TDZ is a cytokinin-like compound th

TDZ is a cytokinin-like compound that can promote shoot proliferation, although in
Aglaonema it also induced callus formation, which was avoided by adding BAP (personal
observation).
According to Akasaka et al. [8] TDZ is the more efficient than BAP, zeatin and kinetin. Yeh
et al. [6] also used TDZ combined with dicamba in the tissue culture of Aglaonema using
inflorescence explants. TDZ induced high frequency shoot bud formation and plant regeneration
from cotyledonary node explants of Capsicum annuum L. [9].
After the shoots elongated on medium containing 3 mg/l BAP and rooted on 3 mg/l IBA,
plantlets developed (Fig. 5). Plantlets were then successfully (100%) acclimatized (Fig. 6).
Plants of the Araceae family are mainly propagated through corms. Alocasia amazonica was
micropropagated using corm explant [10] and from corm apical buds [11]. Colocasia esculenta
was also micropropagated using sliced corm explant [12]. In the present study, we used axillary
shoots from corm nodes. Deo et al. [12] noted that meristematic cells present in the axillary buds
on the periphery of taro corms may contribute to the formation of regenerable callus. We also
observed many axillary meristems on the corms of Aglaonema (unpublished data).
TDZ was used at 0.45-4.5 μM (0.1-1 mg/l) in the shoot proliferation of Alocasia amazonica
[10], also an Araceae family member. On our study on Aglaonema we used 1.5 mg/l TDZ. This
suggests that a low concentration of TDZ (0.1-1.5 mg/l) favors the tissue culture of Araceae
plants.
Fig.7.Multiplication rates of Aglaonema shoots
International Journal of Basic & Applied Sciences IJBAS-IJENS Vol: 11 No: 01 52
111601-9393 IJBAS-IJENS © February 2011 IJENS I J E N S
The basal medium used in this study was MS medium. MS is a high-salt medium [13]. To
economize, half- or third-strength MS can be used [14].
Plantlets from axillary shoots usually retain a chimera tissue arrangement and resemble the
mother plant [13]. The extension of micropropagation techniques for foliage and bedding plants
has already contributed toward the rapid growth of the foliage and nursery industries [15]. The
reproducible method of Aglaonema propagation in this study could further contribute to the
foliage and nursery industries. There are three considerations in the tissue culture propagation of
ornamentals: revenues, expenses and investments in business [16, 17].
In conclusion, our protocol has shown that micropropagation of Aglaonema could be
performed from axillary primordial shoots and that 1000 shoots could be obtained in a 10-week
period from 2 axillary shoots as initial explants.
Acknowledgements
Hibah Kerjasama Luar Negeri and Publikasi Internasional Dikti greatly facilitated this study and
are gratefully acknowledged.
References
[1] Matsumoto, T.K., Webb, D.T., Kuehnle, A.R. “Histology and origin of somatic embryos
derived from Anthurium andraeanum Linden ex Andre lamina.” Journal of the American
Society for Horticultural Science. Vol 121 (3). 1996, pp. 404-407
[2] Winarto, B., Rachmawati, F., Pramanik, D, Teixeira da Silva, J.A. “Morphological and
cytological diversity of regenerants derived from half-anther cultures of Anthurium”. Plant
Cell Tiss. Organ Cult. 2010. in press
[3] Winarto, B., Mattjik. N.A., Teixeira da Silva, J.A., Purwito, A., Marwoto, B. “Ploidy
screening of anthurium (Anthurium andreanum Linden ex Andre) regenerants derived from
anther culture. Scientia Horticulturae. Vol 127. 2010, pp. 86-90
[4] Irawati, Arditti, J and Nyman, L.P. “In vitro propagation of the elephant yam
Amorphophallus campanulatus var. hortensis Backer (Araceae).” Annals of Botany, vol 57.
1985, pp. 11-17
International Journal of Basic & Applied Sciences IJBAS-IJENS Vol: 11 No: 01 53
111601-9393 IJBAS-IJENS © February 2011 IJENS I J E N S
[5] Yam, T.W., Ichihashi, S and Arditti, J. “Callus growth and plantlet regeneration in taro,
Colocasia esculenta var. esculenta (L) Schoot (Araceae)”. Annals of Botany. Vol 67(4).
