There is no one direct measurement

There is no one direct measurement of polysaccharides since there are mixed complex and
combination of variety of monosaccharides. Phenol sulfuric acid method is a colorimetric
method widely used to determine the total concentration of carbohydrates. Monosaccharides,
oligosaccharides and polysaccharides rearrange themselves to furfural derivatives by the
action of sulfuric acid at elevated temperature and furfural derivatives then react with phenol
to give colored compounds. The absorbance of the characteristic color was measured at 490
nm for hexose monosaccharide and 480 nm for pentose monosaccharide and uronic acid
The UV-Vis spectrograms showed the reactant reagents (5% phenol and conc. sulfuric acid)
absorbed wavelength at 296 nm (Figure 4). Hexoses (mannose and glucose) absorbed
wavelength at 490 nm (Figure 5 and 6) and xylose absorbed wavelength at 480 nm (Figure
7). The results confirmed the Phenol-Sulfuric acid method to determine the amount of
hexoses at 490 nm and pentoses at 480 nm. In Figure 8 and 9, 100µg/ml purified
polysaccharides extracts from A. auricula and T. fuciformis absorbed maximum visible light
wavelength at 487.5 nm rather than 480 or 490 (representing pentose and hexoses), indicating
the mixture between hexoses and pentoses in the extracts with more hexoses than pentoses
because the shift of maximal absorption wavelength towards 490 nm.
The results showed, the amount of polysaccharides purified from T. fuciformis (Figure 9) was
53.37% expressed as hexoses by using constructed standard curve of mannose (Figure 1, 5),
and 37.85% expressed as pentoses by using constructed standard curve of xylose (Figure 3,
7). So, the estimated polysaccharides content in purified extracts of T. fuciformis was
91.22%. From previous study, the chemical structure of the polysaccharides of T. fuciformis
consists of a linear backbone of (1→3) α-D-mannan and the major ratio of mannose, fucose,
xylose and glucuronic acid is 9:1:4:3 (3, 4)
. In T. fuciformis, the major hexose sugar content is
mannose and the major pentose sugar is xylose, so the amount of hexose and pentose sugars
should be expressed as mannose and pentose, respectively. The amount of polysaccharides
purified extracts of A. auricula (Figure 8) was 46.95% expressed as hexoses by using
constructed standard curve of glucose (Figure 2, 6) and 32.48% expressed as pentoses by
using constructed standard curves of xylose (Figure 3, 7). So, the total polysaccharides
