Antifungal assays The antifungal ac

Antifungal assays The antifungal activity of the volatile oil were undertaken using inverted petriplate method (Singh et al., 2006). PDA plates were prepared using 8.2 cm plastic petri dishes containing 20 ml of PDA. A 5 mm dia. disc of the test species was cut from the periphery of the active growth culture of PDA plates (5-7 days old) and the mycelial surface was placed down on the centre of the dish. The 20 ul of undiluted clove oil and cinnamon oil were pipetted on a small piece (dia. 12 mm) of Whatmann No.1 filter paper and it was kept on the lid of petri dish which was in inverted position. The test plates were incubated at room temperature for 7 days, when the mycelium of fungi reached the edges of the control dish, (without essential oils). The antifungal index was calculated as follows : Antifungal index (AI,%) = (1-Da/Db)x100 where Da is the diameter of growth zone in the experimental dish (cm) and Db is the diameter of growth zone in the control dish (cm) (Hsu et al., 2007). Each experiment was performed three times and the data were average.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฤทธิ์ของน้ำมันหอมระเหยถูกดำเนินการโดยใช้เชื้อรา assays คว่ำวิธี petriplate (สิงห์ et al. 2006) แผ่น PDA วจัดใช้ 8.2 ซม.อาหารเพาะพลาสติก 20 ml ของ PDA ที่ประกอบด้วย ตัดแผ่นเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.สายพันธุ์ทดสอบจากรอบนอกของวัฒนธรรมงานเจริญเติบโตของแผ่น PDA (อายุ 5-7 วัน) และพื้นผิว mycelial วางลงกลางจาน Ul 20 ขจัดน้ำมันกานพลูและอบเชยถูก pipetted ในชิ้นส่วนขนาดเล็ก (เส้นผ่าศูนย์กลาง 12 มม.) Whatmann 1 กระดาษกรองและถูกเก็บไว้บนฝาจานเพาะเชื้อที่ในตำแหน่งสลับกัน แผ่นทดสอบได้รับการกกที่อุณหภูมิห้อง 7 วัน เมื่อยังของเชื้อราถึงขอบของจานควบคุม, (ไม่รวมน้ำมัน) คำนวณดัชนีต้านเชื้อราดัง: ดัชนีต้านเชื้อรา (AI %) = (1-ดา/Db) x100 ที่ดามีเส้นผ่านศูนย์กลางของการเจริญเติบโตในจานทดลอง (เซนติเมตร) และ Db เป็นเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนเจริญเติบโตในอาหารควบคุม (ซม.) (Hsu et al. 2007) ทำการทดลองแต่ละครั้งที่สาม และข้อมูลมีค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจเชื้อรากิจกรรมต้านเชื้อราของน้ำมันหอมระเหยกำลังดำเนินการโดยใช้วิธีการ petriplate คว่ำ (Singh et al., 2006) แผ่นพีดีเอได้จัดทำขึ้นโดยใช้ 8.2 ซม. พลาสติกจานเลี้ยงเชื้อที่มี 20 มล. ของ PDA 5 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง แผ่นดิสก์ของสายพันธุ์ทดสอบถูกตัดออกจากขอบของวัฒนธรรมการเจริญเติบโตของการใช้งานของแผ่นพีดีเอ (5-7 วัน) และพื้นผิวของเส้นใยถูกวางลงบนใจกลางของจาน 20 UL ของน้ำมันกานพลูและอบเชยน้ำมันเจือปนถูกปิเปตบนชิ้นส่วนขนาดเล็ก (Dia. 12 มิลลิเมตร) Whatmann กระดาษกรอง 1 และมันจะถูกเก็บไว้บนฝาจานเลี้ยงเชื้อซึ่งอยู่ในตำแหน่งคว่ำ แผ่นทดสอบถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 7 วันเมื่อเส้นใยของเชื้อราถึงขอบของจานควบคุม (โดยไม่ต้องน้ำมันหอมระเหย) ดัชนีเชื้อราที่คำนวณได้ดังนี้ดัชนีเชื้อรา (AI,%) = (1 ดา / DB) x100 ที่ดาเป็นเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนการเจริญเติบโตในจานทดลอง (ซม.) และ Db เป็นเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนการเจริญเติบโตในการควบคุม จาน (ซม.) (Hsu et al., 2007) แต่ละการทดลองที่ได้ดำเนินการสามครั้งและข้อมูลที่มีค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฤทธิ์ต้านเชื้อราหรือกิจกรรมของน้ำมันหอมระเหยถูกดำเนินการโดยใช้วิธี petriplate กลับหัว ( Singh et al . , 2006 ) PDA แผ่นเตรียมใช้ 8.2 ซม. พลาสติกจานเลี้ยงเชื้อที่มี 20 ml ของ PDA ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มิลลิเมตร แผ่นดิสก์ชนิดของการทดสอบถูกตัดออกจากรอบนอกของงานวัฒนธรรมของ PDA ของแผ่น ( 5-7 วัน ) และพื้นผิวของเส้นใยถูกวางลงบนศูนย์กลางของจาน 20 UL ของเจือปนน้ำมันกานพลูและอบเชยน้ำมันถูก pipetted บนชิ้นส่วนขนาดเล็ก ( Dia . 12 มิลลิเมตร ) whatmann 1 กระดาษกรอง และมันถูกเก็บไว้บนฝาจานเพาะเชื้อซึ่งอยู่ในตำแหน่งคว่ำ . แผ่นทดสอบ บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 7 วัน เมื่อเส้นใยของเชื้อราถึงขอบของจานควบคุม ( น้ำมันหอมระเหย ) ดัชนีในการคำนวณดังนี้ ดัชนีรา ( AI , % ) = ( 1-da / DB ) ายที่ดาเป็นเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนการเจริญเติบโตในจานทดลอง ( ซม. ) และ DB เป็นเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนการเจริญเติบโตในอาหารควบคุม ( ซม. ) ( Hsu et al . , 2007 ) แต่ละการทดลองแบ่งเป็น 3 ครั้ง และข้อมูลโดยเฉลี่ย