Four new flavanones, designated as

Four new flavanones, designated as (+)-5″-deacetylpurpurin (1), (+)-5-methoxypurpurin (2), (2S)-2,3dihydrotephroglabrin (3), and (2S)-2,3-dihydrotephroapollin C (4), together with two known flavanones (5 and 6), three known rotenoids (7−9), and one known chalcone (10) were isolated from a chloroform-soluble partition of a methanol extract from the combined flowers, fruits, leaves, and twigs of Indigofera spicata, collected in Vietnam.

The compounds were obtained by bioactivity-guided isolation using the HT-29 human colon cancer, 697 human acute lymphoblastic leukemia, and Raji human Burkitt’s lymphoma cell lines.

The structures of 1−4 were established by extensive 1D- and 2D-NMR experiments, and the absolute configurations were determined by the measurement of specific rotations and CD spectra.

The cytotoxic activities of the isolated compounds were tested against the HT-29, 697, Raji, and CCD-112CoN human normal colon cells.

Also, the quinone reductase induction activities of the isolates were determined using the Hepa 1c1c7 murine hepatoma cell line.

In addition, cis-(6aβ,12aβ)-hydroxyrotenone (7) was evaluated in an in vivo hollow fiber bioassay using HT-29, MCF-7 human breast cancer, and MDA-MB-435 human melanoma cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สี่ flavanones ใหม่ กำหนดให้เป็น()-5″-deacetylpurpurin (1), ()-5-methoxypurpurin (2), (2S) -2, 3dihydrotephroglabrin (3), (2S) และ C (4), dihydrotephroapollin - 2,3 - พร้อมสองเรียกว่า flavanones (5 และ 6), สามรู้จัก rotenoids (7−9), และหนึ่งรู้จัก chalcone (10) แยกต่างหากจากพาร์ติชันละลายคลอโรฟอร์มสารสกัดเมทานอลจากดอกไม้รวม ผลไม้ ใบไม้ และกิ่งไม้ของคราม spicata ในเวียดนาม

ได้รับสารประกอบ โดยใช้เอชที-29 แยกตัวทางชีวภาพ มนุษย์มะเร็ง 697 มะเร็งเม็ด lymphoblastic เฉียบพลันมนุษย์เลือดขาว และ Burkitt Raji มนุษย์ของคอลลาเซลล์บรรทัด

โครงสร้างของ 1−4 ก่อตั้งขึ้น โดยละเอียด 1 D - และ 2D-NMR ทดลอง และการกำหนดค่าที่แน่นอนถูกกำหนด โดยวัดหมุนเวียนเฉพาะและ CD แรมสเป็คตรา

กิจกรรม cytotoxic สารแยกทดสอบกับเอชที-29, 697, Raji, CCD-112CoN มนุษย์ปกติคู่เซลล์ได้

ยัง กิจกรรม quinone reductase การเหนี่ยวนำของแยกได้ถูกกำหนดใช้ Hepa 1c1c7 murine hepatoma เซลล์บรรทัด

นอกจากนี้ cis- (6aβ12aβ) -hydroxyrotenone (7) ถูกประเมินใน bioassay ไฟเบอร์กลวงในสัตว์ทดลองใช้เอชที-29 มะเร็งเต้านมมนุษย์ MCF-7 และเซลล์เมลาโนมามนุษย์ MDA-MB-435

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่ flavanones ใหม่กำหนดให้เป็น (+) - 5 "-deacetylpurpurin (1), (+) - 5-methoxypurpurin (2) (2S) -2,3dihydrotephroglabrin (3) และ (2S) -2,3-dihydrotephroapollin C (4) ร่วมกับอีกสอง flavanones ที่รู้จักกัน (ที่ 5 และ 6) สาม rotenoids ที่รู้จักกัน (7-9) และ chalcone ที่รู้จักกันอย่างใดอย่างหนึ่ง (10) ที่แยกได้จากพาร์ทิชันคลอโรฟอร์มละลายของสารสกัดเมทานอลจากดอกไม้ที่รวมผลไม้ ใบและกิ่งไม้ของ Indigofera spicata เก็บในเวียดนามสารประกอบที่ได้จากการแยกทางชีวภาพแนะนำการใช้มะเร็งลำไส้ใหญ่ HT-29 มนุษย์ 697 มนุษย์โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันและราจีของมนุษย์ Burkitt ของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองโครงสร้างของ 1 4 ได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยการทดลองทั้งแบบ 1D และ 2D-NMR กว้างขวางและการกำหนดค่าที่แน่นอนถูกกำหนดโดยการวัดการหมุนที่เฉพาะเจาะจงและซีดี Spectra กิจกรรมพิษของสารที่แยกได้มีการทดสอบกับ HT-29, 697, ราจีและ CCD -112CoN เซลล์ลำไส้มนุษย์ปกตินอกจากนี้ quinone reductase กิจกรรมเหนี่ยวนำของเชื้อได้รับการพิจารณาโดยใช้เซลล์ตับหนู Hepa 1c1c7 นอกจากนี้ cis- (6aβ, 12aβ) -hydroxyrotenone (7) ได้รับการประเมินในในร่างกายกลวง เส้นใยชีวภาพโดยใช้ MDA-MB-435 เซลล์เนื้องอกของมนุษย์ HT-29 MCF-7 โรคมะเร็งเต้านมของมนุษย์และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่ฟลาวาโนนใหม่ เขต 5 ( ) - เพลง - deacetylpurpurin ( 1 ) , ( ) - 5-methoxypurpurin ( 2 ) , ( 20 ) - 2,3dihydrotephroglabrin ( 3 ) และ ( 20 ) - C ( , 4 ) 2,3-dihydrotephroapollin ร่วมกับสองรู้จักฟลาวาโนน ( 5 และ 6 ) , สามที่รู้จักกัน rotenoids ( 7 − 9 ) และหนึ่งที่รู้จักกัน chalcone ( 10 ) ที่แยกได้จากคลอโรฟอร์มที่พาร์ทิชันของส่วนสกัดจากรวมดอกไม้ ผลไม้ ใบไม้และกิ่งไม้ของกราซ spicata เก็บในเวียดนาม

) ได้โดยการแนะนำการใช้ ht-29 มนุษย์มะเร็งลําไส้ใหญ่ , 697 คน โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว และมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt ราจิมนุษย์เซลล์เส้น

โครงสร้างของ 1 − 4 ก่อตั้งขึ้นโดยกว้างขวาง 2d-nmr 1D - และการทดลองและแบบสัมบูรณ์ถูกกำหนดโดยการวัดสเปกตรัมการหมุนที่เฉพาะเจาะจงและซีดี

กิจกรรมคุณค่าของสารประกอบที่แยกได้ถูกทดสอบกับ ht-29 697 , ราจิและลำไส้ใหญ่เซลล์ปกติของมนุษย์ ccd-112con

นอกจากนี้ ควิโนน และการกำหนดกิจกรรมของไอโซเลทที่ใช้ HEPA เห็ดหอม ~ ตับเซลล์ไลน์

นอกจากนี้ CIS ( บีตา - 6A ,ชั้น 12A บีตา ) - hydroxyrotenone ( 7 ) ประเมินในชนิดเส้นใยกลวงสามารถใช้ ht-29 , มะเร็งเต้านมของมนุษย์ mcf-7 และ mda-mb-435 มนุษย์เนื้องอกเซลล์