1991. pp. 317-323
[6] Yeh, D.M., Yang, W.J., Chang, F.C., Chung, M.C., Chen, W.L., Huang, H.W. “Breeding
and micropropagation of Aglaonema.” ISHS Acta Horticulturae, vol 755. 2007. pp. 93-98
[7] Murashige, T., Skoog, F. “A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco
tissue culture.” Physiol. Plant, vol 15. 1962. pp. 473-497
[8] Akasaka, Y., Daimon, H., Mii, M. Plant Science. vol 156. 2000. pp. 169-175
[9] Siddique, I and Anis, M. “Thidiazuron induced high frequency shoot bud formation and
plant regeneration from cotyledonary node explants of Capsicum annuum L.”. Indian
Journal of Biotechnology. Vol 5. 2006. pp. 303-308
[10] Jo. U.A., Murthy, H.N., Hahn, E.J., Paek, K.Y. “Micropropagation of Alocasia amazonica
using semisolid and liquid cultures”. In Vitro Cell. Dev. Biol-Plant. Vol 44. 2008. pp. 26-32
[11] Jo, E.A., Tewari, R.K., Hahn, E.J., Paek, K.Y. “In vitro sucrose concentration affects growth
and acclimatization of Alocasia ama

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

TDZ เป็นสารประกอบเช่นไซโตไคนิที่สามารถส่งเสริมการแพร่กระจายถ่าย แม้ว่าในอโกลนีมามันยังเหนี่ยวนำให้เกิดแคลลัสก่อ ซึ่งสามารถหลีกเลี่ยง โดยการเพิ่ม BAP (ส่วนตัวสังเกต)ตาม TDZ กะ et al. [8] เป็นมีประสิทธิภาพมากกว่า BAP ซีเอติน และ kinetin Yehet al. [6] ใช้ TDZ รวมกับ dicamba ในเยื่ออโกลนีมาใช้ช่อดอก explants TDZ เหนี่ยวนำความถี่สูงยิงตาสร้างและฟื้นฟูพืชจากโหน cotyledonary เฌลของพริก annuum L. [9]หลังจากหน่อยาวบนสื่อที่ประกอบด้วย 3 mg/l BAP และฝังรากบน 3 mg/l IBAplantlets พัฒนา (5 รูป) Plantlets ได้แล้วเรียบร้อย (100%) การปรับสภาพ (รูป 6)พืชในวงศ์บอนครอบครัวส่วนใหญ่จะแพร่กระจายผ่าน corms แก้ไข alocasia amazonicamicropropagated ใช้ corm explant [10] และ จาก corm apical ตา [11] Colocasia อ่อนนอกจากนี้ micropropagated ใช้หั่น corm explant [12] ในการศึกษาปัจจุบัน เราใช้รักแร้หน่อจากโหน corm โอร้อยเอ็ด [12] กล่าวว่า เซลล์ meristematic แสดงในตาอยู่ตรงหน้าของเผือก corms อาจนำไปสู่การก่อตัวของแคลลัสที่สามารถปรับปรุง เรายังสังเกตหลายรักแร้ meristems บน corms ของอโกลนีมา (ไม่เปิดเผยข้อมูล)ใช้ TDZ ที่ 0.45 4.5 ไมครอน (0.1-1 mg/l) ในการแพร่กระจายถ่ายของ Alocasia amazonica[10], ยังเป็นวงศ์บอนครอบครัวสมาชิก ในอโกลนีมาศึกษาเรา เราใช้ TDZ 1.5 mg/l นี้แสดงให้เห็นว่า ความเข้มข้นต่ำของ TDZ (0.1-1.5 mg/l) โปรดปรานเยื่อวงศ์บอนพืชราคาพิเศษ Fig.7.Multiplication ของหน่ออโกลนีมาวารสารนานาชาติฉบับวิทยาศาสตร์พื้นฐาน และประยุกต์ IJBAS-IJENS: 11 ไม่มี: 01 52111601-9393 IJBAS-IJENS © 2554 กุมภาพันธ์ IJENS ผม J E N Sสื่อพื้นฐานที่ใช้ในการศึกษานี้คือ MS ปานกลาง MS เป็นกลางสูงเกลือ [13] ถึงประหยัด ครึ่งสามระดับ หรือ MS สามารถใช้ [14]Plantlets จากหน่อรักแร้มักจะเก็บการจัดเนื้อเยื่อความฝัน และมีลักษณะการโรงงานแม่ [13] ส่วนขยายของเทคนิค micropropagation ใบไม้และพืชพักแล้วมีส่วนต่อการเจริญเติบโตของใบและเรือนเพาะชำอุตสาหกรรม [15] การวิธีการจำลองของการขยายพันธุ์อโกลนีมาในการศึกษานี้เพิ่มเติมสามารถนำไปสู่การใบไม้และเรือนเพาะชำอุตสาหกรรม มีสามข้อควรพิจารณาในการเผยแพร่วัฒนธรรมเนื้อเยื่อของornamentals: รายได้ ค่าใช้จ่าย และการลงทุนในธุรกิจ [16, 17]ในบทสรุป โพรโทคอลของเราได้แสดงที่ micropropagation ของอโกลนีมาสามารถดำเนินการจากหน่อแรกที่รักแร้ และ 1000 หน่ออาจจะได้รับใน 10 สัปดาห์ระยะเวลาจากรักแร้ 2 หน่อเป็นต้นเฌลถาม-ตอบHibah Kerjasama มองเป็นและ Publikasi เที่ยวบินระหว่างประเทศ Dikti ง่าย ๆ ศึกษานี้ และเป็นควระที่ยอมรับอ้างอิง[1] มัตสึโมโตะ ทีเค เวบบ์ D.T., Kuehnle เอ "มิญชวิทยาและจุดกำเนิดของตัวอ่อนร่างกายมาจากหน้าวัว andraeanum ลินเดนเช่น Andre แผ่นใบ" สมุดรายวันของอเมริกันสังคมพืชสวนวิทยาศาสตร์ ฉบับที่ 121 (3) 1996, pp. 404-407[2] Winarto, B., Rachmawati, F., Pramanik, D, Teixeira da Silva เจเอ "สัณฐาน และหลากหลาย cytological regenerants มาจากวัฒนธรรมครึ่งหน้าวัว" โรงงานมอก.เซลล์ อวัยวะลัทธิ 2010 ในกด[3] Winarto, B., Mattjik เอ็นเอ., Teixeira ดาซิลวา เจเอ Purwito, A., B. "พล็อยดี Marwotoการคัดกรองของหน้าวัว (andreanum หน้าวัวดอกเหลืองเช่น Andre) regenerants มาจากวัฒนธรรมที่ประลอง Horticulturae วิทยาศาสตร์ฟื้นฟู ฉบับที่ 127 2010, pp. 86-90[4] Irawati, Arditti, J และ Nyman, L.P. "ในหลอดทดลองเผยแพร่ของยำช้างดอกไม้ campanulatus การตรึงและ var. hortensis นาย(ส Araceae) " พงศาวดารของพฤกษศาสตร์ ฉบับที่ 57ปี 1985, pp. 11-17วารสารนานาชาติฉบับวิทยาศาสตร์พื้นฐาน และประยุกต์ IJBAS-IJENS: 11 ไม่มี: 01 53111601-9393 IJBAS-IJENS © 2554 กุมภาพันธ์ IJENS ผม J E N S[5] ยำ สุข Ichihashi, S และ Arditti, J. "เจริญเติบโตของแคลลัสและฟื้นฟู plantlet ในเผือกColocasia อ่อน var. อ่อน (L) Schoot (วงศ์บอน) " พงศาวดารของพฤกษศาสตร์ ฉบับที่ 67(4)ปี 1991 ภภ. 317-323[6] Yeh, D.M. ยาง W.J. ช้าง สโมสรฟุตบอล Chung เอ็มซี เฉิน W.L. หวง H.W. "พันธุ์และ micropropagation ของอโกลนีมา" ISHS Acta Horticulturae ฉบับที่ 755 2007 ภภ. 93-98[7] Murashige ต. Skoog เอฟ "ปรับปรุงสื่อกลางสำหรับการเจริญเติบโตและการทดลองทางชีววิทยากล้าหาญกับยาสูบเนื้อเยื่อ" โรงงาน physiol., vol 15 ปี 1962 ภภ. 473-497[8] กะ วาย ไดมอน H. หมี่ ม.พฤกษศาสตร์ ฉบับที่ 156 2000 ภภ. 169-175[9] สุ ผม และดัสกร ขอ M. " Thidiazuron เหนี่ยวนำความถี่สูงยิงตาก่อตัว และเพาะเฌล cotyledonary โหนของพริก annuum L. " อินเดียวารสารเทคโนโลยีชีวภาพ ฉบับที่ 5 2006 ภภ. 303-308[10] Jo U.A., Murthy, H.N. แฟง E.J. แป ก เควาย. "Micropropagation ของ Alocasia amazonicaใช้วัฒนธรรม semisolid และของเหลว" ในหลอดทดลองเซลล์ Dev.จิตเวชโรงงาน ฉบับที่ 44 2008 ภภ. 26-32[11] Jo, E.A., Tewari อาร์เค แฟง E.J. แปก เควาย. "ในหลอดทดลองซูโครส ความเข้มข้นมีผลต่อการเจริญเติบโตและ acclimatization ของ Alocasia ama

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TDZ เป็นสารไซโตไคนิเหมือนที่สามารถส่งเสริมการงอกยิงแม้ว่าใน
Aglaonema ก็ยังเหนี่ยวนำให้เกิดการก่อตัวของแคลลัสซึ่งได้รับการหลีกเลี่ยงได้โดยการเพิ่ม BAP (Personal
สังเกต).
