged by 50% was 0.07 mg/mL in the assay system. The DPPH radical scavenging activities of the control and extract supplement fed diet residues were 61 and 76%, respectively, At suggesting that the addition of the extract to the diet significantly SSay increased its radical scavenging activity ited Montalin and Hermoeyteeomrs. The effect of diet supple- at mentation with mushroom extract on the s of Kuruma shrimp is shown in Figure 3. At the end of the seven-day feeding 0.38 trial, no significant differences were found between the control PPO tion and supplement fed groups(shrimp fed the diet containing the tive mushroom hot water extract in terms of mortality and hemocyte count of the shrimp PPO Hemolympha Polyphenoloridese-rfetivities. For the enzy- the matic oxidation of catechol, absorbance at 530 nm increased up ERT to 0.14 for the control group, while it was up to 0.08 for the 00m supplement fed group after the 300 s reaction period, suggesting d by that 39% of the activity of the control was inhibitcd. Absorbance vely t to at the end of the reaction period was significantly(p< 0.05 lower in the supplement fed group than in the control group. The same trend was noted when L-DOPA was used as a substrate for the PPO activity in the hemolymph of shrimp from the control and supplement fed groups. These results show that feeding the mushroom extract significantly(p 0.05) reduced the total PPO activity of the control by 36% (Figure 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผล: เนื้อหา Ergothioneine ของกล้ามเนื้อสารสกัดและกุ้งเห็ด ยอดเงินของทุก ๆ คนคงในสารสกัดน้ำร้อน musroom ที่ใช้ในการทดลองให้อาหารถูก 2.05 t 0.24 els, mg/mL ทุก ๆ คนคงเนื้อหาของอาหารเสริมควบคุมและแยกเลี้ยงอาหารได้ 0.26 0.21 และ 2.24 t t 0.42 mg/g ของสะสมของทุก ๆ คนคงในกล้ามเนื้อกุ้งในระหว่างการให้อาหารสำหรับทดลองยังถูกวัดตามลำดับ ทุก ๆ คนคงเนื้อหาของกล้ามเนื้อของ หัวข้อ 1.1 สำหรับเห็ด PPO การยับยั้งกิจกรรมของทุก ๆ คนคงพาณิชย์ L สารสกัดจากน้ำร้อนเห็ดเป็นอาหารที่เตรียมไว้ใช้สำหรับการทดลองให้อาหารจะแสดงในรูปที่ 1 ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของทุก ๆ คนคง L กิจกรรม PPO เห็ดลดลงอย่างน่าทึ่ง ที่ sa เข้มข้นสุดท้ายของการพาณิชย์ L-ทุก ๆ คนคงในระบบทดสอบ 2726 อืมม 74% กิจกรรมของตัวควบคุมถูกยับยั้งหลังจากกิจกรรม Polyphenoloxidase ปา 300 ถูกยับยั้ง โดย 50% ที่ 122 5 AM ของ ERTin L ระบบทดสอบ (la รูป) ใน n กรณีของสารสกัดน้ำร้อนเห็ด ความเข้มข้นสุดท้ายของมล.