content in purified extracts of A. auricula was estimated at 79.43%. In previous report, the
major monosaccharide units in A. auricula polysaccharides was glucose (72%), mannose
(8%), xylose (10%) and fucose (10%) (9)
, so the amount of hexose and pentose sugars should
be expressed as glucose and pentose, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ว่าไม่มีใครผสมตรงวัด polysaccharides ตั้งแต่มีความซับซ้อน และชุดของ monosaccharides วิธีวางกรดกำมะถันเป็นการเทียบเคียงวิธีที่ใช้ในการกำหนดความเข้มข้นรวมของคาร์โบไฮเดรต Monosaccharidesoligosaccharides และ polysaccharides เรียงเองกับอนุพันธ์ furfural โดยการดำเนินการของกรดซัลฟิวริกที่อุณหภูมิสูงและ furfural อนุพันธ์แล้วทำปฏิกิริยากับวางเพื่อให้สารสี มีที่วัด absorbance ของสีลักษณะ 490nm สำหรับ monosaccharide เฮกโซสและ 480 nm สำหรับกรด uronic และ monosaccharide pentoseSpectrograms UV-Vis พบ reagents ตัวทำปฏิกิริยา (5% และสัญญา conc. กรดซัลฟิวริก)ความยาวคลื่นที่ดูดซึมที่ 296 nm (รูปที่ 4) Hexoses (mannose และกลูโคส) ดูดซึมความยาวคลื่น 490 นาโนเมตร (รูปที่ 5 และ 6) และ xylose ดูดซึมความยาวคลื่นที่ 480 nm (รูป7) ผลยืนยันวิธีกรดกำมะถันวางเพื่อกำหนดจำนวนhexoses ที่ 490 nm และ pentoses ที่ 480 nm บริสุทธิ์ในรูปที่ 8 และ 9, 100µg/mlแสงที่มองเห็นสูงสุดดูดซึมสารสกัดจาก polysaccharides จาก A. auricula และ fuciformis ต.ความยาวคลื่นที่ 487.5 nm มากกว่า 480 หรือ 490 (แทน pentose และ hexoses), ระบุส่วนผสมระหว่าง hexoses และ pentoses ในสารสกัดด้วย hexoses เพิ่มมากขึ้นกว่า pentosesเนื่องจากเปลี่ยนแปลงของความยาวคลื่นในการดูดซึมสูงสุดต่อ 490 nmผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า มีจำนวน polysaccharides ที่บริสุทธิ์จากต. fuciformis (9 รูป)53.37% แสดงเป็น hexoses โดยใช้สร้างเส้นโค้งมาตรฐานของ mannose (รูปที่ 1, 5),และ 37.85% แสดงเป็น pentoses โดยใช้สร้างเส้นโค้งมาตรฐานของ xylose (รูปที่ 37) . ดังนั้น มีเนื้อหาประมาณ polysaccharides ในสารสกัดบริสุทธิ์ของต. fuciformis91.22% จากการศึกษาก่อนหน้านี้ โครงสร้างทางเคมีของ polysaccharides ของต. fuciformisประกอบด้วยกระดูกสันหลังเส้นของ (1→3) ด้วยกองทัพ-D-mannan และอัตราส่วนสำคัญของ mannose, fucoseกรด xylose และ glucuronic เป็น 9:1:4:3 (3, 4). ในต. fuciformis เนื้อหาน้ำตาลเฮกโซสที่สำคัญคือน้ำตาล pentose หลักและ mannose เป็น xylose น้ำตาลเฮกโซสและ pentose จำนวนควรจะแสดงเป็น mannose pentose ตามลำดับ จำนวน polysaccharidesสารสกัดบริสุทธิ์ของ A. auricula (รูปที่ 8) ถูกแสดงเป็น hexoses โดยใช้% 46.95สร้างเส้นโค้งมาตรฐานของกลูโคส (รูปที่ 2, 6) และ 32.48% แสดงเป็น pentoses โดยใช้สร้างเส้นโค้งมาตรฐานของ xylose (รูปที่ 3, 7) ดังนั้น polysaccharides รวมเนื้อหาในสารสกัดบริสุทธิ์ของ A. auricula ได้ประมาณ 79.43% ในรายงานฉบับก่อนหน้านี้ การหน่วยหลัก monosaccharide polysaccharides A. auricula ได้กลูโคส (72%), mannose(8%), xylose (10%) และ fucose (10%) (9)ดังนั้นจำนวนน้ำตาลเฮกโซสและ pentose ควรแสดงเป็นน้ำตาลกลูโคสและ pentose ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีใครวัดโดยตรงของ polysaccharides
