Fraction B (1.1 g) was further frac

Fraction B (1.1 g) was further fractionated on a silica gel column
(hexane–CHCl3–MeOH polarity gradient) to five 8 fractions, namely
fractions B-1–B-8. Fraction B-2 (46 mg) was subjected to semipreparative
HPLC (ODS-EP, 20  250 mm; MeOH–H2O 65:35; UV at
250 nm, rt.) to yield compound 1 (3 mg, tR 42 min, Rf 0.66). Fraction
B-3 (260 mg) was separated by semipreparative HPLC (ODS-EP,
20  250 mm; MeOH–H2O 70:30; UV at 250 nm; rt.) to yield compound
3 (5 mg, tR 25 min, Rf 0.38), compound 4 (6 mg, tR 28 min,
Rf 0.36), cudraflavone C (7) (49 mg, tR 77 min, Rf 0.35) and norartocarpin
(8) (99 mg, tR 91 min, Rf 0.40) Separation of fraction B-4
(102 mg) using semipreparative HPLC (ODS-EP, 20  250 mm;
MeOH–H2O 70:30; UV at 250 nm, rt.) furnished albanin A (5)
(10 mg, tR 17 min, Rf 0.28), artotonkin (11) (29 mg, tR 23 min, Rf
0.34), chlorophorin (10) (4 mg, tR 30 min, Rf 0.32) and isoartocarpesin
(6) (7 mg, tR 39 min, Rf 0.30).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เศษส่วน B (1.1 กรัม) ถูกเพิ่มเติมโดยแบ่งคอลัมน์ซิลิก้าเจล(เฮกเซน – CHCl3 – ทานอขั้วไล่ระดับสี) ไป 8 5 เศษส่วน ได้แก่ส่วน B-1-B-8 ส่วน B-2 (46 มิลลิกรัม) ถูกต้อง semipreparativeHPLC (ODS-EP, 20 มม. 250 ทานอเอชทูโอ 65:35 UV ที่250 nm, rt) ให้ผลผลิต 1 ผสม (3 มิลลิกรัม tR 42 นาที Rf 0.66) เศษส่วนB-3 (260 มิลลิกรัม) ถูกคั่น ด้วย HPLC semipreparative (ODS-EP20 มม. 250 ทานอเอชทูโอ 70:30 UV ที่ 250 nm rt) ให้ผสม3 (5 มิลลิกรัม tR 25 นาที Rf 0.38), ผสม 4 (6 มิลลิกรัม tR 28 นาทีCudraflavone Rf 0.36), C (7) (49 มิลลิกรัม tR นาที 77, Rf 0.35) และ norartocarpin(8) (99 มิลลิกรัม tR 91 นาที Rf 0.40) แยกเศษ B-4(102 mg) โดยใช้ semipreparative HPLC (ODS-EP, 20 มม. 250ทานอเอชทูโอ 70:30 UV ที่ 250 nm, rt.) ตกแต่ง albanin A (5)(10 mg, tR 17 นาที Rf 0.28), artotonkin (11) (29 มิลลิกรัม tR 23 นาที Rf0.34), chlorophorin (10) (มก. 4, tR 30 นาที Rf $ 0.32) และ isoartocarpesin(6) (7 มิลลิกรัม 39 นาที Rf 0.30 tR)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วน B (1.1 กรัม) เป็น fractionated เพิ่มเติมเกี่ยวกับคอลัมน์ซิลิกาเจล
(เฮกเซน-CHCl3-เมธานอลลาดขั้ว) ถึงห้า 8 เศษส่วนคือ
เศษส่วน B-1-B-8 ส่วน B-2 (46 มก.) ได้ภายใต้การ semipreparative
HPLC (ODS-EP 20 250 มม? เมธานอล-H2O 65:35; รังสียูวีที่
. 250 นาโนเมตร RT) จะให้ผลผลิตสาร 1 (3 มก., TR 42 นาที Rf 0.66) ส่วน
B-3 (260 มก.) ถูกแยกจากกันโดย semipreparative HPLC (ODS-EP,
20 250 มม? เมธานอล-H2O 70:30; รังสียูวีที่ 250 นาโนเมตร. อาร์) เพื่อให้ได้สาร
3 (5 มิลลิกรัม, TR 25 นาที Rf 0.38) สารประกอบที่ 4 (6 มก., TR 28 นาที
Rf 0.36) cudraflavone C (7) (49 มก., TR 77 นาที Rf 0.35) และ norartocarpin
(8) (99 มก., TR 91 นาที Rf 0.40) แยกส่วน B-4
(102 มก.) โดยใช้ semipreparative HPLC (ODS-EP 20 250 มม?
เมธานอล-H2O 70:30. ยูวีที่ 250 นาโนเมตร RT) ที่ตกแต่งด้วยเฟอร์นิเจอร์ albanin (5)
(10 มก., TR 17 นาที Rf 0.28) artotonkin (11) (29 มก., TR 23 นาที Rf
0.34) chlorophorin (10) (4 มิลลิกรัม, TR 30 นาที, Rf 0.32) และ isoartocarpesin
(6) (7 มิลลิกรัม, TR 39 นาที Rf 0.30)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วน B ( 1.1 กรัม ) ยังพบบนซิลิกาเจลคอลัมน์
( เฮกเซน ) และปริมาณ chcl3 ขั้วสีห้า 8 ส่วน ได้แก่ B1
เศษส่วน– b-8 . ส่วน B-2 ( 46 mg ) ภายใต้ semipreparative
2 ( 20 ods-ep  , 250 มม. ; ปริมาณไฟฟ้า– H2O ; UV ที่
250 นาโนเมตร RT . ) เพื่อผลิตสารประกอบ 1 ( 3 มก. , TR 42 นาที , RF 0.66 ) เศษส่วน
b-3 ( 260 มิลลิกรัม ) คือแยกด้วย HPLC ( ods-ep
semipreparative ,20  250 มม. ; เมทิลแอลกอฮอล์– H2O 70 : 30 ; UV ที่ 250 nm ; RT . ) ให้ผลตอบแทนทบต้น
3 ( 5 มิลลิกรัม , TR 25 นาที , RF 0.38 ) , สารประกอบ 4 ( 6 mg , TR 28 นาที
RF 0.36 ) cudraflavone C ( 7 ) ( 49 มิลลิกรัม , TR RF 0.35 77 นาที ) และ norartocarpin
( 8 ) ( 99 มิลลิกรัม , TR 91 นาที , RF 0.40 ) การแยกเศษส่วน B-4
( 102 มก. ) ใช้ semipreparative HPLC ( ods-ep 20  250 มม. ;
) ค่าปริมาณ H2O ; UV ที่ 250 นาโนเมตร RT . ) ตกแต่ง albanin ( 5 )
( Mg , TR 17 นาที 10Rf 0.28 ) artotonkin ( 11 ) ( 29 มิลลิกรัม , TR 23 นาที , RF
0.34 ) chlorophorin ( 10 ) 4 มก. , TR 30 นาที , RF 0.32 ) และ isoartocarpesin
( 6 ) ( 7 มิลลิกรัม , TR 39 นาที , RF 0.30 )