ตามที่ Akasaka, et al [8] TDZ มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่า BAP, ซีเอตินและไคเนติ Yeh
, et al [6] TDZ ยังใช้รวมกับไดแคมบาในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของ Aglaonema โดยใช้
ชิ้นส่วนช่อดอก TDZ เหนี่ยวนำความถี่สูงสร้างยอดตาและการฟื้นฟูโรงงาน
จาก cotyledonary โหนดชิ้นส่วนของพริก annuum L. [9].
หลังจากหน่อยาวบนสื่อที่มี 3 mg / l BAP และหยั่งรากลึกในวันที่ 3 mg / l IBA,
ต้นกล้าพัฒนา (รูปที่ 5. ) ต้นกล้าที่ได้ประสบความสำเร็จแล้ว (100%) ปรับสภาพ (รูปที่. 6).
พืชของครอบครัว Araceae ส่วนใหญ่จะแพร่กระจายผ่านเหง้า Alocasia amazonica ถูก
เนื้อเยื่อของใช้ชิ้นหัว [10] และจากตายอดหัว [11] Colocasia esculenta
ก็ยังเนื้อเยื่อของใช้หั่นชิ้นหัว [12] ในการศึกษาปัจจุบันเราใช้รักแร้
หน่อจากหัวโหนด โอ, et al [12] ตั้งข้อสังเกตว่าเซลล์เจริญอยู่ในตาออกที่ซอกใบ
ที่อยู่รอบนอกของเหง้าเผือกอาจนำไปสู่การก่อตัวของแคลลัสปรับปรุงได้ นอกจากนี้เรายัง
สังเกต meristems รักแร้จำนวนมากในเหง้าของ Aglaonema (ที่ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่).
TDZ ถูกนำมาใช้ที่ 0.45-4.5 ไมครอน (0.1-1 mg / l) ในการขยายการยิงของ Alocasia amazonica
[10] นอกจากนี้ยังมีสมาชิกในครอบครัว Araceae เกี่ยวกับการศึกษาของเราใน Aglaonema เราใช้ 1.5 mg / l TDZ นี้
แสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นต่ำของ TDZ (0.1-1.5 mg / l) โปรดปรานการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของ Araceae
. พืช
Fig.7.Multiplication อัตรา Aglaonema ยิง
วารสารนานาชาติพื้นฐานและวิทยาศาสตร์ประยุกต์ IJBAS-IJENS ฉบับที่: 11 No: 01 52
111601-9393 IJBAS-IJENS ©กุมภาพันธ์ 2011 IJENS IJENS
กลางฐานที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นสูตร MS MS เป็นสื่อเกลือสูง [13] เพื่อ
ประหยัด, ครึ่งหนึ่งหรือสามแรง MS สามารถใช้ [14].
ต้นกล้าจากซอกใบมักจะเก็บหน่อจัดเนื้อเยื่อเพ้อฝันและมีลักษณะคล้ายกับ
โรงงานแม่ [13] ส่วนขยายของเทคนิคการขยายพันธุ์สำหรับใบและผ้าปูที่นอนพืช
ได้มีส่วนร่วมอยู่แล้วที่มีต่อการเติบโตอย่างรวดเร็วของใบไม้และอนุบาลอุตสาหกรรม [15]
วิธีการทำซ้ำของ Aglaonema การขยายพันธุ์ในการศึกษานี้ต่อไปอาจนำไปสู่
​​ใบและอนุบาลอุตสาหกรรม มีสามข้อควรพิจารณาในการขยายพันธุ์การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเป็น
ไม้ประดับ:. รายได้ค่าใช้จ่ายและการลงทุนในธุรกิจ [16 17]
สรุปโปรโตคอลของเราได้แสดงให้เห็นขยายพันธุ์ของ Aglaonema ที่สามารถ
ดำเนินการจากหน่อดั่งเดิมตามซอกใบและ 1000 ยอดอาจจะได้รับ ใน 10 สัปดาห์
ระยะเวลาตั้งแต่ 2 รักแร้หน่อเป็นชิ้นเริ่มต้น.
