Microbial growth curves were obtain

Microbial growth curves were obtained by overlapping the time intervals within which the optical density was measured. Optical densities of the suspension were measured spectrophotometrically on an SF-103 spectrophotometer (Akvilon, Russia) every two hours for 48 h at a wavelength of 540 nm and cuvette thickness of 1 cm relative to a cuvette with distilled water. The obtained dependences of optical density on time were used to plot the growth curves for the yeast and bacterial cells.

2.4. Optical microscopy

Pure cultures of the yeasts and bacteria and their co-cultures were investigated by the method of light field microscopy. A Biomed-6 triocular microscope (Biomed, Russia) was used for microscopic analysis; total magnification of the object was ×1600. Before viewing, preparations were fixed and stained. Yeast cells were stained with a fucsin solution; bacterial cells were Gram stained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เส้นโค้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ได้รับ โดยที่ความหนาแน่นออปติคอลวัดช่วงเวลาที่ทับซ้อน แสงความหนาแน่นของการระงับได้วัดบนตัว SF-103 เครื่องทดสอบกรดด่าง (Akvilon รัสเซีย) spectrophotometrically ในทุก ๆ 2 ชั่วโมงสำหรับ 48 h ที่ความยาวคลื่น 540 nm และ cuvette หนาของ cm 1 สัมพันธ์ cuvette น้ำกลั่นของ Dependences ได้รับของความหนาแน่นออปติคอลเวลาถูกใช้ในการพล็อตเส้นโค้งการเจริญเติบโตสำหรับยีสต์และเซลล์แบคทีเรีย2.4. optical microscopyวัฒนธรรมบริสุทธิ์ yeasts แบคทีเรีย และวัฒนธรรมร่วมของพวกเขาถูกตรวจสอบ โดยวิธี microscopy ฟิลด์แสง ใช้สำหรับการวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ กล้องจุลทรรศน์ triocular Biomed-6 (Biomed รัสเซีย) ขยายทั้งหมดของวัตถุถูก× 1600 ก่อนดู เตรียมได้ถาวร และสี เซลล์ยีสต์มีสี ด้วยโซลูชั่น fucsin กรัมสีเซลล์แบคทีเรียได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นโค้งเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ได้จากที่ทับซ้อนกันอยู่ภายในช่วงเวลาที่มีความหนาแน่นแสงวัด ความหนาแน่นออฟติคอลของการระงับวัด spectrophotometrically บน spectrophotometer SF-103 (Akvilon, รัสเซีย) ทุกสองชั่วโมงเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ความยาวคลื่น 540 นาโนเมตรของและความหนา cuvette 1 ซมญาติเพื่อ cuvette กับน้ำกลั่น dependences ได้รับความหนาแน่นของแสงในเวลาที่ถูกนำมาใช้ในการวางแผนการเจริญเติบโตของเส้นโค้งสำหรับยีสต์และแบคทีเรีย. 2.4 กล้องจุลทรรศน์ Optical วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของยีสต์และแบคทีเรียและวัฒนธรรมร่วมของพวกเขาได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการใช้กล้องจุลทรรศน์สนามแสง Biomed-6 กล้องจุลทรรศน์ triocular (Biomed, รัสเซีย) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์; ขยายรวมของวัตถุที่เป็น× 1600 ก่อนที่จะดูการเตรียมการได้รับการแก้ไขและการย้อมสี เซลล์ยีสต์ถูกย้อมด้วยวิธีการแก้ปัญหา fucsin นั้น เซลล์แบคทีเรียแกรมถูกย้อมสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นโค้งการเติบโตของจุลินทรีย์ที่ได้จากซ้อนช่วงเวลาภายในซึ่งความหนาแน่นของแสง คือ วัด ความหนาแน่นของการวัดแสงนี้ใน sf-103 Spectrophotometer ( akvilon รัสเซีย ) ทุกสองชั่วโมง 48 ชั่วโมงที่ความยาวคลื่น 540 นาโนเมตร และหนา 1 ซม. พิทยาพลเทียบกับคิวเวตกับ น้ำกลั่นได้ dependences ความหนาแน่นของแสงในเวลาที่ใช้พล็อตเส้นโค้งสำหรับการเจริญเติบโตของยีสต์และแบคทีเรียเซลล์

2.4 . แสงกล้องจุลทรรศน์

เชื้อบริสุทธิ์ของยีสต์และแบคทีเรียและ Co วัฒนธรรมที่ศึกษาโดยวิธีไฟสนามดับ . เป็น biomed-6 ซึ่งมีสามห้องกล้องจุลทรรศน์ ( biomed , รัสเซีย ) วิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ ;ขยายทั้งหมดของวัตถุ× 1600 ก่อนดูการเตรียมกำลังคงที่และการเปรอะเปื้อน เซลล์ยีสต์ถูกย้อมด้วยสารละลายฟุคซิน ; เซลล์แบคทีเรียที่ถูกแกรมเปรอะเปื้อน