ทุก ๆ คนคง 0.38 มิลลิกรัมในระบบทดสอบยับยั้งเห็ด P หนัก 58% ของตัวควบคุมหลังจาก 300 s(Figure 1b) การยับยั้งของสารสกัด PPOby ก็ขึ้นกับความเข้มข้น ความเข้มข้นของ r ผล ER ดีบุก สารสกัดซึ่งกิจกรรม PPO เห็ดถูกยับยั้ง โดย 50% คือ 0.30 มิลลิกรัมของทุก ๆ คนคง! มล. assaysystem ผลนี้ที่แยกที่ประกอบด้วยทุก ๆ คนคงเป็นฤทธิ์ของพวกเขาอย่างใดอย่างหนึ่ง potently ยับยั้งกิจกรรม PPO เห็ด ยวด PPO กิจกรรมเดิมถูกยับยั้ง โดยการควบคุม และรักษาอาหารตกค้าง โดย 2 และ 29% ตามลำดับ (รูปที่ 1c บ่งชี้ว่า การเพิ่มสารสกัดจากเห็ดอาหารมากร่วมกิจกรรมการยับยั้งกับเห็ดวัน PPO หัวข้อ 1.2 bppH Meeizivy Scavenging รุนแรง กิจกรรมงกิง scaven-nted อนุมูลอิสระ DPPH ของเห็ดร้อน cxtract น้ำ และเตรียม อาหารได้ determined(Figure 2) DPPH scavenging กิจกรรมอนุมูลอิสระของสารสกัดปริมาณขึ้นได้ Effectivc concen Dom tration ของทุก ๆ คนคงในสารสกัดที่อนุมูล DPPH ถูกดิง Donn เก่า 50% เป็น 0.07 mg/mL ในระบบทดสอบ DPPH scavenging กิจกรรมรุนแรงของอาหารเสริมควบคุมและแยกเลี้ยงอาหารตกค้างได้ 61 และ 76% ตามลำดับ ที่บอกว่า การเพิ่มของสารสกัดอาหาร SSay เพิ่มความรุนแรง scavenging กิจกรรม ited Montalin และ Hermoeyteeomrs ผลของอาหารนุ่ม-เอกสารกับเห็ดที่แยกบน s ของคุรุกุ้งจะแสดงในรูปที่ 3 ปลายเจ็ดวันให้อาหารทดลอง 0.38 ไม่สำคัญพบความแตกต่างระหว่างการควบคุมทางการค้า PPO และอาหารเสริมเลี้ยงกลุ่ม (กุ้งที่เลี้ยงด้วยอาหารที่ประกอบด้วยน้ำร้อนเห็ด tive แยกในแง่ของอัตราการตายและจำนวน hemocyte กุ้ง PPO Hemolympha Polyphenoloridese-rfetivities สำหรับการ enzy-ออกซิเดชัน matic ของ catechol ค่าที่ 530 nm เพิ่มขึ้นทุก ๆ คนคงถึง 0.14 สำหรับกลุ่มควบคุม ในขณะที่มันถึง 0.08 สำหรับกลุ่มอาหารเสริมเลี้ยง 00 ม 300 s ปฏิกิริยาระยะเวลา ภาษา d โดยที่ 39% กิจกรรมของการควบคุมคือ inhibitcd T vely ค่าไปเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05 ต่ำในอาหารเสริมที่เลี้ยงกลุ่มกว่าในกลุ่มควบคุม แนวโน้มเดียวกันถูกบันทึกไว้เมื่อใช้ L-DOPA เป็นพื้นผิวของกิจกรรม PPO ใน hemolymph ของกุ้งจากการควบคุมและกลุ่มที่เลี้ยงด้วยอาหารเสริม ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงว่า ให้อาหาร significantly(p 0.05) สารสกัดจากเห็ดลด PPO กิจกรรมทั้งหมดของตัวควบคุม โดย 36% (รูป 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล: เนื้อหา ergothioneine ของสารสกัดจากเห็ดและกล้ามเนื้อกุ้ง ปริมาณของหน่วยแพทย์ฉุกเฉินในสารสกัดจากน้ำ musroom ร้อนที่ใช้ในการทดลองให้อาหาร 2.05 0.24 T Els, mg / ml เนื้อหาหน่วยแพทย์ฉุกเฉินของการควบคุมและสารสกัดจากอาหารเสริมเลี้ยงเป็น 0.26 T 0.21 และ 2.24 T 0.42 mg / g ตามลำดับการสะสมของหน่วยแพทย์ฉุกเฉินในกล้ามเนื้อกุ้งในระหว่างการให้อาหารสำหรับการทดลองยังเป็นวัด เนื้อหาหน่วยแพทย์ฉุกเฉินของกล้ามเนื้อของ
หัวข้อ 1.1 กิจกรรมการยับยั้งเห็ด PPO ของเชิงพาณิชย์ L-ERT สารสกัดจากเห็ดน้ำร้อนเช่นเดียวกับอาหารที่เตรียมไว้ใช้สำหรับการทดสอบการให้อาหารที่มีการแสดงในรูปที่ 1 ที่มีความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ L-ERT กิจกรรม PPO เห็ดลดลงอย่างน่าทึ่ง ที่ความเข้มข้น SA สุดท้ายของการค้า L-หน่วยแพทย์ฉุกเฉินในระบบทดสอบที่ 2,726 UM กิจกรรม 74% ของการควบคุมหลังจากถูกยับยั้ง 300 S กิจกรรมฟีถูกยับยั้งโดย 50% ที่ 122 05:00 ของ L-ERTin ระบบการทดสอบ (รูปที่ LA) ในกรณีที่ n ของสารสกัดจากเห็ดน้ำร้อนเข้มข้นสุดท้าย 