Among the malignancies of the gastr

Among the malignancies of the gastrointestinal tract, esophageal cancer is associated with a poor prognosis despite improvements in surgical techniques, chemotherapy, and chemoradiotherapy [1, 2]. Neoadjuvant chemo-radiation followed by surgery remains the standard of care for operable disease. Definitive chemo-radiation can be considered for locally advanced tumors, while platinum-based combination chemotherapy is preferable in a first-line metastatic setting. Recently, HER2-, EGFR-, and VEGF-targeted agents have been extensively investigated as single agents or in combination with chemotherapy. Furthermore, several new targets, including mTOR- and MET-targeted agents, are also being explored [2]. However, none of the molecular-targeted therapies developed to date have enabled a demonstrated improvement in the survival of patients with esophageal cancer. Therefore, the search for novel targeted molecules must be continued.

Chromosomal band 11q13 seems to be one of the most frequently amplified lesions in human cancer, including esophageal squamous cell cancer (ESCC), and can be associated with an advanced stage and poor prognosis [3-6]. Several known cancer-related genes, such as CCND1, FGF4, FGF3, and CTTN, have been mapped to the 11q13 chromosome region [6]. The oral cancer overexpressed 1 (ORAOV1) gene has also been identified within this region and is presumably a candidate treatment target for oral squamous cell cancer [7, 8]. Several studies have shown that ORAOV1 is related to the cell cycle, apoptosis and angiogenesis [8, 9]. Furthermore, a recent study has demonstrated that a yeast orthologue of the ORAOV1 protein is related to reactive oxygen species (ROS) production. However, the detailed biological functions of ORAOV1 gene in human cancer remain unclear [10]. In addition, only one report showing a relationship between the ORAOV1 gene and ESCC has been published [11]. In the present study, we investigated the relationship between ORAOV1 amplification and the clinicopathological features of patients with ESCC and the detailed biological functions of the ORAOV1 gene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่าง malignancies ของระบบทางเดิน มะเร็งหลอดอาหารจะเกี่ยวข้องกับการคาดคะเนที่ดีแม้มีการปรับปรุงเทคนิคการผ่าตัด เคมีบำบัด และ chemoradiotherapy [1, 2] Chemo Neoadjuvant-ตาม ด้วยการผ่าตัดรังสียังคง มาตรฐานของโรค operable Chemo รังสีทั่วไปสามารถพิจารณาสำหรับเนื้องอกภายในขั้นสูง ในขณะที่เคมีบำบัดชุดตามแพลตตินั่มเหมาะกับการตั้งค่าบรรทัดแรก metastatic ล่าสุด HER2- EGFR- และ VEGF เป้าหมายตัวแทนได้รับอย่างกว้างขวางตรวจสอบ เป็นตัวแทนเดียว หรือใช้ร่วมกับเคมีบำบัด นอกจากนี้ เป้าหมายใหม่หลาย