Experimental designThe digester use

Experimental design
The digester used in this study was a 2.5-L filter bottle with a
working volume of 2 L and consisted of a sampling outlet, a gas
sampling port, and a feed inlet. It was sealed using a rubber stopper
in which there was a pipe to extract biogas. The digester was connected
to a gas collection system consisting of a saturated brine
displacement bottle and a brine gathering bottle. Prior to operation,
the reactors were purged with nitrogen gas for 5 min to ensure
anaerobic conditions. Thereafter, the digesters were placed
in a water bath at 37 ± 1 C. Each digester was manually mixed
twice a day. The experiments were terminated when no significant
gas production was observed.
All of the reactors were started at an initial substrate concentration
of 54 g VS/L. The substrate, inoculum, and water were added
according to the desired experimental conditions (Table 2). All
batch digesters were run in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกแบบการทดลองDigester ที่ใช้ในการศึกษานี้ได้ขวดกรอง 2.5 L มีความทำงานปริมาณ 2 ลิตร และการสุ่มตัวอย่างร้าน ก๊าซประกอบด้วยสุ่มตัวอย่างพอร์ และทางเข้าของอาหาร มันถูกปิดผนึกโดยใช้จุกยางซึ่งมีท่อแยกก๊าซชีวภาพ Digester ที่มีการเชื่อมต่อระบบรวบรวมก๊าซประกอบด้วยน้ำเกลืออิ่มตัวขวดรวบรวมบรรจุกระป๋องและขวดแทน ก่อนการดำเนินงานเตาปฏิกรณ์ถูกลบล้างไป ด้วยก๊าซไนโตรเจนสำหรับ 5 นาทีเพื่อให้แน่ใจสภาพไม่ใช้ออกซิเจน หลังจากนั้น digesters ที่ถูกวางในอ่างน้ำที่ 37 ± 1 ซี แต่ละ digester ถูกผสมด้วยตนเองสองวัน การทดลองถูกเลิกจ้างเมื่อไม่สำคัญการผลิตก๊าซถูกตรวจสอบเตาปฏิกรณ์ทั้งหมดได้เริ่มต้นที่ความเข้มข้นเริ่มต้นพื้นผิวการของ g 54 VS/L. เพิ่มพื้นผิว inoculum และน้ำตามเงื่อนไขการทดลองต้อง (ตารางที่ 2) ทั้งหมดชุด digesters ถูกเรียกใช้สำเนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบการทดลอง
หมักที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีขวดกรอง 2.5 ลิตรที่มี
ปริมาณการทำงานของ 2 ลิตรและมีร้านสุ่มตัวอย่างก๊าซ
สุ่มตัวอย่างพอร์ตและช่องฟีด มันถูกปิดผนึกไว้ใช้อุดยาง
ที่มีท่อเพื่อดึงก๊าซชีวภาพ หมักที่ได้รับการเชื่อมต่อ
กับระบบการจัดเก็บก๊าซซึ่งประกอบด้วยน้ำเกลืออิ่มตัว
ขวดรางและรวบรวมขวดน้ำเกลือ ก่อนที่จะมีการดำเนินการ
เตาปฏิกรณ์ที่ได้รับการล้างด้วยก๊าซไนโตรเจนเป็นเวลา 5 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่า
สภาวะไร้ออกซิเจน หลังจากนั้นเป็นต้นมาหมักถูกวางไว้
ในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37 ± 1 องศาเซลเซียส บ่อหมักผสมด้วยตนเอง
วันละสองครั้ง การทดลองสิ้นสุดลงเมื่อไม่มีอย่างมีนัยสำคัญ
การผลิตก๊าซก็สังเกตเห็น
ทั้งหมดของเครื่องปฏิกรณ์ที่ได้รับการเริ่มต้นที่ความเข้มข้นของสารเริ่มต้น
ของ 54 กรัม VS / ลิตร พื้นผิวของจุลินทรีย์และน้ำที่เพิ่มขึ้น
เป็นไปตามเงื่อนไขการทดลองที่ต้องการ (ตารางที่ 2) ทั้งหมด
ชุดย่อยได้ทำงานในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบการทดลองที่หมักที่ใช้ในการศึกษา คือ 2.5-l ขวดกรองด้วย
ทำงานปริมาณ 2 ลิตร และมีตัวอย่างร้านแก๊ส
พอร์ต ) และอาหารที่ปากน้ำ มันถูกปิดใช้ยางอุด
ซึ่งมีท่อดึงก๊าซชีวภาพ ซึ่งจากกระบวนการเชื่อม
กับชุดแก๊ส ระบบที่ประกอบด้วยไขมันอิ่มตัวและเกลือ ขวดน้ำเกลือ
การรวบรวมขวดก่อนผ่าตัด
เครื่องปฏิกรณ์ถูกล้างด้วยก๊าซไนโตรเจนเป็นเวลา 5 นาที เพื่อให้แน่ใจว่า
เงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน หลังจากนั้น , มูลอยู่
ในอ่างน้ำที่ 37 ± 1  C แต่ละ โดยผสมด้วยตนเอง
วันละสองครั้ง ในการทดลองนี้ได้ถูกยกเลิกไปเมื่อไม่พบก๊าซธรรมชาติ )
.
เตาปฏิกรณ์ทั้งหมดเริ่มต้นที่เริ่มต้นของความเข้มข้นสารอาหาร
54 กรัม / ลิตร ปะทะพื้นผิว , ปริมาณ , และน้ำถูกเพิ่ม
ตามสภาวะที่ต้องการ ( ตารางที่ 2 ) ชุดทั้งหมดมีมูลวิ่ง

ซ้ำ