เนื่องจากมีผสมที่ซับซ้อนและมีการรวมกันของความหลากหลายของmonosaccharides
วิธีกรดกำมะถันฟีนอลเป็นสีวิธีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการกำหนดความเข้มข้นรวมของคาร์โบไฮเดรต monosaccharides,
oligosaccharides polysaccharides และจัดเรียงตัวเองเพื่ออนุพันธ์เฟอร์ฟูรัลโดยการกระทำของกรดกำมะถันที่อุณหภูมิสูงและอนุพันธ์เฟอร์ฟูรัลแล้วทำปฏิกิริยากับฟีนอลที่จะให้สารสี การดูดกลืนแสงของสีที่มีลักษณะที่ได้รับการวัดที่ 490 นาโนเมตรสำหรับโมโนแซ็กคาไรด์ hexose และ 480 นาโนเมตรสำหรับโมโนแซ็กคาไรด์ pentose และกรด uronic spectrograms UV-Vis แสดงให้เห็นว่าสารเคมีสารตั้งต้น (5% ฟีนอลและเข้มข้น. กรดกำมะถัน) ดูดซึมความยาวคลื่นที่ 296 นาโนเมตร (รูปที่ 4 ) hexoses (แมนโนสและกลูโคส) ดูดซึมความยาวคลื่น490 นาโนเมตรที่ (รูปที่ 5 และ 6) และไซโลดูดซึมความยาวคลื่น 480 นาโนเมตรที่ (รูปที่7) ผลการยืนยันวิธีกรดซัลฟูริก-ฟีนอลเพื่อตรวจสอบปริมาณของhexoses ที่ 490 นาโนเมตรและนํ้าตาลแพนโตที่ 480 นาโนเมตร ในรูปที่ 8 และ 9 100μg / ml บริสุทธิ์สารสกัดจากpolysaccharides auricula เอและ fuciformis ตดูดซึมแสงสูงสุดที่มองเห็นความยาวคลื่นที่487.5 นาโนเมตรมากกว่า 480 หรือ 490 (แทน pentose และ hexoses) แสดงให้เห็นส่วนผสมระหว่างhexoses และนํ้าตาลแพนโตสารสกัดที่ กับ hexoses มากกว่านํ้าตาลแพนโตเพราะการเปลี่ยนแปลงของคลื่นสูงสุดต่อการดูดซึม490 นาโนเมตร. ผลการศึกษาพบปริมาณของสารบริสุทธิ์จาก fuciformis ตัน (รูปที่ 9) เป็น53.37% แสดงเป็น hexoses โดยใช้สร้างกราฟมาตรฐานของแมนโนส (รูปที่ 1 5), และ 37.85% แสดงเป็นนํ้าตาลแพนโตโดยใช้สร้างกราฟมาตรฐานของไซโลส (รูปที่ 3, 7) ดังนั้น polysaccharides ประมาณเนื้อหาในสารสกัดบริสุทธิ์ของ T. fuciformis เป็น91.22% จากการศึกษาก่อนหน้านี้โครงสร้างทางเคมีของสารที fuciformis ประกอบด้วยกระดูกสันหลังเชิงเส้นของ (1 → 3) α-D-Mannan และอัตราส่วนที่สำคัญของแมนโนส, fucose, ไซโลสและกรด glucuronic คือ 9: 1: 4: 3 (3, 4) ใน fuciformis ตันปริมาณน้ำตาล hexose ที่สำคัญคือแมนโนสและน้ำตาลpentose ที่สำคัญคือไซโลดังนั้นปริมาณของ hexose และน้ำตาลเพนโตสควรจะแสดงเป็นmannose และ pentose ตามลำดับ ปริมาณของ polysaccharides บริสุทธิ์สารสกัดจากเอ auricula (รูปที่ 8) เป็น 46.95% แสดงเป็น hexoses โดยใช้สร้างกราฟมาตรฐานของกลูโคส(รูปที่ 2, 6) และ 32.48% แสดงเป็นนํ้าตาลแพนโตโดยใช้เส้นโค้งที่สร้างมาตรฐานของไซโลส(รูปที่ 3 7) ดังนั้น polysaccharides รวมเนื้อหาของสารสกัดบริสุทธิ์auricula เออยู่ที่ประมาณ 79.43% ในรายงานก่อนหน้านี้หน่วยโมโนแซ็กคาไรด์สำคัญในเอ polysaccharides auricula เป็นน้ำตาลกลูโคส (72%), แมนโนส (8%), ไซโลส (10%) และ fucose (10%) (9) ดังนั้นปริมาณของ hexose และน้ำตาล pentose ควรจะแสดงเป็นกลูโคสและ pentose ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีใครวัดโดยตรงเนื่องจากมีการผสมที่ซับซ้อนและ