รวมทั้งเป้าหมาย mTOR และ MET ตัวแทน กำลังยังถูก explored [2] อย่างไรก็ตาม ไม่มีการรักษาระดับโมเลกุลเป้าหมายที่พัฒนาวันที่ได้แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงในความอยู่รอดของผู้ป่วยมะเร็งหลอดอาหาร ดังนั้น ค้นหาโมเลกุลเป้าหมายนวนิยายต้องดำเนินต่อไปของโครโมโซมวง 11q13 น่าจะ เป็นได้บ่อยเอาต์หนึ่งในมนุษย์มะเร็ง รวมถึงโรคมะเร็ง squamous เซลล์หลอดอาหาร (ESCC), และสามารถเชื่อมโยงขั้นตอนขั้นสูงและคาดคะเนยากจน [3-6] หลายรู้จักมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับยีน CCND1, FGF4, FGF3 และ CTTN มีการแมปไปยังภูมิภาคโครโมโซม 11q13 [6] มะเร็งช่องปาก overexpressed 1 (ORAOV1) ยีนยังมีการระบุภายในภูมิภาคนี้ และเป็นผู้รักษาเป้าหมายสำหรับมะเร็ง squamous เซลล์ปาก [7, 8] สันนิษฐาน หลายการศึกษาได้แสดงว่า ORAOV1 เกี่ยวข้องกับวงจรเซลล์ apoptosis และ angiogenesis [8, 9] นอกจากนี้ การศึกษาล่าสุดได้สาธิตว่า orthologue ยีสต์โปรตีน ORAOV1 เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาออกซิเจนผลิตพันธุ์ (ROS) อย่างไรก็ตาม ฟังก์ชันชีวภาพรายละเอียดของยีน ORAOV1 ในมะเร็งที่มนุษย์ยังคง ไม่ชัดเจน [10] นอกจากนี้ รายงานเดียวที่แสดงความสัมพันธ์ระหว่างยีน ORAOV1 และ ESCC ได้ถูกเผยแพร่ [11] ในการศึกษาปัจจุบัน เราตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างการขยาย ORAOV1 และคุณสมบัติ clinicopathological ของผู้ป่วยที่มี ESCC และฟังก์ชันชีวภาพรายละเอียดของยีน ORAOV1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบรรดาโรคมะเร็งของระบบทางเดินอาหาร, โรคมะเร็งหลอดอาหารมีความเกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีแม้จะมีการปรับปรุงในเทคนิคการผ่าตัดรักษาด้วยเคมีบำบัดและ chemoradiotherapy [1, 2] neoadjuvant คีโมรังสีตามด้วยการผ่าตัดยังคงมาตรฐานการดูแลรักษาสำหรับโรค operable คีโมรังสีแตกหักได้รับการพิจารณาสำหรับเนื้องอกขั้นสูงในประเทศในขณะที่ทองคำที่ใช้ยาเคมีบำบัดรวมกันเป็นที่นิยมในระยะแพร่กระจายบรรทัดแรกการตั้งค่า เมื่อเร็ว ๆ นี้ HER2-, EGFR- และตัวแทน VEGF กำหนดเป้าหมายได้รับการตรวจสอบอย่างกว้างขวางในฐานะตัวแทนคนเดียวหรือร่วมกับยาเคมีบำบัด นอกจากนี้เป้าหมายใหม่หลายประการรวมถึง mTOR- และตัวแทน MET เป้าหมายนอกจากนี้ยังมีการสำรวจ [2] แต่ไม่มีการรักษาโมเลกุลที่กำหนดเป้าหมายการพัฒนาวันที่ได้เปิดใช้งานการปรับปรุงแสดงให้เห็นในการอยู่รอดของผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งหลอดอาหาร ดังนั้นการค้นหาสำหรับโมเลกุลที่กำหนดเป้าหมายนวนิยายจะต้องได้รับอย่างต่อเนื่อง. โครโมโซม 11q13 วงน่าจะเป็นหนึ่งในที่สุดแผลขยายบ่อยในโรคมะเร็งของมนุษย์รวมทั้งมะเร็ง squamous เซลล์หลอดอาหาร (ESCC) และสามารถเชื่อมโยงกับขั้นสูงและการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี [ 3-6] หลายคนที่รู้จักกันในยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเช่น CCND1, FGF4, FGF3 และ CTTN ได้รับการแมปไปยังภูมิภาคโครโมโซม 11q13 [6] มะเร็งในช่องปาก overexpressed 1 (ORAOV1) ยีนยังได้รับการระบุในภูมิภาคนี้และน่าจะเป็นเป้าหมายของการรักษาผู้สมัครในช่องปากมะเร็งเซลล์ squamous [7, 8] งานวิจัยหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า ORAOV1 เป็นที่เกี่ยวข้องกับวัฏจักรของเซลล์ apoptosis และเจเนซิส [8, 9] นอกจากนี้การศึกษาที่ผ่านมาได้แสดงให้เห็นว่า orthologue ยีสต์โปรตีน ORAOV1 ที่เกี่ยวข้องกับการสร้าง reactive oxygen species (ROS) การผลิต อย่างไรก็ตามการทำงานทางชีวภาพในรายละเอียดของยีน ORAOV1 ในการรักษามะเร็งของมนุษย์ยังไม่ชัดเจน [10] นอกจากนี้เพียงหนึ่งรายงานแสดงให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างยีน ORAOV1 ESCC และได้รับการตีพิมพ์ [11] ในการศึกษาปัจจุบันเราตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างการขยาย ORAOV1 และคุณลักษณะทางคลินิกของผู้ป่วยที่มี ESCC และการทำงานทางชีวภาพที่มีรายละเอียดของยีน ORAOV1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของมะเร็งของระบบทางเดินอาหาร , มะเร็งหลอดอาหารจะเกี่ยวข้องกับพยากรณ์โรคไม่ดีแม้จะมีการปรับปรุงเทคนิคการผ่าตัด เคมีบำบัด และ chemoradiotherapy [ 1 , 2 ] neoadjuvant เคมีบำบัดรังสีตามด้วยการผ่าตัดยังคงมาตรฐานของการดูแลสำหรับผ่าตัดโรค สรุปเคมีบำบัดรังสีที่สามารถพิจารณาสำหรับเนื้องอกที่ทันสมัยภายในในขณะที่การรวมกันจากแพลทินัมเป็นที่นิยมใน 2 ระยะแพร่กระจายการตั้งค่า เมื่อเร็วๆ นี้ her2 - , egfr - และการศึกษาเป้าหมายตัวแทนได้รับอย่างกว้างขวางใช้เป็นสารเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับเคมีบำบัด นอกจากนี้ หลายใหม่เป้าหมาย รวมทั้ง mtor - และพบกับตัวแทนเป้าหมาย นอกจากนี้ยังถูกสำรวจ [ 2 ] อย่างไรก็ตามไม่มีของโมเลกุลเป้าหมายการพัฒนาอาจใช้แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงในการรอดชีพของผู้ป่วยมะเร็งหลอดอาหาร ดังนั้น การค้นหาโมเลกุลเป้าหมายใหม่ต้องทำต่อ

โครโมโซมวงดนตรี 11q13 ดูเหมือนจะเป็นหนึ่งในที่พบบ่อยที่สุดในมนุษย์ ขยายแผลมะเร็ง รวมทั้งโรคหลอดเซลล์มะเร็ง Squamous ( escc )และสามารถเชื่อมโยงกับขั้นสูงและยากจนพยากรณ์โรค [ 3-6 ] หลายรู้จักโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับยีน เช่น ccnd1 fgf4 fgf3 , , , และ cttn ได้รับการแมปไปยัง 11q13 โครโมโซมภูมิภาค [ 6 ] มะเร็งในช่องปากกับ 1 ( oraov1 ) ยีนยังได้ถูกระบุในภูมิภาคนี้ และมีผู้สมัครรักษาเป้าหมายสำหรับช่องปากโรคมะเร็ง [ 7 , 8 )การศึกษาหลายแห่งได้แสดงให้เห็นว่า oraov1 เกี่ยวข้องกับวัฏจักรของเซลล์ ( angiogenesis และ [ 8 , 9 ] นอกจากนี้ การศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่า orthologue ยีสต์ของ oraov1 โปรตีนเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน ( ROS ) การผลิต อย่างไรก็ตาม ทางชีวภาพการทำงานของ oraov1 ยีนในมะเร็งของมนุษย์ยังคงไม่ชัดเจน [ 10 ] นอกจากนี้เพียงหนึ่งรายงานที่แสดงความสัมพันธ์ระหว่าง oraov1 ยีนและ escc ได้รับการเผยแพร่ [ 11 ] ในการศึกษาครั้งนี้ ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างแบบ oraov1 และลักษณะพยาธิวิทยาคลินิกของผู้ป่วย escc และทางชีวภาพการทำงานของรายละเอียด oraov1
ยีน