By wet digestion-Transfer 10.00 g t

By wet digestion-Transfer 10.00 g test portion to 800 ml Kjeldahl flask, previously rinsed with dilute acid, then with H2O ;add 20ml H2O and mix, pipet 5 ml H2SO4 into flask and mix : add 25 ml HNO3 and mix well. After 2-3 min,heat flask very gently at brief intervals (to avoid foaming out of flask) until heavy evolution of NO2 fumes ceases. Continue to heat gently until SO3 fumes evolve and colorless or very pale yellow liquid is obtained (60-65 ml HNO3 total in ca 2 h). Cool, add 50 ml H2O and 1 glass bead, and heat to SO3 fumes; cool, add 25 ml H2O, and filter quantitatively through 11 cm paper into 100 ml volumetric flask;cool.and dilute to volume.
Pipet 10 ml into 25 ml volumetric flask, add 1 ml H2NOH•HCl solution, rotate flask, and let stand 2-3 min. add 9.5 ml 2 M NaC2H3O3 solution, A(g), and 1 ml o-phenanthroline solution. Dilute to volume, and mix. Let stand ≥ 5 min and determine A in spectrophotometer or photometer at ca 510 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยย่อยอาหารเปียกโอนย้าย 10.00 g ทดสอบส่วนการหนาว Kjeldahl 800 ml ก่อนหน้านี้ rinsed ด้วยกรด dilute แล้ว กับ H2O เพิ่ม 20ml H2O และผสม pipet 5 ml กำมะถันเป็นหนาวและผสม: เพิ่ม 25 ml HNO3 และผสมกัน หลังจาก 2-3 นาที ความร้อนหนาวมากเบา ๆ ในช่วงเวลาสั้น ๆ (เพื่อหลีกเลี่ยงการมีฟองจากหนาว) จนกระทั่งวิวัฒนาการหนักของ NO2 ควันยุติ ยังคงร้อนเบา ๆ จนกว่าควัน SO3 พัฒนา และของเหลวสีเหลืองอ่อน ๆ หรือสีซีดได้รับ (60-65 มล HNO3 รวมใน ca 2 h) เย็น เพิ่ม 50 ml H2O และลูกปัดแก้ว 1 และความร้อนการ SO3 ควัน เย็น เพิ่ม 25 ml H2O และกรอง quantitatively ผ่าน 11 ซ.ม.กระดาษไป dilute กับปริมาณ flask;cool.and volumetric 100 มล Pipet 10 ml เป็น 25 ml volumetric หนาว เพิ่ม 1 ml H2NOH•HCl โซลูชั่น หมุนหนาว และปล่อยให้ขา 2-3 นาทีเพิ่มมล 9.5 2 M NaC2H3O3 โซลูชั่น A(g) และโซลูชันโอ phenanthroline 1 ml Dilute กับปริมาตร และผสม ให้ยืน≥ 5 นาที และกำหนด A ในเครื่องทดสอบกรดด่างเครื่องวัดความสว่างที่ ca 510 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยการย่อยอาหารเปียก-Transfer 10.00 กรัมส่วนการทดสอบถึง 800 มล. ขวด Kjeldahl ล้างก่อนหน้านี้ด้วยกรดเจือจางแล้วกับ H2O; เพิ่ม H2O 20ml และผสม, ปิเปตขนาด 5 ml H2SO4 ลงในขวดและผสม: เพิ่ม 25 มล HNO3 และผสมดี หลังจาก 2-3 นาที, กระติกน้ำร้อนเบา ๆ ในช่วงเวลาสั้น ๆ (เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดฟองออกจากขวด) จนกว่าวิวัฒนาการหนักของควัน NO2 สิ้นสุดลง ยังคงความร้อนเบา ๆ จนควัน SO3 วิวัฒนาการและไม่มีสีหรือสีซีดมากของเหลวสีเหลืองจะได้รับ (รวม 60-65 มล HNO3 ในแคลิฟอร์เนีย 2 ชั่วโมง) Cool, เพิ่มขนาด 50 ml H2O และ 1 ลูกปัดแก้วและความร้อนควัน SO3; เย็นเพิ่ม 25 มล H2O และกรองปริมาณถึง 11 กระดาษซม. เป็น 100 มล. ขวดปริมาตร; cool.and เจือจางปริมาณการ.
Pipet 10 มิลลิลิตรเป็น 25 มล. ขวดปริมาตรเพิ่ม 1 มล H2NOH •แก้ปัญหา HCl หมุนขวดและให้ยืน 2-3 นาที เพิ่ม 9.5 มล. 2 การแก้ปัญหา M NaC2H3O3, (g) และ 1 มิลลิลิตร o-phenanthroline เจือจางปริมาณการและผสม ให้ยืน≥ 5 นาทีและกำหนดในสเปกหรือมาตรวัดระดับความสูงประมาณ 510 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยโอนผ่านการย่อยเปียก 10.00 กรัมทดสอบส่วน 800 ml เจลดาห์ลขวด ก่อนล้างด้วยกรดเจือจางแล้วกับ H2O H2O และ เพิ่มหลอดผสมปิเปต 5 ml ในขวดผสมกรดซัลฟิวริกและเพิ่ม 25 ml กรดดินประสิวและผสมดี หลังจาก 2-3 นาที ความร้อนหนาวมากในช่วงเวลาสั้น ๆ ( เพื่อหลีกเลี่ยงฟองออกจากขวด จนวิวัฒนาการหนักของ NO2 ควันสิ้นสุดลงยังคงความร้อนเบา ๆจนกว่าดังนั้น 3 ควันคาย และไม่มีสี หรือซีดมากของเหลวสีเหลืองได้ ( 60-65 ml กรดดินประสิวทั้งหมดใน CA 2 H ) เย็นเพิ่ม 50 ml H2O และ 1 แก้ว ลูกปัด และความร้อน ดังนั้น 3 ควันเย็นเพิ่ม 25 ml H2O และกรองโดยผ่าน 11 ซม. กระดาษลงในขวดปริมาตร 100 มิลลิลิตร ; cool.and เจือจางปริมาณ .
10 ml เป็นปิเปต 25 มิลลิลิตรปริมาตรขวด เพิ่ม 1 มิลลิลิตร - h2noh HCl , สารละลายหมุนขวดและปล่อยให้ยืนประมาณ 2-3 นาที ใส่ 9.5 ml 2 M nac2h3o3 โซลูชั่น ( G ) และโซลูชั่น o-phenanthroline 1 ml . เจือจางปริมาณและส่วนผสม ให้ยืน≥ 5 นาทีและตรวจสอบในวัสดุหรือเครื่องมือที่ CA 510 nm .