รวมกันของความหลากหลายของมอโนแซ็กคาไรด์ . ฟีนอลกรดวิธีเป็นวิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย 7.4
เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นรวมของคาร์โบไฮเดรต โมโนแซ็กคาไรด์
, โอลิโกแซคคาไรด์ไรด์ที่จัดเรียงตัวเองโดย
เฟอร์ฟูรัล อนุพันธ์การกระทำของกรดที่อุณหภูมิสูงและอนุพันธ์เฟอร์ฟูรัลแล้วทำปฏิกิริยากับฟีนอล
ให้สารประกอบที่มีสี . มีการดูดกลืนแสงของสีชนิดวัดที่ 490
nm สำหรับโมโนแซ็กคาไรด์เฮกโซสและ 480 nm สำหรับสื่อและกรดนาคร uronic
UV Vis spectrograms พบสารเคมีสารตั้งต้น ( ฟีนอล 5% และเข้มข้น . กรดกำมะถัน
ดูดความยาวคลื่นที่ 248 nm ( รูปที่ 4 )hexoses ( mannose และกลูโคส ) ดูดซึม
ความยาวคลื่นที่ 490 nm ( รูปที่ 5 และ 6 ) และการย่อยดูดซึมความยาวคลื่นที่ 480 nm ( รูป
7 ) ผลยืนยัน ฟีนอลกรดวิธีหาปริมาณของ
hexoses ที่ 490 nm และเพนโทสที่ 480 nm . ในรูปที่ 8 และ 9 , 100 µ g / ml สารสกัดโพลีแซคคาไรด์จาก auricula บริสุทธิ์

และ ต. fuciformis ดูดซึมแสงสูงสุดที่มองเห็นได้ความยาวคลื่นที่ 487.5 nm มากกว่า 480 หรือ 490 ( ตัวแทน และ hexoses นาคร ) , ระบุ
ผสมระหว่าง hexoses เพนโทสในและสารสกัดด้วย hexoses มากกว่าเพนโทส
เพราะเปลี่ยนความยาวคลื่นการดูดซึมสูงสุดต่อ 490 nm .
พบ ปริมาณพอลิแซกคาไรด์บริสุทธิ์จาก fuciformis ( รูปที่ 9 ) คือ
53 .37 % แสดงเป็น hexoses โดยการสร้างมาตรฐานเส้นโค้งของแมนโนส ( รูปที่ 1 , 5 ) ,
37.85 % และแสดงเป็นเพนโทสโดยการสร้างเส้นโค้งมาตรฐานของไซโลส ( รูปที่ 3 ,
7 ) ดังนั้น ประเมินโดยเนื้อหาในบริสุทธิ์สารสกัดจาก ต. fuciformis ถูก
91.22 % จากการศึกษาก่อนหน้านี้ โครงสร้างทางเคมีของพอลิแซ็กคาไรด์ของ fuciformis
Tประกอบด้วยเส้นหลักประกอบด้วย ( 1 → keyboard - key - name 3 ) d-mannan แอลฟาและอัตราส่วนที่สำคัญของแมนฟิวโคส
B , และกรด glucuronic 9:1:4:3 ( 3 , 4 )

ใน ต. fuciformis เมเจอร์เฮกโซสน้ำตาลแมนโนส และน้ำตาลเพนโทสเป็น
ที่สำคัญ คือ เอนไซม์ ดังนั้นปริมาณน้ำตาลเฮกโซส และนาคร
ควรจะแสดงเป็นแมนโนส และนาคร ตามลำดับ ปริมาณพอลิแซกคาไรด์
บริสุทธิ์สารสกัดจาก .auricula ( รูปที่ 8 ) คือ 46.95 % แสดงเป็น hexoses โดยใช้
สร้างมาตรฐานเส้นโค้งของกลูโคส ( รูปที่ 2 , 6 ) และหน % แสดงเป็นเพนโทสโดย
ใช้สร้างมาตรฐานเส้นโค้งของไซโลส ( รูปที่ 3 , 7 ) ดังนั้น รวมเนื้อหาบริสุทธิ์สกัดโพลีแซคคาไรด์
. auricula ประมาณ 79.43 % ในรายงานก่อนหน้านี้
สาขาโมโนแซ็กคาไรด์หน่วย .auricula polysaccharides เป็นกลูโคส แมนโนส ( 72% )
( 8% ) , B ( 10% ) และฟูโคส ( 10 % ) ( 9 )
, ดังนั้นปริมาณน้ำตาลเฮกโซส และนาครควรจะ
แสดงเป็นกลูโคสและนาคร ตามลำดับ