Whole-cell amino acids and sugars o

Whole-cell amino acids and sugars of the isolate
were prepared according to Lechevalier and Lechevalier
(1970) and analyzed by thin layer chromatography
as described by Staneck and Roberts (1974),
using appropriate controls. Similarly, isoprenoid quinones
were extracted, purified and examined after
Collins et al. (1977) and extracted polar lipids
analyzed using the procedure described by Minnikin
Antonie van Leeuwenhoek
123
Author's personal copy
et al. (1984), as modified by Kroppenstedt and
Goodfellow (2006). Cellular fatty acids were
extracted, methylated and separated by gas chromatography
using an Agilent Technologies 6890 N
instrument, fitted with an autosampler and a 6,783
injector, according to the standard protocol of the
Sherlock Microbial identification (MIDI) system
(Sasser 1990; Ka¨mpfer and Kroppenstedt 1996); the
fatty acid methyl ester peaks were quantified using
TSBA 5.0 software. The DNA G?C content of the
isolate was determined following the procedure of
Gonzalez and Saiz-Jimenez (2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ทั้งหมดกรดอะมิโนและน้ำตาลของโปรตีนวจัดตาม Lechevalier และ Lechevalier(1970) และวิเคราะห์ โดย chromatography ชั้นบาง ๆตามที่อธิบายไว้ โดย Staneck และโรเบิร์ต (1974),ใช้ควบคุมที่เหมาะสม ในทำนองเดียวกัน isoprenoid quinonesถูกสกัด บริสุทธิ์ และตรวจสอบหลังจากคอลลินส์ et al. (1977) และไขมันสกัดขั้วโลกวิเคราะห์โดยใช้กระบวนการอธิบาย โดย MinnikinAntonie van Leeuwenhoek123สำเนาส่วนบุคคลของผู้เขียนet al. (1984), ที่แก้ไขตาม Kroppenstedt และGoodfellow (2006) กรดไขมันเซลลูลาร์ได้สกัด methylated และแยกจากกัน โดยเครื่องใช้ตัว Agilent เทคโนโลยี 6890 Nเครื่องมือ การเกิดและการ 6,783หัวฉีด ตามโพรโทคอลมาตรฐานของการระบบรหัส (MIDI) จุลินทรีย์เชอร์ล็อก(Sasser 1990 Ka¨mpfer และ Kroppenstedt 1996); การกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ยอดถูกวัดโดยใช้TSBA 5.0 ซอฟต์แวร์ จีดีเอ็นเอ C เนื้อหาของการisolate กำหนดตามขั้นตอนของกอนซาเลซและ Saiz จิเมเนซ (2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งเซลล์กรดอะมิโนและน้ำตาลของแยก
ถูกจัดทำขึ้นตาม Lechevalier และ Lechevalier
(1970) และวิเคราะห์โดยโครมาโตชั้นบาง ๆ
ตามที่อธิบาย Staneck และโรเบิร์ต (1974)
โดยใช้การควบคุมที่เหมาะสม ในทำนองเดียวกัน Quinones isoprenoid
ถูกสกัดบริสุทธิ์และตรวจสอบหลังจากที่
คอลลิน, et al (1977) และสกัดไขมันขั้วโลก
วิเคราะห์โดยใช้ขั้นตอนที่อธิบายโดย Minnikin
Antonie Van Leeuwenhoek
123
สำเนาส่วนบุคคลของผู้เขียน
, et al (1984) เช่นการแก้ไขโดย Kroppenstedt และ
Goodfellow (2006) กรดไขมันเซลลูลาร์ถูก
สกัดแอลกอฮอล์และคั่นด้วยแก๊สโครมา
ใช้ Agilent Technologies 6890 N
เครื่องมือติดตั้ง autosampler และ 6783
หัวฉีดตามโปรโตคอลมาตรฐานของ
Sherlock จุลินทรีย์ประจำตัวประชาชน (MIDI) ระบบ
(Sasser 1990; Kampfer และ Kroppenstedt 1996);
กรดไขมันเมทิลเอสเตอร์ยอดถูกวัดโดยใช้
TSBA 5.0 ซอฟแวร์ ดีเอ็นเอ G? C เนื้อหาของ
แยกถูกกำหนดตามขั้นตอนของ
กอนซาเลและ Saiz-เมเนซ (2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งเซลล์กรดอะมิโนและน้ำตาลของแยกเตรียมตาม lechevalier lechevalier และ( 1970 ) และ Thin layer chromatography วิเคราะห์โดยตามที่อธิบายไว้โดย staneck โรเบิร์ต ( 1974 )โดยใช้การควบคุมที่เหมาะสม ในทำนองเดียวกันซปรีนอยด์ ควินโนเนสสกัดบริสุทธิ์และตรวจสอบหลังจากคอลลินส์ et al . ( 1977 ) และไขมันสกัดขั้วโดยใช้ขั้นตอนที่อธิบายไว้โดย minnikinนักมวยไทยแบ่งตามสัญชาติ123ส่วนตัวผู้เขียนคัดลอกet al . ( 1984 ) , แก้ไขโดย kroppenstedt และกู๊ดเฟลโล ( 2006 ) กรดไขมันเป็นเซลล์สกัด methylated แยกแก๊ส โครมาโตกราฟีการใช้เทคโนโลยี 6890 N เลนต์ใช้ติดตั้งกับ autosampler และ 6783หัวฉีดตามโปรโตคอลมาตรฐานของเชอร์ล็อค จุลินทรีย์ตัว ( MIDI ) ระบบ( Sasser 1990 ; คาและตั้ง mpfer kroppenstedt 1996 ) ;กรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ มีปริมาณยอดใช้tsba 5.0 ซอฟต์แวร์ ดีเอ็นเอ G ? C เนื้อหาของแยกพิจารณาตามกระบวนการของกอนซาเลซ และ saiz Jimenez ( 2005 )