กิตติกรรมประกาศ
Hibah Kerjasama Luar รัฐและ Publikasi Internasional Dikti อำนวยความสะดวกอย่างมากการศึกษาครั้งนี้และ
เป็นที่ยอมรับสุดซึ้ง.
อ้างอิง
[1] Matsumoto, TK, เวบบ์, DT, Kuehnle, AR "จุลและ ต้นกำเนิดตัวอ่อนของร่างกาย
ที่ได้มาจาก Anthurium andraeanum ลินเด็นอดีต Andre แผ่น. "วารสารอเมริกัน
สมาคมวิทยาศาสตร์พืชสวน ฉบับที่ 121 (3) ปี 1996 PP. 404-407
[2] Winarto บี Rachmawati เอฟ, Pramanik, D, Teixeira ดาซิลวา, JA "ทางสัณฐานวิทยาและ
ความหลากหลายของเซลล์เพาะมาจากครึ่งอับละอองเกสรวัฒนธรรมของหน้าวัว" พืช
มือถือ Tiss อวัยวะศาสนา 2010 ในการกด
[3] Winarto บี Mattjik NA, Teixeira ดาซิลวา, JA, Purwito, a, Marwoto บี "ploidy
การคัดกรองจากหน้าวัว (Anthurium Andreanum ลินเด็นอดีตอังเดร) เพาะที่ได้มาจาก
การเพาะเลี้ยงอับละอองเกสร scientia Horticulturae ฉบับที่ 127. 2010, PP. 86-90
[4] Irawati, Arditti เจและ Nyman, LP "ในหลอดทดลองขยายพันธุ์ของช้างมันเทศ
Amorphophallus campanulatus var Hortensis Backer (Araceae) "พงศาวดารของพฤกษศาสตร์ฉบับที่ 57.
ปี 1985, PP 11-17.
วารสารนานาชาติพื้นฐานและวิทยาศาสตร์ประยุกต์ IJBAS-IJENS ฉบับที่: 11 No: 01 53
111601-9393 IJBAS-IJENS ©กุมภาพันธ์ 2011 IJENS IJENS
[ 5] Yam, TW, Ichihashi, S และ Arditti เจ "การเจริญเติบโตของแคลลัสและการฟื้นฟูต้นในเผือก
Colocasia esculenta var esculenta (L) Schoot (Araceae) " พงศาวดารของพฤกษศาสตร์ ฉบับที่ 67 (4).
ปี 1991 PP. 317-323
[6] Yeh, DM ยาง WJ ช้างเอฟซีจุง, MC, เฉิน, WL, Huang, HW "การปรับปรุงพันธุ์
และขยายพันธุ์ของ Aglaonema." ISHS Acta Horticulturae ฉบับ 755 2007 PP 93-98
[7] Murashige ตันกุคเอฟ "กลางปรับปรุงสำหรับการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและ bioassays กับยาสูบ
การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ." Physiol โรงงานฉบับที่ 15 ปี 1962 PP. 473-497
[8] Akasaka, วาย, Daimon เอช, Mii วิทยาศาสตร์เมตรพืช ฉบับที่ 156 ปี 2000 PP. 169-175
[9] Siddique ผมและ Anis เอ็ม "Thidiazuron เหนี่ยวนำความถี่สูงสร้างยอดตาและ
ฟื้นฟูพืชจาก cotyledonary โหนดชิ้นส่วนของพริก annuum L. " อินเดีย
วารสารเทคโนโลยีชีวภาพ ฉบับที่ 5. 2006 PP. 303-308
[10] โจ UA, Murthy, HN, ฮาห์น EJ, Paek, เคนตั๊กกี้ "การขยายของ Alocasia amazonica
ใช้การผสมสูตรและของเหลววัฒนธรรม" ในหลอดทดลองมือถือ dev Biol โรงงาน ฉบับที่ 44 ปี 2008 PP. 26-32
[11] โจอีเอ Tewari, RK, ฮาห์น EJ, Paek, เคนตั๊กกี้ "ในหลอดทดลองความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครสมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโต
และเคยชินกับสภาพของ Alocasia AMA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดัดแปลงเป็นไซโตไคนินเช่นสารประกอบที่สามารถส่งเสริมการยิง แม้ว่าในการทดสอบนอกจากนี้ยังชักนำการสร้างแคลลัสที่หลีกเลี่ยงได้โดยการเพิ่ม BAP ( ส่วนตัวการสังเกต )ตามอาคาซากะ et al . [ 8 ] ดัดแปลงเป็นประสิทธิภาพมากขึ้นกว่า BAP และ kinetin ระดับซีติน . เยet al . [ 6 ] ใช้ดัดแปลงรวมกับพบว่าในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออโกลนีมา โดยใช้ช่อดอก เลี้ยง . การเหนี่ยวนำความถี่สูงการยิงยอดแตกหน่อต้นใหม่ และจาก cotyledonary โหนด เลี้ยงของพริก annuum L . [ 9 ]หลังจากยิงยาว 3 มิลลิกรัมต่อลิตรในอาหารที่มี BAP 3 มก / ล และฝังรากลึก ๆ ,ต้นพัฒนาขึ้น ( ภาพที่ 5 ) ต้นเป็นความเคยชินแล้ว ( 100% ) ( ภาพที่ 6 )พืชของครอบครัว Araceae ส่วนใหญ่ขยายพันธุ์ด้วยเหง้า . ลคาเซีย amazonica คือmicropropagated ใช้คอร์มต่อ [ 10 ] และจากปลายหัวตา [ 11 ] และโคโลแคเซีย ที่รอบอยู่ยัง micropropagated ใช้หั่นหัวต่อ [ 12 ] ในการศึกษาครั้งนี้เราใช้รักแร้ยิงหัวโหนด เดว et al . [ 12 ] กล่าวว่า meristematic เซลล์ปัจจุบัน ตาแร้บนขอบของทาโร่ เหง้าอาจนำไปสู่การก่อตัวของ regenerable แคลลัส นอกจากนี้เรายังสังเกต meristems รักแร้มากในเหง้าของอโกลนีมา ( ข้อมูลเผยแพร่ )ดัดแปลงใช้ใน 0.45-4.5 μ m ( 0.1-1 mg / L ) ในการยิง amazonica ลคาเซีย[ 10 ] ยังเป็นเกราะครอบครัวสมาชิก ในการศึกษาของเราในการทดสอบเราใช้ 1.5 มก. / ล. ร่วมกับ TDZ เข้มข้น นี้พบว่า TDZ ความเข้มข้นต่ำ ( 0.1-1.5 mg / L ) สนับสนุนการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อราซีพืชfig.7.multiplication อัตราการทดสอบยิงวารสารนานาชาติของพื้นฐานและวิทยาศาสตร์ประยุกต์ ijbas-ijens Vol 11 : 01 52111601-9393 ijbas-ijens © 2011 กุมภาพันธ์ ijens ผม J E N Sสูตรอาหารที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ MS . คุณเป็นสื่อเกลือสูง [ 13 ] เพื่อประหยัด , ครึ่งหรือ MS แรงที่สามสามารถใช้ [ 14 ]ต้นจากยอดรักแร้มักจะรักษาเนื้อเยื่อการคล้ายกับคิเมร่าโรงงานแม่ [ 13 ] ส่วนขยายของเทคนิคการขยายพันธุ์พืชใบไม้และเครื่องนอนสำหรับได้ทุ่มเทให้กับการเติบโตอย่างรวดเร็วของอุตสาหกรรมไม้และสถานรับเลี้ยงเด็ก [ 15 ] ที่การขยายพันธุ์อโกลนีมา ) ของวิธีการในการศึกษาต่อไปอาจนำไปสู่อุตสาหกรรมไม้และสถานรับเลี้ยงเด็ก มีอยู่สามข้อควรพิจารณาในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อไม้ดอก : รายได้ ค่าใช้จ่าย และการลงทุนในธุรกิจ [ 16 , 17 )สรุป ขั้นตอนการขยายพันธุ์ของการทดสอบของเราได้แสดงให้เห็นว่าสามารถแสดงจากจำนวนยอดและกลุ่มที่ 1000 ยิงอาจจะได้รับใน 10 สัปดาห์ช่วง 2 แร้หน่อเป็นอาหารเบื้องต้นกิตติกรรมประกาศhibah kerjasama ลัวร์และคาดวาเนก publikasi dikti อํานวยความสะดวกอย่างมากการศึกษานี้เป็นสุดซึ้งยอมรับอ้างอิง[ 1 ] มัตสึโมโตะ อย่างเต็มที่ เว็บบ์ ดี. ที. kuehnle , , , " ทางจุลกายวิภาคศาสตร์และที่มาของโซมาติกเอ็มบริโอได้มาจากหน้าวัว andraeanum Linden ( อดีตอังเดร " วารสารของอเมริกันสมาคมพืชสวน . ฉบับที่ 121 ( 3 ) 1996 , pp . 