0.38 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรหน่วยแพทย์ฉุกเฉินในระบบทดสอบการยับยั้งเห็ด P ity ที่ 58% ของการควบคุมหลังจาก 300 S (รูปที่ 1B) ยับยั้งการทำงานของสารสกัดจาก PPOby ก็ยังขึ้นอยู่กับความเข้มข้น ความเข้มข้นของ R ที่มีประสิทธิภาพของสารสกัดจาก ER ดีบุกที่กิจกรรมเห็ด PPO ถูกยับยั้งโดย 50% เป็น 0.30 mg ของหน่วยแพทย์ฉุกเฉิน! มิลลิลิตรใน assaysystem ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่าสารสกัดที่มีหน่วยแพทย์ฉุกเฉินเป็นหนึ่งในสารที่ใช้งานของพวกเขา potently ยับยั้งกิจกรรมเห็ด PPO โดยเฉพาะอย่างยิ่งกิจกรรม PPO เดิมถูกยับยั้งโดยการควบคุมและการรักษาตกค้างอาหาร 2 และ 29% ตามลำดับ (รูปที่ 1C แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของสารสกัดจากเห็ดที่จะรับประทานอาหารอย่างมีนัยสำคัญส่วนร่วมในการยับยั้งต่อต้านวันเห็ด PPO
หัวข้อ 1.2 bppH Radical scavenging Meeizivy. DPPH scaven- nted กิจกรรม Ging รุนแรงของเห็ด cxtract น้ำร้อนและเตรียมเป็นอาหารได้ กำหนด (รูปที่ 2). กิจกรรม DPPH ในอนุมูลอิสระของสารสกัดก็ขึ้นอยู่กับปริมาณ. the effectivc เข้มข้น Dom เคี้ยวของหน่วยแพทย์ฉุกเฉินในสารสกัดจากที่ DPPH รุนแรงเป็นพายุ Ding Donn โดย 50% ได้รับ 0.07 mg / ml ในระบบทดสอบ DPPH กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของการควบคุมและสารสกัดจากอาหารเสริมเลี้ยงตกค้างอาหารเป็น 61 และ 76% ตามลำดับที่ชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของสารสกัดที่จะรับประทานอาหารอย่างมีนัยสำคัญ SSay กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นขับมันรุนแรง iTED Montalin และ Hermoeyteeomrs. ผลของการรับประทานอาหารที่อ่อนนุ่ม - ที่ mentation ด้วยสารสกัดจากเห็ดบนของกุ้ง Kuruma จะแสดงในรูปที่ 3 ในตอนท้ายของเจ็ดวันให้อาหาร 0.38 การพิจารณาคดีไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการควบคุม PPO และอาหารเสริมเลี้ยงกลุ่ม (กุ้งที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มี สารสกัดจากน้ำร้อนเห็ด Tive ในแง่ของการตายและเซลล์เม็ดเลือดจำนวนกุ้ง PPO Hemolympha Polyphenoloridese-rfetivities สำหรับ enzy- ออกซิเดชัน Matic ของ catechol, การดูดกลืนแสงที่ 530 นาโนเมตรเพิ่มขึ้นได้ ERT 0.14 สำหรับกลุ่มควบคุมในขณะที่มันก็ขึ้นอยู่กับ 0.08 สำหรับกลุ่มที่เลี้ยงด้วยอาหารเสริม 00M หลังจากระยะเวลาการเกิดปฏิกิริยา 300 S บอก d โดยที่ 39% ของ กิจกรรมของการควบคุมที่ถูก inhibitcd การดูดกลืนแสง vely T เพื่อเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการเกิดปฏิกิริยาอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05 ลดลงในกลุ่มที่เลี้ยงด้วยอาหารเสริมกว่าในกลุ่มควบคุม. แนวโน้มเดียวกันก็ตั้งข้อสังเกตเมื่อ L-DOPA ถูกนำมาใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับกิจกรรม PPO ในเลือดได้ กุ้งจากการควบคุมและการเสริมกลุ่มเลี้ยง. ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการให้อาหารสารสกัดจากเห็ดอย่างมีนัยสำคัญ (P 0.05) ลดกิจกรรม PPO รวมของการควบคุมโดย 36% (รูปที่ 4)