During inflammation, the permeabilit

During inflammation, the permeability of the vascular en-dothelium increases (Yan et al., 2005),a phenomenon that could be responsible by the accumulation of glucuronated flavo-noids in the inflammatory site (Kawai, 2011) inflammation-associated tissues, such as human atherosclerotic aorta (Kawai, 2011) and ischemic brains (Ishisaka, Mukai, Terao, Shibata, & Kawai, 2014). Therefore, the achieved flavonoids’ concentra-tions in inflammatory sites could be comparable to the concentrations used in the present study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่าง inflammation, permeability ของหลอดเลือดเอ็น-dothelium เพิ่ม (Yan et al., 2005), ปรากฏการณ์ที่ไม่สามารถรับผิดชอบ โดยการสะสมของ noids flavo glucuronated ในเว็บไซต์ inflammatory (คาวาอิ 2011) สัมพันธ์ inflammation เนื้อเยื่อ aorta atherosclerotic มนุษย์ (Kawai, 2011) และสำรอกสมอง (Ishisaka, mukai ค้า Terao ชิบาตะ และคาวา อิ 2014) ดังนั้น tions concentra flavonoids' ทำได้ในเว็บไซต์ inflammatory อาจเทียบได้กับความเข้มข้นที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงชั้น ammation การซึมผ่านของหลอดเลือดเพิ่มขึ้น en-dothelium ที่ (Yan et al., 2005) ปรากฏการณ์ที่อาจจะมีความรับผิดชอบจากการสะสมของ glucuronated ชั้น AVO-noids ในในชั้น ammatory เว็บไซต์ (Kawai 2011) ในชั้นเนื้อเยื่อ ammation ที่เกี่ยวข้องเช่น เป็นมนุษย์เส้นเลือด atherosclerotic (Kawai 2011) และสมองขาดเลือด (Ishisaka, Mukai, Terao, ชิบาตะและคาวาอิ, 2014) ดังนั้นการที่ประสบความสำเร็จชั้น avonoids 'เข้มข้นทั้งนี้ในเว็บไซต์ ammatory ชั้นอาจจะเปรียบได้กับความเข้มข้นที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในfl ammation , การซึมผ่านของหลอดเลือดและเพิ่ม dothelium ( ยัน et al . , 2005 ) , ปรากฏการณ์ที่ไม่สามารถรับผิดชอบโดยการสะสมของ glucuronated fl avo noids ในใน ammatory เว็บไซต์fl ( คาวาอิ 2011 ) ในfl ammation เกี่ยวข้องเนื้อเยื่อ เช่นเส้นเลือดผิดปกติมนุษย์ ( คาวาอิ 2011 ) และ สมองขาดเลือด ( ishisaka มุคา terao ชิบาตะ , , , , &คาวาอิ 2014 ) ดังนั้นสําเร็จfl avonoids ' ครุ่นคิด tions ในfl ammatory เว็บไซต์อาจจะเทียบเท่ากับปริมาณที่ใช้ ในการศึกษาปัจจุบัน