404-407[ 2 ] winarto บี rachmawati pramanik , D , F , , TEIXEIRA ดา ซิลวา และ j.a. " โดยความหลากหลายของ regenerants สามารถได้มาจากครึ่ง ( วัฒนธรรมของหน้าวัว " พืชเซลล์ tiss . ศาสนาของอวัยวะ 2010 ในกด[ 3 ] winarto บี mattjik . ทีม TEIXEIRA ดา ซิลวา j.a. purwito A , , , " การ marwoto พ.การคัดกรองของหน้าวัว ( หน้าวัว ) อดีต andreanum อังเดร ) regenerants มาจากการเพาะเลี้ยงอับเกสรตัวผู้ . scientia horticulturae . ฉบับที่ 127 2553 อัตรา .[ 4 ] irawati arditti J , nyman และคาดว่า " ในหลอดทดลองการขยายพันธุ์ของช้าง ยำamorphophallus campanulatus var hortensis ผู้สนับสนุน ( Araceae ) . " ประวัติศาสตร์ของพฤกษศาสตร์ ฉบับที่ 57 .11-17 1985 , pp .วารสารนานาชาติของพื้นฐานและวิทยาศาสตร์ประยุกต์ ijbas-ijens Vol 11 : 01 53111601-9393 ijbas-ijens © 2011 กุมภาพันธ์ ijens ผม J E N S[ 5 ] มันแกว , t.w. ichihashi , S และ arditti J " การเจริญเติบโต ของแคลลัสและปลูกใหม่ในเผือกvar esculenta ( L ) และโคโลแคเซีย ที่รอบอยู่ ชื่อพฤกษศาสตร์ ( Araceae ) " ประวัติศาสตร์ของพฤกษศาสตร์ ฉบับที่ 67 ( 4 )1991 317-323 .[ 6 ] อืม d.m. หยาง w.j. , ช้าง , สโมสรฟุตบอล Chung , พิธีกร , เฉิน , ความสามารถ , หวง , H.W . " ผสมพันธุ์ ,และ การขยายพันธุ์ของการทดสอบ . " ishs ACTA horticulturae ฉบับที่ 755 . 2007 93-98 .[ 7 ] อาหาร ต. Skoog , F . " แก้ไขเป็นสื่อการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและละเอียดกับยาสูบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ " สรีรวิทยา มหาวิทยาลัยขอนแก่น . พืช เล่มที่ 15 1962 . 473-497 .[ 8 ] อากาซากะ , Y . ไดมอนด์ เอช. MII , M . พืชวิทยาศาสตร์ ฉบับที่ 156 2000 169-175 .[ 9 ] siddique ฉันและ Anis . " thidiazuron เหนี่ยวยิงเพื่อนและสร้างความถี่สูงต้นใหม่จากเนื้อเยื่อ cotyledonary โหนดของพริก annuum L . " อินเดียวารสารเทคโนโลยีชีวภาพ เล่มที่ 5 2006 303-308 .[ 10 ] โจ u.a. เมอร์ที่ h.n. Hahn , , , ให้ชื่อ อีเจเป็ก k.y. , , " การขยายพันธุ์ของ amazonica ลคาเซียใช้กึ่งแข็งและของเหลววัฒนธรรม " ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ พืช วท บ วท . . เล่มที่ 44 2008 26-32 .[ 11 ] โจ tewari EA , , r.k. ฮาห์นให้ชื่อ อีเจเป็ก , , , " ในการ k.y. ซูโครสความเข้มข้นมีผลต่อการเจริญเติบโตลคาเซีย และการแต่